일반의약품 · 약국 구입

이프로탑플라스타(이부프로펜)

IPROTOP Plaster

제약회사
대화제약(주)
주성분
이부프로펜 밀리그램, 이부프로펜 밀리그램
분류
[02640] 진통.진양.수렴.소염제
모양
무색 또는 엷은 노란색의 점착성물질을 린트포에 도포하여 점착면에 피복체를 덮은 첩부제
허가일
2021.06.09 (허가)

이프로탑플라스타 한눈에 보기

이프로탑플라스타(이부프로펜·이부프로펜) — 대화제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 질환 및 증상의 진통·소염(항염): 골관절염, 어깨관절주위염, 건.건초염(힘줄염.힘줄윤활막염), 건주위염(힘줄주위염), 상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상후의 종창(부기).동통(통증) 자세히
복용법
약면의 박리지를 떼어낸 후 환부에 1일 1회 1매를 부착한다.(10cm×14cm에 한함) 약면의 박리지를 떼어낸 후 환부에 1일 1회 2매를 부착한다.(10cm×7cm에 한함) 의사의 지시가 없는 경우 치료기간은 14일을 넘지 않도록 하며, 24시간마다 약을 교체한다. 자세히
부작용
이 약의 사용으로 인해 발진ᆞ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등의 증상이 나타나는 경우 홍조(붉어짐), 자통(찌르는 것 같은 아픔), 피부발진, 피부박탈, 피부건조, 가려움, 농양(고름집), 농포(고름물집)형성, 두드러기, 작열감(화끈감) 등이 나타는 경우 장기간 또는 과량투여 시 전신이상반응으로 구역, 위장관 불쾌감 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 이부프로펜: 2등급 — (경구, 주사)- 임부에 대한 안전성 미확립.- 임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.- 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용)- 임신 후반기 투여 시 출산 지연, 출산 시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능 저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 발생 가능
  • 👵 노인주의 이부프로펜: 고령자에게 신중히 투여
  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 2개 — 목록 보기

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이프로탑플라스타 효능·효과

다음 질환 및 증상의 진통·소염(항염):
골관절염, 어깨관절주위염, 건.건초염(힘줄염.힘줄윤활막염), 건주위염(힘줄주위염), 상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상후의 종창(부기).동통(통증)

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이프로탑플라스타 복용법 (용법·용량)

약면의 박리지를 떼어낸 후 환부에 1일 1회 1매를 부착한다.(10cm×14cm에 한함)
약면의 박리지를 떼어낸 후 환부에 1일 1회 2매를 부착한다.(10cm×7cm에 한함)
의사의 지시가 없는 경우 치료기간은 14일을 넘지 않도록 하며, 24시간마다 약을 교체한다.

이프로탑플라스타 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것

1) 이 약 또는 이 약 성분에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 아스피린, 기타 진통제 또는 기타의 비스테로이드성 소염(항염)진통제에 대한 과민증(기관지 경련, 혈관부종, 천식, 알레르기성 비염, 발진, 아나필락시스 반응) 또는 그 병력이 있는 환자
3) 기관지 천식 또는 그 병력이 있는 환자
4) 과민증(천식, 알레르기성 비염, 발진 및 아나필락시스 반응)이 있는 환자
5) 위장관 출혈이 있는 환자 또는 그 병력이 있는 환자
6) 위ᆞ십이지장 궤양이 있거나 소화성궤양의 병력이 있는 환자
7) 중증(심한 증상)의 심부전, 중증의 신장, 간손상 환자
8) 12세 이하의 소아
9) 임신 3기 및 수유부

