일반의약품 · 약국 구입

레드니스리리프점안액

Redness Relief Eye Drops(for export)

허가 제품명: 레드니스리리프점안액(수출용)

제약회사
한림제약(주)
주성분
글리세린 2.520밀리그램, 나파졸린염산염 0.120밀리그램
분류
[01310] 안과용제
모양
무색투명한 용기에 든 무색 내지 엷은 황색의 액이 든 점안제
허가일
2011.04.01 (신고)

레드니스리리프점안액 한눈에 보기

레드니스리리프점안액(글리세린·나파졸린염산염) — 한림제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
자극에 의한 눈의 충혈 및 건조상태의 일시적 경감 자세히
복용법
1일 1-4회, 1회 1-2방울을 점안한다. 자세히
부작용
이약의 투여에 의해 눈의 충혈, 가려움, 부종 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다. 완화한 통증이나 일시적인 시야의 흔들림이 일어날 수도 있다. 과량 사용으로 안충혈을 일으킬 수 있다. 자세히

레드니스리리프점안액 효능·효과

자극에 의한 눈의 충혈 및 건조상태의 일시적 경감

레드니스리리프점안액 복용법 (용법·용량)

1일 1-4회, 1회 1-2방울을 점안한다.

레드니스리리프점안액 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 눈의 통증이 심한 환자.
2) 지금까지 안약에 의한 알레르기 중상(예를 들어 눈의 충혈, 가려움, 부종, 발진, 발적 등)을 일으킨 일이 있는 환자.
3) 녹내장 환자.
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자.

2. 부작용

1) 이약의 투여에 의해 눈의 충혈, 가려움, 부종 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다.
2) 완화한 통증이나 일시적인 시야의 흔들림이 일어날 수도 있다.
3) 과량 사용으로 안충혈을 일으킬 수 있다.

3. 일반적인 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 이 약은 고의적으로 혹은 실수로 과도하게 사용하면(우연한 경구 섭취 포함) 심각한 심혈관 및/또는 뇌혈관 부작용을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
3) 치료중에는 콘택트렌즈의 착용을 피한다.
4) 손을 깨끗이 씻은 후 사용한다.
5) 두통, 눈의 통증, 시력변화, 지속적인 충혈 또는 자극이 발생하거나 3일 이상 사용하여도 증상이 개선되지 않거나 악화되면 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다.

4. 적용상의 주의

1) 점안용으로만 사용한다.
2) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 진균등에 의해 약액이 오염 또는 혼탁될 수 있으므로 주의한다. 또한 혼탁된 것은 사용하지 않는다.
3) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록(습기가 적은) 서늘한 곳에(밀전하여) 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

레드니스리리프점안액 성분·함량

이 약 1밀리리터 중 기준

성분영문분량
글리세린Glycerin2.520 밀리그램
나파졸린염산염0.120 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 글리세린

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Non-Standardized Chemical Allergen [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

for the temporary relief of burning and irritation due to dryness of the eye for the temporary relief of discomfort due to minor irritations of the eye or to the exposure to wind or sun for use as a protectant against further irritation or to temporarily relieve dryness of the eye

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

For external use only

미국 제품명 Viva Hydration Boost, Optase, Rite-Aid Glycerin Laxative, Rite-Aid Childrens Glycerin Laxative, Advanced Eye Relief Dry Eye Rejuvenation, Hydropure Lubricating Eye Drops, OASIS Tears Lubricant Eye, ANTIBACTERIAL DREAMY FLORALS, ANTIBACTERIAL BOLD CITRUS, ANTIBACTERIAL DELIGHTFUL SWEETNESS, ANTIBACTERIAL FRUITY ZEST

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 23,898건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective7,857
  2. 2 ORAL HERPES2,427
  3. 3 증상 악화condition aggravated2,018
  4. 4 DRUG ADMINISTRATION ERROR1,786
  5. 5 안구 자극eye irritation1,063
  6. 6 안구 통증eye pain1,010
  7. 7 적응증 외 사용off label use814
  8. 8 INCORRECT DRUG ADMINISTRATION DURATION805
  9. 9 통증pain754
  10. 10 제품 사용 과정의 잘못된 기술wrong technique in product usage process717
  11. 11 HERPES SIMPLEX709
  12. 12 황반변성macular degeneration690

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 8건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.05.20 · 2등급 · Oasis Medical, Inc. Lack of Assurance of Sterility: The recall is being initiated out of an abundance of caution following FDA observations noted during a recent inspection of Excelvision.
  • 2026.05.06 · 2등급 · SCOPE HEALTH Lack of Assurance of Sterility
  • 2026.04.15 · 2등급 · Preferred Pharmaceuticals, Inc. Lack of Assurance of Sterility
  • 2026.04.08 · 2등급 · K.C. Pharmaceuticals, Inc Lack of Assurance of Sterility
  • 2026.04.08 · 2등급 · K.C. Pharmaceuticals, Inc Lack of Assurance of Sterility

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201101880
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
15mL/병
ATC 코드
S01GA51
표준코드
8806453042404, 8806453042411
최근 변경
2026.09.09
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-09-09

원문: 식약처 의약품안전나라

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