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페데아주(이부프로펜)

Pedea Injection (Ibuprofen)

제약회사
(주)삼오제약
주성분
이부프로펜 10밀리그램
분류
[02190] 기타의 순환계용약
모양
무색 내지 미황색 액이 무색투명한 유리앰플에 든 주사제
허가일
2011.06.22 (허가)

페데아주 한눈에 보기

페데아주(이부프로펜) — (주)삼오제약의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
임신기간이 34주 미만인 조산아에서 혈역학적으로 유의한 동맥관 개존증의 치료 자세히
복용법
정맥으로만 주입한다. 이 약을 사용한 치료는 숙련된 신생아 전문의의 감독 하에 신생아 중환자실에서만 실시되어야 한다. 치료 과정으로서, 24시간 간격으로 3회 정맥 주입한다. 초회 주입은 생후 6시간 이후에 실시되어야 한다. 이부프로펜 용량은 아래와 같이 체중에 따라 조절한다: 초회 주입 : 10mg/kg 2 자세히
부작용
이 약에 대한 임상시험과 이부프로펜 관련 문헌에서 조산아 약 1000명에 대한 자료를 확인할 수 있다. 이부프로펜의 직접적인 효과뿐만 아니라 동맥관개존증의 혈역학적 결과와 관련이 있을 수 있기 때문에 조산아에서 보고된 이상반응 연관성은 평가하기 어렵다. 보고된 이상반응은 아래와 같으며, 기관계 및 빈도별로 구분되어 있다 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 이부프로펜: 2등급 — (경구, 주사)- 임부에 대한 안전성 미확립.- 임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.- 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용)- 임신 후반기 투여 시 출산 지연, 출산 시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능 저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 발생 가능
  • 👵 노인주의 이부프로펜: 고령자에게 신중히 투여
  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 2개 — 목록 보기

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페데아주 효능·효과

임신기간이 34주 미만인 조산아에서 혈역학적으로 유의한 동맥관 개존증의 치료

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페데아주 복용법 (용법·용량)

정맥으로만 주입한다. 이 약을 사용한 치료는 숙련된 신생아 전문의의 감독 하에 신생아 중환자실에서만 실시되어야 한다.
치료 과정으로서, 24시간 간격으로 3회 정맥 주입한다.
초회 주입은 생후 6시간 이후에 실시되어야 한다.
이부프로펜 용량은 아래와 같이 체중에 따라 조절한다:
- 초회 주입 : 10mg/kg
- 2, 3회 주입 : 5mg/kg
만일 동맥관이 최종 주입 후 48시간에 막히지 않거나, 다시 열린다면, 위의 3회 투여 2차 과정을 실시할 수 있다.
만일 2차 치료 후 상태가 변화되지 않는다면, 동맥관 개존증 수술이 필요할 수 있다.
주입 방법:
이 약은 가급적 희석하지 않은 상태로 15분에 걸쳐 주입하여야 한다. 만일 필요하다면 9mg/mL(0.9%) 생리식염주사액 또는 50mg/mL(5%) 포도당 주사액으로 주입 용량을 조절할 수 있다. 남은 액은 폐기한다.
총 주입량에는 총 1일 투여 수액량을 고려한다.
만일 첫 투여 또는 두 번째 투여 후 무뇨 또는 소변감소 증상이 나타난다면, 다음 투여는 뇨 배출이 정상수준으로 회복될 때까지 보류되어야 한다.