2. 이 약을 사용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것

1) 일반적으로 다른 비스테로이드성 소염(항염)진통제(NSAIDs), 코르티코스테로이드, 항응고제, 항혈소판제를 함유한 다른 약물과 함께 사용하지 않는다.
2) 이 약은 모유를 통하여 분비되므로 이 약을 사용하는 동안 수유하거나, 수유하는 동안 이 약을 사용해서는 안 된다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 고령자(노인)
2) 만성 기관지염, 알레르기성 비염 또는 코점막의 염증(피부 및 점막의 더 빈번한 천식발작 또는 심한 염증 반응)이 있는 환자
3) 위장병 병력이 있는 환자(예: 위장관 궤양, 출혈 또는 천공(뚫림), 궤양성 대장염, 크론병)
4) 간 또는 신장 기능 장애 또는 심부전 환자
5) 고혈압 병력이 있는 환자
6) 임부 및 임신 계획 중인 여성
7) 신질환의 병력이 있는 환자
8) 아스피린 또는 이부프로펜의 복용 후 불내성을 일으킨 환자
9) 지금까지 약이나 화장품 등에 의해 알레르기 증상(예를 들면 발진ᆞ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자
10) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자
11) 습윤(습기 참)이나 미란(짓무름)이 심한 환자
12) 의사의 치료를 받고 있는 환자
13) 순환기 장애 또는 당뇨병 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 이 약의 사용으로 인해 발진ᆞ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등의 증상이 나타나는 경우
2) 홍조(붉어짐), 자통(찌르는 것 같은 아픔), 피부발진, 피부박탈, 피부건조, 가려움, 농양(고름집), 농포(고름물집)형성, 두드러기, 작열감(화끈감) 등이 나타는 경우
3) 장기간 또는 과량투여 시 전신이상반응으로 구역, 위장관 불쾌감, 호흡곤란, 신부전 등이 나타날 수 있다.
4) 두통, 구역, 구토, 열, 뒷목 뻣뻣함 또는 의식혼탁(어지러움, 흐림) 등의 증상을 수반하는 무균성 뇌막염
5) 신경계: 입마름, 두통, 이기(맛의 변화)
6) 위장관계: 구역
7) 피부 및 피하조직: 안면부종(얼굴부기), 소포(잔물집), 빈도불명의 호산구 증가증, 전신증후군을 동반한 약물 발진(DRESS 증후군) 및 급성 전신 피진성 농포증(AGEP)
8) 근골(뼈)격계 및 결합조직: 전신권태
9) 일반적, 부착부위상태: 적용부위의 가벼운 피부 발적(충혈되어 붉어짐) 또는 약간의 자극, 가려움, 작열감(화끈감), 인설(비늘, 껍질)
10) 쇽: 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 증상이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
11) 피부: 때때로 국소의 가려움, 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 인설(비늘, 껍질), 습진·피부염, 접촉피부염, 홍반(붉은 반점), Quincke’s 부종, 매우 드물게 중증 피부 이상 반응(다형성 홍반, 탈락 피부염, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사 용해 포함)
12) 면역체계: 국소 과민증 드물게 광과민증이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 심할 경우에는 사용을 중지한다.

