유효기간만료 2023.11.19 일반의약품 · 약국 구입

치앤싹캡슐(디오스민)

ChiandSsak Cap.

제약회사
제일헬스사이언스(주)
주성분
디오스민 300밀리그램
분류
[02150] 혈관보강제
모양
상, 하 녹색의 경질캡슐로서 내용물은 황색분말로 냄새는 없고 맛은 쓰다.
허가일
2018.11.19 (신고)

치앤싹캡슐 한눈에 보기

치앤싹캡슐(디오스민) — 제일헬스사이언스(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
성인 : 디오스민으로서 1회 300㎎ 1일 2회(점심, 저녁식사시) 경구투여한다. 치질의 재발이나 악화시에는 1일 1200-1800㎎까지 투여할 수 있다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
위장장애, 과민성 피부발진, 심계항진(두근거림), 어지러움, 두통, 코·입의 건조감 등이 나타날 수 있다. 자세히

치앤싹캡슐 효능·효과

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치앤싹캡슐 복용법 (용법·용량)

성인 : 디오스민으로서 1회 300㎎ 1일 2회(점심, 저녁식사시) 경구투여한다. 치질의 재발이나 악화시에는 1일 1200-1800㎎까지 투여할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

치앤싹캡슐 부작용·주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약에 과민증 환자

2. 부작용

위장장애, 과민성 피부발진, 심계항진(두근거림), 어지러움, 두통, 코·입의 건조감 등이 나타날 수 있다.

3. 임부에 대한 투여

임신초기 3개월 이내에는 투여하지 않는다.

치앤싹캡슐 성분·함량

1캡슐(387mg) 중 기준

성분영문분량
디오스민Diosmin300 밀리그램

🌐 해외(미국) 정보 — 디오스민

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

USAGE: Bruselix™ Bruising Tablets are formulated to provide nutritional support during the body’s natural recovery process. They may be helpful for individuals experiencing bruising due to minor injuries, surgical procedures, or sensitive skin. The formula contains antioxidants, enzymes, and natural extracts that are traditionally used to support overall skin health and recovery.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

CONTRAINDICATIONS: Do not use if you have a known allergy to any of the ingredients in Bruselix™ Bruising Tablets , including Arnica Montana or pineapple (Bromelain). Avoid use if you have an allergy to citrus or bioflavonoid components.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Arnica: May cause allergic reactions in sensitive individuals, especially if there is a history of ragweed allergies. Bromelain: May increase the risk of bleeding in individuals taking anticoagulants or antiplatelet medications. Discontinue use two weeks before surgery. Zinc and Vitamin C: Use cautiously in individuals with kidney disease or those prone to kidney stones. If you experience an allergic reaction or prolonged bleeding, discontinue use and seek medical attention immediately. For use on the order of a licensed healthcare practitioner. Call your doctor about side effects. To report side effects, call PureTek Corporation at 1-877-921-7873.

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201804581
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2023.11.19)
위탁 제조
조아제약(주)
저장 방법
밀폐용기, 실온(1~30℃) 보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
10캡슐(10캡슐/PTP), 20캡슐(10캡슐/PTP*2), 60캡슐(10캡슐/PTP*6), 120캡슐(10캡슐/PTP*12), 300캡슐/병
ATC 코드
C05CA03
표준코드
8800543005805, 8800543005812, 8800543005829, 8800543005836, 8800543005843, 8800543005850

원문: 식약처 의약품안전나라

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