페데아주 부작용·주의사항

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1. 경고

이 약 투여 전, 혈역학적으로 유의한 동맥관개존증을 발견하고 폐동맥고혈압과 동맥관의존성 선천성 심장질환을 배제하기 위하여 적절한 심장초음파검사가 실시되어야 한다.
임신기간이 28주 미만인 조산아에서 생후 첫 3일 내에 예방적 사용(생후 6시간 이내개시)은 폐 및 신장 이상반응 증가와 관련이 있었기 때문에, 이 약은 예방적으로 사용해서는 안 된다. 특히 폐동맥고혈압과 함께 중증의 저산소증이 첫 투여 1시간 이내에 3명의 신생아에게서 보고되었고, 흡입 산화질소 치료 후 30분 이내에 회복되었다.
이부프로펜은 시험관 내에서 알부민 결합 부위로부터 빌리루빈을 대체하는 것으로 나타났기 때문에, 조산아에서 빌리루빈뇌병증의 위험이 증가될 수 있다. 그러므로 뚜렷한 비결합 고빌리루빈혈증 신생아에게 이부프로펜을 사용해서는 안 된다.
비스테로이드성 항염증 약물(NSAID)로써, 이부프로펜은 감염의 일반 증상 및 증후를 은폐할 수 있으므로 감염이 있을 때에는 이 약은 주의하여 사용하여야 한다.
조직 자극 가능성 및 혈관밖유출을 피하기 위하여 주의하여 투여하여야 한다.
이부프로펜은 혈소판 응집을 억제할 수 있기 때문에, 조산아는 출혈 증상에 대한 모니터링을 실시하여야 한다.
이부프로펜은 아미노글리코사이드류의 소실을 감소시킬 수 있으므로, 이부프로펜과 병용 투여 시 혈청 수치에 대한 엄격한 감시가 권고된다.
신장 및 위장관계 기능 모두에 대한 주의 깊은 모니터링이 권고된다.
임신기간이 27주 미만인 조산아에서, 동맥관 폐쇄율은 권장 요법에서 낮은 것으로 나타났다.
중증 피부 반응 : 이 약은 탈락 피부염, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피 괴사 용해 같은 중대한 피부 이상반응을 일으킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이들 중대한 이상반응은 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 대부분의 경우 이러한 이상반응은 투여 초기 1개월 이내에 발생한다. 이부프로펜 함유 제품과 관련하여 급성 전신 피진성 농포증 (AGEP) 및 호산구 증가와 전신증상을 동반한 약물반응(DRESS) 증후군이 보고되었다. 환자는 중대한 피부 발현 증상 및 징후에 대해 알고 있어야 하며 피부 발진 또는 다른 과민반응의 최초 증상 및 징후가 나타날 때 약물 투여를 중단해야 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약은 아래 증상을 가진 신생아에 사용하지 않는다.
(1) 생명을 위협하는 감염
(2) 활동성 출혈(active bleeding), 특히 두개내 또는 위장관 출혈
(3) 저혈소판혈증 또는 응고 결함
(4) 유의한 신기능 장애
(5) 충분한 폐 또는 전신 혈액 혈류량을 위해 동맥관의 개방이 필요한 선천성 심장질환(예: 폐동맥판폐쇄증, 중증의 팔로증후군(TOF), 중증의 대동맥협착증)
(6) 알려진 또는 의심되는 괴사소장대장염
(7) 이부프로펜 또는 기타 첨가제에 과민반응

3. 이상반응

이 약에 대한 임상시험과 이부프로펜 관련 문헌에서 조산아 약 1000명에 대한 자료를 확인할 수 있다. 이부프로펜의 직접적인 효과뿐만 아니라 동맥관개존증의 혈역학적 결과와 관련이 있을 수 있기 때문에 조산아에서 보고된 이상반응 연관성은 평가하기 어렵다.
보고된 이상반응은 아래와 같으며, 기관계 및 빈도별로 구분되어 있다. 빈도는 매우 흔함>1/10), 흔함(>1/100, <1/10), 흔치않음(>1/1000, <1/100)으로 정의된다.

혈액 및 림프계 장애

매우 흔함 : 저혈소판증, 호중성백혈구감소증

신경계 장애

흔함 : 뇌실내출혈, 뇌실주위 백질연화증

호흡기계, 흉부, 종격장애

매우 흔함 : 기관지폐형성이상

흔함 : 폐출혈

흔치 않음 : 저산소혈증

위장관계 장애

흔함 : 괴사소장대장염, 장천공

흔치 않음 : 위장관계 출혈

빈도 불명1) : 위천공

신장, 비뇨기 장애

흔함 : 소변감소증, 체액저류, 혈뇨

흔치 않음 : 급성 신부전

빈도 불명 : 신세뇨관 산증2)

대사 및 영양장애 빈도 불명 : 저칼륨혈증2)

조사

매우 흔함 : 혈중 크레아티닌 증가, 혈중 나트륨 감소

피부 및 피하 조직 장애

알려지지 않음 : 급성 전신 발진 농포증 (AGEP)

호산구 증가와 전신증상을 동반한 약물반응(DRESS) 증후군

1) 시판 후 보고된 이상반응
2) 시판 후 경험으로 일일 권장용량을 초과하여 장기간 복용한 환자에게서 보고되었다.
임신기간이 35주 미만인 175명의 조산아를 대상으로 한 임상 치료 시험에서, 수태 후 주령(PCA)이 36주일 때 기관지폐형성이상 발병률은 인도메타신이 13/81(16%)이고 이부프로펜은 23/94(24%)였다.
생후 첫 6시간 동안 이 약을 예방적으로 투여한 임상시험에서, 폐동맥고혈압과 함께 중증의 저산소증이 임신기간 28주 미만의 3명의 신생아에게서 보고되었다. 이는 첫 투여 1시간 이내에 발생하였고 흡입성 산화질소 치료 후 30분 이내에 회복되었다.

