메가토스씨정 낱알 사진 — 갈색 장방형, 표시 TG
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

메가토스씨정

Megatos C Tab.

제약회사
태극제약(주)
주성분
토코페롤아세테이트 2배산 60밀리그램, 황산아연수화물 100밀리그램, 아스코르브산 250밀리그램, 폴산 0.4밀리그램, 티아민질산염 15밀리그램, 리보플라빈 15밀리그램, 니코틴산아미드 100밀리그램, 피리독신염산염 20밀리그램, 시아노코발라민 0.012밀리그램, 판토텐산칼슘 20밀리그램
분류
[03160] 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)
모양
황갈색의 내용물을 함유한 장방형의 어두운 갈색 필름코팅정제
허가일
2009.04.03 (신고)

메가토스씨정 한눈에 보기

메가토스씨정(토코페롤아세테이트 2배산·황산아연수화물 등 10개 성분) — 태극제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
육체피로 임신ㆍ수유기 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시 노년기 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다. 다음 증상의 완화 : 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염 자세히
복용법
12세이상 및 성인 1회 1정, 1일 1회 식후 복용 자세히
부작용
이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을경우 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다. 자세히

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메가토스씨정 효능·효과

○ 다음 경우의 비타민 E, B1, B2, B6, C의 보급

- 육체피로
- 임신ㆍ수유기
- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
- 다음 증상의 완화 : 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

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메가토스씨정 복용법 (용법·용량)

12세이상 및 성인 1회 1정, 1일 1회 식후 복용

메가토스씨정 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 만 12개월 미만의 젖먹이
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
4) 대두유(콩기름)에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
5) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
2) 레보도파

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
4) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
5) 신장장애 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
8) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을경우
: 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상 (neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있 다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
9) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
10) 우발적으로 과량복용 한 경우
11) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
4) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.
5) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적고 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

메가토스씨정 성분·함량

이 약 1정(728밀리그램) 중 기준

성분영문분량
토코페롤아세테이트 2배산60 밀리그램
황산아연수화물Zinc Sulfate Hydrate100 밀리그램
아스코르브산Ascorbic Acid250 밀리그램
폴산Folic Acid0.4 밀리그램
티아민질산염15 밀리그램
리보플라빈15 밀리그램
니코틴산아미드Nicotinamide100 밀리그램
피리독신염산염Pyridoxine Hydrochloride20 밀리그램
시아노코발라민Cyanocobalamin0.012 밀리그램
판토텐산칼슘20 밀리그램

메가토스씨정 낱알 모양 (식별 표시)

메가토스씨정 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 필름코팅정
색
갈색
표시(앞/뒤)
TG / MGC
크기
16 × 8 mm, 두께 4mm

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병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
알트레타민피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소

📍 메가토스씨정 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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허가 정보

품목기준코드
200902450
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
30정(10정/PTP×3), 90정(10정/PTP×9), 100정(10정/PTP×10), 500정/병
ATC 코드
A11JB
표준코드
8806448035305, 8806448035312, 8806448035329, 8806448035336, 8806448035343, 8806448035350 외 1개
최근 변경
2021.03.18
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2021-03-18
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-11-25
  • · 성상변경, 2019-05-08
  • · 효능효과변경, 2019-05-08
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-05-08
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-12-27
  • · 성상변경, 2009-05-26

원문: 식약처 의약품안전나라

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