일반의약품 · 약국 구입

프라본정(미세정제플라보노이드분획물)

Flavon Tablet(for expert)

허가 제품명: 프라본정(미세정제플라보노이드분획물)(수출용)

제약회사
(주)한국파비스제약
주성분
미세정제플라보노이드분획물 500.0밀리그램
분류
[02150] 혈관보강제
모양
주황색의 장방형 필름코팅정제
허가일
2016.06.09 (신고)

프라본정 한눈에 보기

프라본정(미세정제플라보노이드분획물) — (주)한국파비스제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

부작용
소화기장애 및 자율신경장애가 보고된 바 있으나 치료의 중단을 요하는 정도는 아니었다. 자세히

프라본정 효능·효과

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프라본정 복용법 (용법·용량)

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프라본정 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것.

이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.

3. 부작용

소화기장애 및 자율신경장애가 보고된 바 있으나 치료의 중단을 요하는 정도는 아니었다.

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험결과, 최기형성이 보고된 바는 없으며, 임상적으로도 임부에 대한 부작용이 보고된 바는 없다. 그러나 대부분의 약물과 같이 임신중에는 담당의사가 이 약의 투약에 의한 유익성이 위험 성을 상회한다고 판단되는 경우를 제외하고는 이 약을 사용해서는 안된다.
2) 이 약이 모유로 이행된다는 보고는 없으나 투여동안에는 수유를 중단할 것이 권장된다.

5. 적용상의 주의

정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 대로(습기가 적고)서늘한 곳에 보관할 것.

프라본정 성분·함량

이 약 1정 (710mg) 중 기준

성분영문분량
미세정제플라보노이드분획물Purified and Micronized Flavonoid Fraction500.0 밀리그램

📍 프라본정 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — 미세정제플라보노이드분획물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses For the temporary relief of burning and irritation due to dryness of the eye. For the temporary relief of discomfort due to minor irritations of the eye or to exposure to wind and sun. For use as a protectant against further irritation or to relieve dryness of the eye. For use as a lubricant to prevent further irritation or to relieve dryness of the eye.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings For external use only To avoid contamination, do not touch the tip of container to any surface. In rare cases, hypersensitivity reactions such as redness, burning, swelling, and itching may occur. Do not use: If solution changes color or becomes cloudy If tamper evident seal is broken or missing If bottle is damaged If you are allergic to any of the ingredients Stop and ask a doctor if: You experience eye pain, changes in vision, or continued redness or irritation of the eye The condition worsens or persists for more than 72 hours Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

미국 제품명 Complete Eye Relief Sterile Lubricant Eye Drops, Irritated Eye Relief Sterile Lubricant Eye Drops, Optase Allegro, Family Care Single Use Lubricant Eye Drop 0.4mL 30ct

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 3건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 BLOOD URINE PRESENT1
  2. 2 CATHETER SITE HAEMORRHAGE1
  3. 3 홍반erythema1
  4. 4 안구 자극eye irritation1
  5. 5 FEELING ABNORMAL1
  6. 6 과민반응hypersensitivity1
  7. 7 INTERNATIONAL NORMALISED RATIO INCREASED1
  8. 8 RECTAL HAEMORRHAGE1
  9. 9 SCAB1
  10. 10 SWELLING OF EYELID1

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201603299
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
10PTP X 5(50정)
ATC 코드
C05CA53
표준코드
8806218031506, 8806218031513
최근 변경
2018.03.12
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-03-12

원문: 식약처 의약품안전나라

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