베니플라정 효능·효과
1. 정맥임파부전
광고
베니플라정 복용법 (용법·용량)
등록된 내용이 없습니다.
베니플라정 부작용·주의사항
전체 5개 항목 펼치기/접기
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것.
2. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
4. 기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 사항
5. 저장상의 주의사항
베니플라정 성분·함량
1710 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 미세정제플라보노이드분획물 | Purified and Micronized Flavonoid Fraction | 밀리그램 |
베니플라정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 필름코팅정
- 색
- 주황
- 표시(앞/뒤)
- 2NFV / -
- 크기
- 16.3 × 8.7 mm, 두께 6.1mm
📍 베니플라정 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 미세정제플라보노이드분획물
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Uses For the temporary relief of burning and irritation due to dryness of the eye. For the temporary relief of discomfort due to minor irritations of the eye or to exposure to wind and sun. For use as a protectant against further irritation or to relieve dryness of the eye. For use as a lubricant to prevent further irritation or to relieve dryness of the eye.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Warnings For external use only To avoid contamination, do not touch the tip of container to any surface. In rare cases, hypersensitivity reactions such as redness, burning, swelling, and itching may occur. Do not use: If solution changes color or becomes cloudy If tamper evident seal is broken or missing If bottle is damaged If you are allergic to any of the ingredients Stop and ask a doctor if: You experience eye pain, changes in vision, or continued redness or irritation of the eye The condition worsens or persists for more than 72 hours Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
미국 제품명 Complete Eye Relief Sterile Lubricant Eye Drops, Irritated Eye Relief Sterile Lubricant Eye Drops, Optase Allegro, Family Care Single Use Lubricant Eye Drop 0.4mL 30ct
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 3건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 BLOOD URINE PRESENT1
- 2 CATHETER SITE HAEMORRHAGE1
- 3 홍반erythema1
- 4 안구 자극eye irritation1
- 5 FEELING ABNORMAL1
- 6 과민반응hypersensitivity1
- 7 INTERNATIONAL NORMALISED RATIO INCREASED1
- 8 RECTAL HAEMORRHAGE1
- 9 SCAB1
- 10 SWELLING OF EYELID1
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202501475
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 태극제약(주)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병,500정/병
- ATC 코드
- C05CA53
- 보험 코드
- 628902510
- 표준코드
- 8806289025107, 8806289025114, 8806289025121
- 최근 변경
- 2025.06.24
허가 변경 이력
- · 제품명, 2025-06-24
원문: 식약처 의약품안전나라
같은 성분의 다른 제품
푸레파스피드정(미세정제플라보노이드분획물) 일동제약(주)· 혈관보강제· 2025년 허가 일반
베인톨정(미세정제플라보노이드분획물) (주)넥스팜코리아· 혈관보강제· 2022년 허가 일반 치퀵정(미세정제플라보노이드분획물) (주)종근당· 혈관보강제· 2022년 허가 일반
프라본정(미세정제플라보노이드분획물) (주)한국파비스제약· 혈관보강제· 2021년 허가 일반 프라본정(미세정제플라보노이드분획물) (주)한국파비스제약· 혈관보강제· 2016년 허가 일반
플라벤정(미세정제플라보노이드분획물) 태극제약(주)· 혈관보강제· 2007년 허가 일반
베니톨정(미세정제플라보노이드분획물) 광동제약(주)· 혈관보강제· 1994년 허가 일반