4. 상호작용

NSAID로서 이부프로펜은 아래 약물과 상호작용을 일으킬 수 있다
(1) 이뇨제 : 이부프로펜은 이뇨제의 효과를 감소시킬 수 있으며, 이뇨제는 탈수 환자에서 NSAIDs의 신독성 위험을 증가시킬 수 있다.
(2) 항응고제 : 이부프로펜은 항응고제의 효과와 출혈 위험을 증가시킬 수 있다.
(3) 코르티코스테로이드 : 이부프로펜은 위장관 출혈 위험을 증가시킬 수 있다.
(4) 산화질소 : 두 의약품 모두 혈소판 기능을 억제하기 때문에, 병용사용은 이론적으로 출혈 위험을 증가시킬 수 있다.
(5) 기타 NSAIDs : 1가지 이상의 NSAID의 병용투여는 이상반응 위험 증가 때문에 피해야 한다.
(6) 아미노글리코사이드류 : 이부프로펜은 아미노글리코사이드류의 제거를 감소시킬 수 있기 때문에 병용투여 시 신독성과 내이독성 위험을 증가시킬 수 있다.

5. 임부, 수유부, 가임여성, 고령자에 대한 투여

해당사항 없음

6. 과량투여 시 처치

조산아에서 이부프로펜 정맥주입과 관련한 과량투여가 보고된 바 없다.
그러나 경구용 이부프로펜을 투여 받은 영아 및 소아에서 과량투여가 기술되고 있다 : CNS 우울증, 발작, 위장관계 장애, 서맥, 저혈압, 무호흡, 신장 기능 이상, 혈뇨가 관찰되었다.
대량 투여(1000mg/kg 이상)는 혼수, 대사산증, 일시성 신부전을 유도하는 것으로 보고되었다. 모든 환자는 통상적인 치료로 회복되었다. 한 건의 사망만이 보고되었다.: 469mg/kg의 과량 투여 후, 16개월 소아는 발작 및 치명적 흡인폐렴과 함께 무호흡적 삽화(apnoeic episode)가 나타났다.
이부프로펜 과량 투여 관리가 기본적으로 지지된다(primarily supportive).
과량투여 시 신세뇨관 산증 및 저칼륨혈증이 발생할 수 있다.

7. 보관 및 취급상의 주의

모든 정맥용 제품과 마찬가지로, 앰플은 사용 전 용기 상태 및 미립자에 대한 육안 검사를 실시하여야 한다. 앰플은 일회용으로만 사용하며, 남은 액은 폐기한다.
이 약과 클로르헤시딘(chlorhexidine)은 적합하지 않으므로(not compatible) 앰플의 목 부위를 소독하기 위해 클로르헥시딘을 사용해서는 안 된다. 그러므로 사용 전 앰플 무균 처리를 위해서 60% 에탄올 또는 70% 이소프로필 알콜이 권고된다.
소독약으로 앰플의 목 부위를 소독할 때, 이 약과의 상호작용을 피하기 위해, 앰플을 개봉 전에 완전히 건조시킨다.
투여량은 체중에 따라 결정하며, 가급적 희석하지 않고 15분에 걸쳐서 정맥주입한다.
주입량을 조정하기 위해서는 9mg/ml(0.9%) 생리식염주사액 또는 50mg/ml(5%) 포도당 주사액을 사용한다.
조산아에 주입하는 총 주입량은 총 1일 주입 체액량을 고려한다. 첫날 최대 80ml/kg/day 용량이 준수되어야 한다. 이는 점진적으로 증가되어 1-2주 이후에 최대 180ml/출생체중kg/day까지 증가되어야 한다.
이 약은 항생제 또는 이뇨제와 같은 산성용액과 접촉해서는 안 된다.
이 약 주입 전 후, 기타 산성 용액과의 접촉을 피하기 위해, 9mg/ml(0.9%) 생리식염주사액 또는 50mg/ml(5%) 포도당 주사액 1.5-2ml로 15분에 걸쳐 주입 선(infusion line)을 세척한다.
앰플 첫 개봉 후, 남은 액은 폐기한다.
미생물학적 관점에서, 이 약은 즉시 사용되어야 한다.

