글리세린

Glycerin

원료 코드 M040043 국내 제품 11개 (단일제 0 · 복합제 11) DUR 성분 D001503

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

⚠️ DUR 안전사용 기준

  • 🤰 임부금기 2등급 (관장제/경피흡수제/서방성경피흡수제/설하정/수액제/액상시럽제/용액주사제/일반액상분무제/점안용액제/직장용크림제/피부크림제)

이 성분만 든 제품 (단일제 0)

광고

다른 성분과 섞인 제품 (복합제 11)

목록 펼치기 원타임프레쉬옵티브점안액 유니메드제약(주)· 안과용제· 2023년 허가 일반 티어뮨점안액 (주)태준제약· 안과용제· 9.0밀리그램· 2016년 허가 일반 멕시멈레드니스릴리프점안액 한림제약(주)· 안과용제· 5.000밀리그램· 2011년 허가 일반 레드니스리리프점안액 한림제약(주)· 안과용제· 2.520밀리그램· 2011년 허가 일반 데일리큐점안액 한림제약(주)· 안과용제· 9.0밀리그램· 2009년 허가 일반 옵티브어드벤스드점안액 한림제약(주)· 안과용제· 10.0밀리그램· 2015년 허가 일반 이지드롭점안액 한림제약(주)· 안과용제· 2.0밀리그램· 2005년 허가 일반 퓨어에이드드라이아이릴리프티얼스루브리칸트점안액 유니메드제약(주)· 안과용제· 2밀리그램· 2004년 허가 일반 멜팅에프크림 (주)셀릭스· 기타의 외피용약· 400밀리그램· 2017년 허가 일반 뉴유스킨에이크림 (주)보령· 기타의 외피용약· 400밀리그램· 2005년 허가 일반 토탈리티점안액 한림제약(주)· 안과용제· 2.0밀리그램· 2015년 허가 일반

🌐 해외(미국) 정보 — 글리세린

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Non-Standardized Chemical Allergen [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

for the temporary relief of burning and irritation due to dryness of the eye for the temporary relief of discomfort due to minor irritations of the eye or to the exposure to wind or sun for use as a protectant against further irritation or to temporarily relieve dryness of the eye

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

For external use only

미국 제품명 Viva Hydration Boost, Optase, Rite-Aid Glycerin Laxative, Rite-Aid Childrens Glycerin Laxative, Advanced Eye Relief Dry Eye Rejuvenation, Hydropure Lubricating Eye Drops, OASIS Tears Lubricant Eye, ANTIBACTERIAL DREAMY FLORALS, ANTIBACTERIAL BOLD CITRUS, ANTIBACTERIAL DELIGHTFUL SWEETNESS, ANTIBACTERIAL FRUITY ZEST

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 23,898건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective7,857
  2. 2 ORAL HERPES2,427
  3. 3 증상 악화condition aggravated2,018
  4. 4 DRUG ADMINISTRATION ERROR1,786
  5. 5 안구 자극eye irritation1,063
  6. 6 안구 통증eye pain1,010
  7. 7 적응증 외 사용off label use814
  8. 8 INCORRECT DRUG ADMINISTRATION DURATION805
  9. 9 통증pain754
  10. 10 제품 사용 과정의 잘못된 기술wrong technique in product usage process717
  11. 11 HERPES SIMPLEX709
  12. 12 황반변성macular degeneration690

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 8건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.05.20 · 2등급 · Oasis Medical, Inc. Lack of Assurance of Sterility: The recall is being initiated out of an abundance of caution following FDA observations noted during a recent inspection of Excelvision.
  • 2026.05.06 · 2등급 · SCOPE HEALTH Lack of Assurance of Sterility
  • 2026.04.15 · 2등급 · Preferred Pharmaceuticals, Inc. Lack of Assurance of Sterility
  • 2026.04.08 · 2등급 · K.C. Pharmaceuticals, Inc Lack of Assurance of Sterility
  • 2026.04.08 · 2등급 · K.C. Pharmaceuticals, Inc Lack of Assurance of Sterility

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

같은 성분의 다른 원료(염·형태)

농글리세린 9

허가 취소·취하된 제품 1개 푸레파레숀에치맥시멈스트렌스크림 헤일리온코리아주식회사· 치질용제· 2006년 허가 취하