프라본정(미세정제플라보노이드분획물) 낱알 사진 — 주황 장방형, 표시 CVFV
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

프라본정(미세정제플라보노이드분획물)

Pravon Tab.

제약회사
(주)한국파비스제약
주성분
미세정제플라보노이드분획물 밀리그램
분류
[02150] 혈관보강제
모양
주황색의 장방형 필름코팅정제
허가일
2021.08.05 (신고)

프라본정 한눈에 보기

프라본정(미세정제플라보노이드분획물) — (주)한국파비스제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
정맥임파부전 하지부종, 통증, 초기욕창 치질 자세히
복용법
정맥질환에는 1일 2회, 1회 1정을 아침, 저녁 식사시 복용한다. 급성치질에는 처음 4일간은 1일 2회, 1회 3정을, 이후 3일간은 1일 2회, 1회 2정을 아침, 저녁에 복용한다. 자세히

프라본정 효능·효과

1. 정맥임파부전
: 하지부종, 통증, 초기욕창
2. 치질

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프라본정 복용법 (용법·용량)

1. 정맥질환에는 1일 2회, 1회 1정을 아침, 저녁 식사시 복용한다.
2. 급성치질에는 처음 4일간은 1일 2회, 1회 3정을, 이후 3일간은 1일 2회, 1회 2정을 아침, 저녁에 복용한다.

프라본정 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것.

주성분과 첨가제에 대해 과민반응을 가지고 있는 환자

2. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.

모유 수유 : 활성 물질/대사 산물이 모유로 분비되는지에 대해 알려져 있지 않고, 신생아/영아에 대한 위험성 또한 배제 할 수 없다. 수유부 투약여부 또는 수유 중단여부 결정은 수유의 유익성과 수유부 치료의 유익성을 고려하여 결정되어야 한다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 임산부에게 미세정제플라보노이드분획물을 사용한 연구는 없거나 제한적이다. 동물시험에서 생식독성은 나타나지 않았다. 예방 차원에서 임신 중에 사용을 피하는 것이 바람직하다.
2) 가임력 : 동물을 이용한 생식독성 시험에서 수태농(임신능력)에의 영향은 없었다.
3) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
이상반응 발현(드러내 보임)빈도는 매우 흔하게(≥ 1/10); 흔하게(≥ 1/100, <1/10); 때때로 (≥ 1/1,000, <1/100); 드물게(≥ 1/10,000, <1/ 1,000); 매우 드물게(< 1/10,000), 빈도 불명(활용한 정보로부터 추산이 불가능함)로 구분하였다.
(1) 신경계 : 드물게 현기증, 두통, 권태감이 나타날 수 있다.
(2) 위장관계 : 흔하게 설사, 소화불량, 오심, 구토가 나타날 수 있고, 때때로 대장염이 나타날 수 있으며, 빈도 불명으로 복통이 나타날 수 있다.
(3) 피부 및 피하(피부밑)조직 : 드물게 발진, 가려움, 두드러기가 나타날 수 있고, 빈도불명으로 얼굴, 입술, 눈꺼풀의 부종, 예외적으로 퀸케부종이 나타날 수 있다.
4) 급성 치질에 이 약의 대증적(증상에 대응하여) 치료는 다른 항문 증상의 치료를 방해하지 않는다. 치료는 단기적으로 이루어져야 하고, 증상이 신속히 진정되지 않으면, 체계적인 검사가 행해져야하고 치료가 재검토 되어야 한다.
5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
6) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 사항

1) 약물상호작용에 관한 연구는 수행되지 않았지만, 현재까지 시판 후 조사에서 임상적으로 약물상호작용을 보이는 약물은 보고되지 않았다.
2) 과량투여: 이 약의 과량 투여 사례는 제한적이나 빈번하게 보고된 부작용은 위장관 증상(설사, 오심, 복통)과 피부 증상(소양증, 발진 등)이 있다. 과량투여 시, 대증요법(증상치료)을 사용해야 한다.
3) 운전 및 기계 조작에의 영향 : 이 약의 운전 및 기계 조작에의 영향에 관한 연구는 수행되지 않았지만, 이 약의 전반적 안전성 정보를 감안할 때, 이 약의 운전 및 기계 조작에의 영향은 없거나 무시할 만하다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 대로(습기가 적고) 서늘한 곳에 보관할 것
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내서 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못사용) 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

프라본정 성분·함량

1710 기준

성분영문분량
미세정제플라보노이드분획물Purified and Micronized Flavonoid Fraction 밀리그램

프라본정 낱알 모양 (식별 표시)

프라본정(미세정제플라보노이드분획물) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 필름코팅정
색
주황
표시(앞/뒤)
CVFV / -
크기
16.2 × 8.7 mm, 두께 6.3mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 미세정제플라보노이드분획물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses For the temporary relief of burning and irritation due to dryness of the eye. For the temporary relief of discomfort due to minor irritations of the eye or to exposure to wind and sun. For use as a protectant against further irritation or to relieve dryness of the eye. For use as a lubricant to prevent further irritation or to relieve dryness of the eye.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings For external use only To avoid contamination, do not touch the tip of container to any surface. In rare cases, hypersensitivity reactions such as redness, burning, swelling, and itching may occur. Do not use: If solution changes color or becomes cloudy If tamper evident seal is broken or missing If bottle is damaged If you are allergic to any of the ingredients Stop and ask a doctor if: You experience eye pain, changes in vision, or continued redness or irritation of the eye The condition worsens or persists for more than 72 hours Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

미국 제품명 Complete Eye Relief Sterile Lubricant Eye Drops, Irritated Eye Relief Sterile Lubricant Eye Drops, Optase Allegro, Family Care Single Use Lubricant Eye Drop 0.4mL 30ct

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 3건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 BLOOD URINE PRESENT1
  2. 2 CATHETER SITE HAEMORRHAGE1
  3. 3 홍반erythema1
  4. 4 안구 자극eye irritation1
  5. 5 FEELING ABNORMAL1
  6. 6 과민반응hypersensitivity1
  7. 7 INTERNATIONAL NORMALISED RATIO INCREASED1
  8. 8 RECTAL HAEMORRHAGE1
  9. 9 SCAB1
  10. 10 SWELLING OF EYELID1

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202105752
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
태극제약(주)
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
60정/상자[10정/피티피*6],24정/상자[6정/피티피*4]
ATC 코드
C05CA53
표준코드
8806218043202, 8806218043219, 8806218043226, 8806218043233

원문: 식약처 의약품안전나라

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