페데아주 성분·함량

이 약 1mL 중 기준

성분영문분량
이부프로펜Ibuprofen10 밀리그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (2)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
메토트렉세이트혈액학적 독성
케토롤락중증의 위장관계 이상반응

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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.

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🌐 해외(미국) 정보 — 이부프로펜

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

이 성분은 류마티스 관절염 및 골관절염 증상 완화, 경증에서 중등도의 통증 완화, 그리고 일차성 월경통 치료에 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

류마티스 관절염 및 골관절염의 징후와 증상 완화에 사용됩니다. 또한, 경증에서 중등도의 통증 완화 및 일차성 월경통 치료에도 사용될 수 있습니다. 다만, 어린이에게 안전성과 유효성을 확립하기 위한 대조 임상시험은 수행되지 않았습니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Carefully consider the potential benefits and risks of Ibuprofen Tablets and other treatment options before deciding to use Ibuprofen Tablets. Use the lowest effective dose for the shortest duration consistent with individual patient treatment goals [see WARNINGS ]. Ibuprofen Tablets are indicated for relief of the signs and symptoms of rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Ibuprofen Tablets are indicated for relief of mild to moderate pain. Ibuprofen Tablets are also indicated for the treatment of primary dysmenorrhea. Controlled clinical trials to establish the safety and effectiveness of Ibuprofen Tablets in children have not been conducted.

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

심혈관계 혈전색전증 위험 증가: 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)는 심근경색 및 뇌졸중을 포함한 심각한 심혈관계 혈전색전증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이 위험은 치료 초기에 발생할 수 있으며 사용 기간이 길어질수록 증가할 수 있습니다. 위장관계 위험: NSAIDs는 출혈, 궤양, 장 천공을 포함한 심각한 위장관계 부작용의 위험을 증가시켜 치명적일 수 있습니다. 이 부작용은 사용 중 언제든지 경고 증상 없이 발생할 수 있으며, 특히 고령 환자에게 위험도가 높습니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Cardiovascular Thrombotic Events • Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular thrombotic events, including myocardial infarction and stroke, which can be fatal. This risk may occur early in treatment and may increase with duration of use [see WARNINGS and PRECAUTIONS ]. • Ibuprofen Tablets are contraindicated in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery [see CONTRAINDICATIONS and WARNINGS ]. Gastrointestinal Risk • NSAIDs cause an increased risk of serious gastrointestinal adverse events including bleeding, ulceration, and perforation of the stomach or intestines, which can be fatal. These events can occur at any time during use and without warning symptoms. Elderly patients are at greater risk for serious gastrointestinal events [see WARNINGS ].

쓰면 안 되는 경우

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이부프로펜에 대해 알려진 과민반응이 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다. 아스피린이나 다른 NSAIDs 복용 후 천식, 두드러기 또는 알레르기 반응을 경험한 환자에게는 투여해서는 안 됩니다. 또한, 관상동맥 우회로 이식술(CABG)을 받은 환자에게도 금기입니다.

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영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Ibuprofen tablets are contraindicated in patients with known hypersensitivity to ibuprofen. Ibuprofen tablets should not be given to patients who have experienced asthma, urticaria, or allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs. Severe, rarely fatal, anaphylactic-like reactions to NSAIDs have been reported in such patients [see WARNINGS, Anaphylactoid Reactions , and PRECAUTIONS, Preexisting Asthma ]. In the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery [see WARNINGS ].

주요 경고·주의

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심혈관계 혈전색전증 위험: 여러 COX-2 선택성 및 비선택성 NSAIDs의 장기 임상시험에서 심근경색 및 뇌졸중을 포함한 심각한 심혈관계 혈전색전증 위험 증가가 확인되었습니다. 따라서, 부작용 위험을 최소화하기 위해 가장 낮은 유효 용량을 가장 짧은 기간 동안 사용해야 합니다. 환자는 치료 과정 전반에 걸쳐 심각한 심혈관계 사건의 징후를 주의 깊게 관찰해야 합니다. 임신 중에는 태아의 혈관 폐쇄 및 신장 기능 장애 위험이 있으므로, 임신 20주에서 30주 사이에 용량과 기간을 제한하고, 임신 30주 이후에는 사용을 피해야 합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Cardiovascular Thrombotic Events Clinical trials of several COX-2 selective and nonselective NSAIDs of up to three years duration have shown an increased risk of serious cardiovascular (CV) thrombotic events, including myocardial infarction (MI) and stroke, which can be fatal. Based on available data, it is unclear that the risk for CV thrombotic events is similar for all NSAIDs. The relative increase in serious CV thrombotic events over baseline conferred by NSAID use appears to be similar in those with and without known CV disease or risk factors for CV disease. However, patients with known CV disease or risk factors had a higher absolute incidence of excess serious CV thrombotic events, due to their increased baseline rate. Some observational studies found that this increased risk of serious CV thrombotic events began as early as the first weeks of treatment. The increase in CV thrombotic risk has been observed most consistently at higher doses. To minimize the potential risk for an adverse CV event in NSAID-treated patients, use the lowest effective dose for the shortest duration possible. Physicians and patients should remain alert for the development of such events, throughout the entire treatment course, even in the absence of previous CV symptoms. Patients should be informed about the symptoms of serious CV events and the steps to take if they occur. There is no consistent evidence that concurrent use of aspirin mitigates the increased risk of serious CV thrombotic …

