일반의약품 · 약국 구입

멕시멈레드니스릴리프점안액

Maximum Redness Relief Eye Drops(for export)

허가 제품명: 멕시멈레드니스릴리프점안액(수출용)

제약회사
한림제약(주)
주성분
글리세린 5.000밀리그램, 나파졸린염산염 0.300밀리그램
분류
[01310] 안과용제
모양
무색투명한 용기에 든 무색 내지 엷은 황색의 액이 든 점안제
허가일
2011.09.22 (허가)

멕시멈레드니스릴리프점안액 한눈에 보기

멕시멈레드니스릴리프점안액(글리세린·나파졸린염산염) — 한림제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
저작극에 의한 눈의 충혈 완화 눈의 건조 상태에 따른 작열감 및 자극의 일시적 경감 건조한 눈의 자극에 대한 보호제로서 사용 자세히
복용법
1일 1-4회, 1회 1-2방울을 점안한다 자세히

멕시멈레드니스릴리프점안액 효능·효과

- 저작극에 의한 눈의 충혈 완화
- 눈의 건조 상태에 따른 작열감 및 자극의 일시적 경감
- 건조한 눈의 자극에 대한 보호제로서 사용

멕시멈레드니스릴리프점안액 복용법 (용법·용량)

1일 1-4회, 1회 1-2방울을 점안한다

멕시멈레드니스릴리프점안액 부작용·주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것

1) 협우각 녹내장 환자
2) 눈의 통증, 시력변화, 지속적인 충혈이나 자극감을 경험하거나, 증상이 악화되거나 72시간 이상 지속되면 투약을 중단하고 의사와 상의한다.

2. 기타 이 약의 사용시 주의할 사항

1) 외용(점안용)으로만 사용한다.
2) 이 약은 고의적으로 혹은 실수로 과도하게 사용하면(우연한 경구 섭취 포함) 심각한 심혈관 및/또는 뇌혈관 부작용을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
3) 만약 이 약의 색상이 변했거나 혼탁해졌으면 사용하지 않는다.
4) 오염을 피하기 위하여 용기의 입구가 다른 곳에 닿지 않도록 한다.
5) 사용후에 캡을 교체한다.
6) 과량 사용할 경우 눈의 충혈을 증가시킬 수 있다.
7) 일시적으로 동공을 확대시킬 수 있다
8) 사용하기 전에 소프트렌즈를 제거한다.

3. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 것에 보관할 것
2) 이 약을 복용했을 경우, 즉시 전문가의 도움을 받는다.

멕시멈레드니스릴리프점안액 성분·함량

이 약 1밀리리터 중 기준

성분영문분량
글리세린Glycerin5.000 밀리그램
나파졸린염산염0.300 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 글리세린

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Non-Standardized Chemical Allergen [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

for the temporary relief of burning and irritation due to dryness of the eye for the temporary relief of discomfort due to minor irritations of the eye or to the exposure to wind or sun for use as a protectant against further irritation or to temporarily relieve dryness of the eye

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

For external use only

미국 제품명 Viva Hydration Boost, Optase, Rite-Aid Glycerin Laxative, Rite-Aid Childrens Glycerin Laxative, Advanced Eye Relief Dry Eye Rejuvenation, Hydropure Lubricating Eye Drops, OASIS Tears Lubricant Eye, ANTIBACTERIAL DREAMY FLORALS, ANTIBACTERIAL BOLD CITRUS, ANTIBACTERIAL DELIGHTFUL SWEETNESS, ANTIBACTERIAL FRUITY ZEST

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 23,898건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective7,857
  2. 2 ORAL HERPES2,427
  3. 3 증상 악화condition aggravated2,018
  4. 4 DRUG ADMINISTRATION ERROR1,786
  5. 5 안구 자극eye irritation1,063
  6. 6 안구 통증eye pain1,010
  7. 7 적응증 외 사용off label use814
  8. 8 INCORRECT DRUG ADMINISTRATION DURATION805
  9. 9 통증pain754
  10. 10 제품 사용 과정의 잘못된 기술wrong technique in product usage process717
  11. 11 HERPES SIMPLEX709
  12. 12 황반변성macular degeneration690

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 8건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.05.20 · 2등급 · Oasis Medical, Inc. Lack of Assurance of Sterility: The recall is being initiated out of an abundance of caution following FDA observations noted during a recent inspection of Excelvision.
  • 2026.05.06 · 2등급 · SCOPE HEALTH Lack of Assurance of Sterility
  • 2026.04.15 · 2등급 · Preferred Pharmaceuticals, Inc. Lack of Assurance of Sterility
  • 2026.04.08 · 2등급 · K.C. Pharmaceuticals, Inc Lack of Assurance of Sterility
  • 2026.04.08 · 2등급 · K.C. Pharmaceuticals, Inc Lack of Assurance of Sterility

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201106948
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월,제조일로부터 36 개월
포장 단위
15mL/병
ATC 코드
S01GA51
표준코드
8806453043500, 8806453043517
최근 변경
2026.09.09
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-09-09
  • · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2025-03-11

원문: 식약처 의약품안전나라

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