5. 기타 이 약의 사용시 주의할 사항

1) 환부(질환 부위)의 부위는 청결하게 하고, 땀 등은 잘 닦은 후 붙인다.
2) 붙인 상태로 목욕을 하면 강한 자극을 느끼게 되므로 목욕하기 30분에서 1시간 전에 떼어준다. 또한 목욕 직후의 첨부는 피한다.
3) 피부가 약한 사람은 사용 전에 팔 안쪽의 피부가 약한 부위에 대략 1~2cm정도의 작은 절편을 12시간 이상 붙여서 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 염증 등의 증상이 일어나지 않는 것을 확인한 후 사용한다.
4) 정해진 용법ᆞ용량을 잘 지킨다.
5) 이 약은 외용으로만 사용하고 내복하지 않는다.
6) 눈 또는 눈주위, 점막에 사용하지 않으며 눈에 들어가지 않도록 주의한다.
7) 습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처 및 염증 부위, 민감한 피부, 출혈성 피부질환, 감염된 피부, 화상 부위에는 사용하지 않는다.
8) 밀봉붕대법을 사용하지 않고 외부의 열이나 뜨거운 물에 노출하지 않는다.
9) 5~6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의한다.
10) 이 약 투여 후 증상이 지속되거나 악화될 경우 사용을 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의한다.
11) 소염(항염)진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)임에 유의한다.
12) 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우, 피부감염증의 임상 증상이 나타나지 않을 수 있으므로 적절한 항균제 또는 항진균(곰팡이)제를 함께 사용하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.
13) 만성질환(퇴행성관절염(골(뼈)관절염) 등)에 사용하는 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 이상반응 발현(드러냄, 드러내 보임)에 유의한다.
14) 국소적용시에는 전신흡수가 적으나 드물게 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염(항염)진통제의 복용시 때때로 활동성 소화성궤양의 악화, 신손상, 천식감수성 환자의 알레르기성 기관지 반응이 나타날 수 있으므로 이 약 사용 전 의사, 치과의사, 약사와 상의한다.
15) 임신 1기와 2기에는 꼭 필요하지 않는 이상 사용하지 않도록 한다. 사용할 경우 가능한 최저용량으로 최단기간 투여한다. 임신 후반기에 이 약을 사용할 경우 프로스타글란딘 합성저해로 인해 출산이 지연될 수 있으며 출산시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 등이 나타날 수 있으므로 이 시기의 임부에는 사용하지 않는다.
16) 이 약을 과량으로 사용한 경우에는 물로 완전히 씻어낸 후 경우에 따라 대증요법(증상별로 치료하는 방법)을 실시한다.
17) 이 약은 매우 드물게 혈압강하제와 상호작용이 나타날 수 있다.
18) 이 약을 아스피린 또는 비스테로이드성 소염(항염)진통제와 함께 사용 시 이상반응의 위험이 증가할 수 있다.
19) 이 약의 일반적인 사용으로 인한 전신노출은 낮으므로 이 약과 경구용 비스테로이드성 소염(항염) 진통제와의 약물 상호작용 가능성은 적다.
20) 이부프로펜 함유 제품과 관련하여 위중하거나 치명적일 수 있는 중증 피부 이상 반응(탈락 피부염, 다형성 홍반, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사 용해 , DRESS 증후군, 급성 전신 피진성 농포증(AGEP) 포함)이 보고되었다. 대부분의 경우 이러한 이상반응은 투여 초기 1개월 이내에 발생한다. 이러한 반응의 증상 및 징후가 발현할 경우 이부프로펜 투여를 즉시 중단하고 적절한 치료대안을 고려해야 한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아, 단단히 마개로 막아) 보관한다.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

이프로탑플라스타 성분·함량

11/10.5 기준

성분영문분량
이부프로펜Ibuprofen 밀리그램
이부프로펜Ibuprofen 밀리그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (2)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
메토트렉세이트혈액학적 독성
케토롤락중증의 위장관계 이상반응

📍 이프로탑플라스타 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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🌐 해외(미국) 정보 — 이부프로펜

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

이 성분은 류마티스 관절염 및 골관절염 증상 완화, 경증에서 중등도의 통증 완화, 그리고 일차성 월경통 치료에 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

류마티스 관절염 및 골관절염의 징후와 증상 완화에 사용됩니다. 또한, 경증에서 중등도의 통증 완화 및 일차성 월경통 치료에도 사용될 수 있습니다. 다만, 어린이에게 안전성과 유효성을 확립하기 위한 대조 임상시험은 수행되지 않았습니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Carefully consider the potential benefits and risks of Ibuprofen Tablets and other treatment options before deciding to use Ibuprofen Tablets. Use the lowest effective dose for the shortest duration consistent with individual patient treatment goals [see WARNINGS ]. Ibuprofen Tablets are indicated for relief of the signs and symptoms of rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Ibuprofen Tablets are indicated for relief of mild to moderate pain. Ibuprofen Tablets are also indicated for the treatment of primary dysmenorrhea. Controlled clinical trials to establish the safety and effectiveness of Ibuprofen Tablets in children have not been conducted.