임신·특수 환자

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

NSAIDs(이부프로펜 포함)는 태아의 동맥관 조기 폐쇄 및 태아 신장 기능 장애를 유발하여 양수과소증 및 경우에 따라 신생아 신장 손상을 일으킬 수 있습니다. 이러한 위험 때문에 임신 20주에서 30주 사이에 사용 용량과 기간을 제한하고, 임신 30주 이후에는 사용을 피해야 합니다.

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영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Risk Summary Use of NSAIDs, including ibuprofen tablets, can cause premature closure of the fetal ductus arteriosus and fetal renal dysfunction leading to oligohydramnios and, in some cases, neonatal renal impairment. Because of these risks, limit dose and duration of ibuprofen tablets use between about 20 and 30 weeks of gestation, and avoid ibuprofen tablets use at about 30 weeks of gestation and later in pregnancy [see WARNINGS, Fetal Toxicity ]. Premature Closure of Fetal Ductus Arteriosus Use of NSAIDs, including ibuprofen tablets, at about 30 weeks gestation or later in pregnancy increases the risk of premature closure of the fetal ductus arteriosus. Oligohydramnios/Neonatal …

미국 제품명 CareOne Ibuprofen, leader Ibuprofen, care one ibuprofen, Topcare Infants Ibuprofen, childrens ibuprofen, Equate Ibuprofen, Concentrated ibuprofen infants

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 283,545건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective27,382
  2. 2 통증pain19,489
  3. 3 피로fatigue18,755
  4. 4 오심nausea18,293
  5. 5 두통headache16,570
  6. 6 관절통arthralgia13,467
  7. 7 호흡 곤란dyspnoea13,138
  8. 8 구토vomiting13,046
  9. 9 설사diarrhoea12,746
  10. 10 어지러움dizziness11,416
  11. 11 적응증 외 사용off label use11,178
  12. 12 발진rash11,154

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 32건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.03.25 · 2등급 · STRIDES PHARMA INC Presence of foreign substance: the firm received complaints for a gel-like mass and black particles in the product.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    이물질 혼입: 제품에서 젤 같은 덩어리와 검은 입자가 발견되어 민원이 접수되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2025.04.16 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA CGMP Deviations
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    cGMP 위반 사항

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2024.11.27 · 3등급(경미) · Dr. Reddy's Laboratories, Inc. Failed Tablet/Capsule Specifications
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    정제/캡슐 규격 미달

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2024.09.04 · 2등급 · Dr. Reddy's Laboratories, Inc. Failed impurities/degradation specifications: results for unknown impurity, were 0.13% and 0.11% respectively, exceeding the 0.10% specification limit.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    불순물/분해 산물 규격 미달: 미지 불순물에 대한 결과가 각각 0.13%와 0.11%로, 규격 한계치인 0.10%를 초과했습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2024.09.04 · 2등급 · Dr. Reddy's Laboratories, Inc. Failed impurities/degradation specifications: results for unknown impurity, were 0.13% and 0.11% respectively, exceeding the 0.10% specification limit.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    불순물/분해 산물 규격 미달: 미지 불순물에 대한 결과가 각각 0.13%와 0.11%로, 규격 한계치인 0.10%를 초과했습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201103928
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 48 개월
포장 단위
10mg/2mL 앰플 x 4
ATC 코드
C01EB16
보험 코드
659700881
표준코드
8806597008809, 8806597008816, 8806597008823
최근 변경
2026.01.13
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2026-01-13
  • · 사용상의 주의사항, 2025-06-02
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-03-26

원문: 식약처 의약품안전나라

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