유유베노스민정600밀리그램(디오스민) 낱알 사진 — 분홍 원형, 표시 YYCY
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

유유베노스민정600밀리그램(디오스민)

yuyuvenosmin Tab. 600mg(Diosmin)

제약회사
(주)유유제약
주성분
디오스민 밀리그램
분류
[02150] 혈관보강제
모양
분홍 또는 연분홍의 원형 필름코팅정제
허가일
2020.01.21 (신고)

유유베노스민정600mg 한눈에 보기

유유베노스민정600mg(디오스민) — (주)유유제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

부작용
이 약 투여 후 소화장애가 나타날 수 있으나, 치료를 중단하는 경우는 드물다. 자세히

유유베노스민정600mg 효능·효과

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유유베노스민정600mg 복용법 (용법·용량)

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유유베노스민정600mg 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 이 약 성분에 과민증이 있는 환자
2) 수유부

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것

1) 임부(필요한 경우에만 이 약 투여가 고려되어야 한다.)
2) 이 약은 황색5호(선센옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에게는 신중히 투여한다.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것

이 약 투여 후 소화장애가 나타날 수 있으나, 치료를 중단하는 경우는 드물다.

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

이 약을 투약해도 다른 항문 질환에 대한 특별한 치료법이 면제되지 않는다.
이 약은 오랜 기간 투약하지 말아야 한다.
증상이 빨리 나아지지 않으면, 항문검사를 실시해야 하며 치료를 재검토해야 한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

유유베노스민정600mg 성분·함량

1774.49 기준

성분영문분량
디오스민Diosmin 밀리그램

유유베노스민정600mg 낱알 모양 (식별 표시)

유유베노스민정600밀리그램(디오스민) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 필름코팅정
색
분홍
표시(앞/뒤)
YYCY / -
크기
12.5 × 12.5 mm, 두께 7mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 디오스민

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

USAGE: Bruselix™ Bruising Tablets are formulated to provide nutritional support during the body’s natural recovery process. They may be helpful for individuals experiencing bruising due to minor injuries, surgical procedures, or sensitive skin. The formula contains antioxidants, enzymes, and natural extracts that are traditionally used to support overall skin health and recovery.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

CONTRAINDICATIONS: Do not use if you have a known allergy to any of the ingredients in Bruselix™ Bruising Tablets , including Arnica Montana or pineapple (Bromelain). Avoid use if you have an allergy to citrus or bioflavonoid components.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Arnica: May cause allergic reactions in sensitive individuals, especially if there is a history of ragweed allergies. Bromelain: May increase the risk of bleeding in individuals taking anticoagulants or antiplatelet medications. Discontinue use two weeks before surgery. Zinc and Vitamin C: Use cautiously in individuals with kidney disease or those prone to kidney stones. If you experience an allergic reaction or prolonged bleeding, discontinue use and seek medical attention immediately. For use on the order of a licensed healthcare practitioner. Call your doctor about side effects. To report side effects, call PureTek Corporation at 1-877-921-7873.

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202000337
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
60정/피티피[(10정/PTPX6)]
ATC 코드
C05CA03
표준코드
8806445030808, 8806445030815
최근 변경
2022.08.08
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2022-08-08
  • · 용법·용량, 2022-02-18
  • · 사용상의 주의사항, 2022-02-18

원문: 식약처 의약품안전나라

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