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

심혈관계 혈전색전증 위험 증가: 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)는 심근경색 및 뇌졸중을 포함한 심각한 심혈관계 혈전색전증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이 위험은 치료 초기에 발생할 수 있으며 사용 기간이 길어질수록 증가할 수 있습니다. 위장관계 위험: NSAIDs는 출혈, 궤양, 장 천공을 포함한 심각한 위장관계 부작용의 위험을 증가시켜 치명적일 수 있습니다. 이 부작용은 사용 중 언제든지 경고 증상 없이 발생할 수 있으며, 특히 고령 환자에게 위험도가 높습니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Cardiovascular Thrombotic Events • Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular thrombotic events, including myocardial infarction and stroke, which can be fatal. This risk may occur early in treatment and may increase with duration of use [see WARNINGS and PRECAUTIONS ]. • Ibuprofen Tablets are contraindicated in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery [see CONTRAINDICATIONS and WARNINGS ]. Gastrointestinal Risk • NSAIDs cause an increased risk of serious gastrointestinal adverse events including bleeding, ulceration, and perforation of the stomach or intestines, which can be fatal. These events can occur at any time during use and without warning symptoms. Elderly patients are at greater risk for serious gastrointestinal events [see WARNINGS ].

쓰면 안 되는 경우

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이부프로펜에 대해 알려진 과민반응이 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다. 아스피린이나 다른 NSAIDs 복용 후 천식, 두드러기 또는 알레르기 반응을 경험한 환자에게는 투여해서는 안 됩니다. 또한, 관상동맥 우회로 이식술(CABG)을 받은 환자에게도 금기입니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Ibuprofen tablets are contraindicated in patients with known hypersensitivity to ibuprofen. Ibuprofen tablets should not be given to patients who have experienced asthma, urticaria, or allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs. Severe, rarely fatal, anaphylactic-like reactions to NSAIDs have been reported in such patients [see WARNINGS, Anaphylactoid Reactions , and PRECAUTIONS, Preexisting Asthma ]. In the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery [see WARNINGS ].

주요 경고·주의

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심혈관계 혈전색전증 위험: 여러 COX-2 선택성 및 비선택성 NSAIDs의 장기 임상시험에서 심근경색 및 뇌졸중을 포함한 심각한 심혈관계 혈전색전증 위험 증가가 확인되었습니다. 따라서, 부작용 위험을 최소화하기 위해 가장 낮은 유효 용량을 가장 짧은 기간 동안 사용해야 합니다. 환자는 치료 과정 전반에 걸쳐 심각한 심혈관계 사건의 징후를 주의 깊게 관찰해야 합니다. 임신 중에는 태아의 혈관 폐쇄 및 신장 기능 장애 위험이 있으므로, 임신 20주에서 30주 사이에 용량과 기간을 제한하고, 임신 30주 이후에는 사용을 피해야 합니다.

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영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Cardiovascular Thrombotic Events Clinical trials of several COX-2 selective and nonselective NSAIDs of up to three years duration have shown an increased risk of serious cardiovascular (CV) thrombotic events, including myocardial infarction (MI) and stroke, which can be fatal. Based on available data, it is unclear that the risk for CV thrombotic events is similar for all NSAIDs. The relative increase in serious CV thrombotic events over baseline conferred by NSAID use appears to be similar in those with and without known CV disease or risk factors for CV disease. However, patients with known CV disease or risk factors had a higher absolute incidence of excess serious CV thrombotic events, due to their increased baseline rate. Some observational studies found that this increased risk of serious CV thrombotic events began as early as the first weeks of treatment. The increase in CV thrombotic risk has been observed most consistently at higher doses. To minimize the potential risk for an adverse CV event in NSAID-treated patients, use the lowest effective dose for the shortest duration possible. Physicians and patients should remain alert for the development of such events, throughout the entire treatment course, even in the absence of previous CV symptoms. Patients should be informed about the symptoms of serious CV events and the steps to take if they occur. There is no consistent evidence that concurrent use of aspirin mitigates the increased risk of serious CV thrombotic …

임신·특수 환자

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NSAIDs(이부프로펜 포함)는 태아의 동맥관 조기 폐쇄 및 태아 신장 기능 장애를 유발하여 양수과소증 및 경우에 따라 신생아 신장 손상을 일으킬 수 있습니다. 이러한 위험 때문에 임신 20주에서 30주 사이에 사용 용량과 기간을 제한하고, 임신 30주 이후에는 사용을 피해야 합니다.

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영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Risk Summary Use of NSAIDs, including ibuprofen tablets, can cause premature closure of the fetal ductus arteriosus and fetal renal dysfunction leading to oligohydramnios and, in some cases, neonatal renal impairment. Because of these risks, limit dose and duration of ibuprofen tablets use between about 20 and 30 weeks of gestation, and avoid ibuprofen tablets use at about 30 weeks of gestation and later in pregnancy [see WARNINGS, Fetal Toxicity ]. Premature Closure of Fetal Ductus Arteriosus Use of NSAIDs, including ibuprofen tablets, at about 30 weeks gestation or later in pregnancy increases the risk of premature closure of the fetal ductus arteriosus. Oligohydramnios/Neonatal …

미국 제품명 CareOne Ibuprofen, leader Ibuprofen, care one ibuprofen, Topcare Infants Ibuprofen, childrens ibuprofen, Equate Ibuprofen, Concentrated ibuprofen infants

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 283,545건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective27,382
  2. 2 통증pain19,489
  3. 3 피로fatigue18,755
  4. 4 오심nausea18,293
  5. 5 두통headache16,570
  6. 6 관절통arthralgia13,467
  7. 7 호흡 곤란dyspnoea13,138
  8. 8 구토vomiting13,046
  9. 9 설사diarrhoea12,746
  10. 10 어지러움dizziness11,416
  11. 11 적응증 외 사용off label use11,178
  12. 12 발진rash11,154

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 32건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.03.25 · 2등급 · STRIDES PHARMA INC Presence of foreign substance: the firm received complaints for a gel-like mass and black particles in the product.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    이물질 혼입: 제품에서 젤 같은 덩어리와 검은 입자가 발견되어 민원이 접수되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2025.04.16 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA CGMP Deviations
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    cGMP 위반 사항

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2024.11.27 · 3등급(경미) · Dr. Reddy's Laboratories, Inc. Failed Tablet/Capsule Specifications
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    정제/캡슐 규격 미달

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2024.09.04 · 2등급 · Dr. Reddy's Laboratories, Inc. Failed impurities/degradation specifications: results for unknown impurity, were 0.13% and 0.11% respectively, exceeding the 0.10% specification limit.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    불순물/분해 산물 규격 미달: 미지 불순물에 대한 결과가 각각 0.13%와 0.11%로, 규격 한계치인 0.10%를 초과했습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2024.09.04 · 2등급 · Dr. Reddy's Laboratories, Inc. Failed impurities/degradation specifications: results for unknown impurity, were 0.13% and 0.11% respectively, exceeding the 0.10% specification limit.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    불순물/분해 산물 규격 미달: 미지 불순물에 대한 결과가 각각 0.13%와 0.11%로, 규격 한계치인 0.10%를 초과했습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202104481
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
포 - 12매/포
ATC 코드
M02AA13
표준코드
8806456056705, 8806456056712, 8806456056729, 8806456058204, 8806456058211
최근 변경
2024.07.15
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2024-07-15
  • · 용법·용량, 2022-08-09
  • · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2022-01-12

원문: 식약처 의약품안전나라

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