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메디오스정600밀리그램(디오스민) 낱알 사진 — 분홍 원형, 표시 MDS
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

메디오스정600밀리그램(디오스민)

medios Tab. 600mg

제약회사
메딕스제약(주)
주성분
디오스민 밀리그램
분류
[02150] 혈관보강제
모양
분홍 또는 연분홍의 원형 필름코팅정제
허가일
2023.04.28 (신고)

메디오스정600mg 한눈에 보기

메디오스정600mg(디오스민) — 메딕스제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
정맥부전과 관련된 증상의 개선 : 다리 중압감, 통증 모세혈관 취약증에 의한 장애의 보조치료 치질과 관련된 징후의 치료 자세히
복용법
정맥 부전 : 디오스민으로서 1회 600mg 1일 1회 식사 시 복용한다. 치질 : 디오스민으로서 1회 600mg 1일 2 ~ 3회(1,200~1,800mg) 식사 시 복용한다. 자세히
부작용
이 약 투여 후 소화장애가 나타날 수 있으나, 치료를 중단하는 경우는 드물다. 자세히

메디오스정600mg 효능·효과

1. 정맥부전과 관련된 증상의 개선 : 다리 중압감, 통증
2. 모세혈관 취약증에 의한 장애의 보조치료
3. 치질과 관련된 징후의 치료

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메디오스정600mg 복용법 (용법·용량)

정맥 부전 : 디오스민으로서 1회 600mg 1일 1회 식사 시 복용한다.
치질 : 디오스민으로서 1회 600mg 1일 2 ~ 3회(1,200~1,800mg) 식사 시 복용한다.

메디오스정600mg 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 이 약 성분에 과민증이 있는 환자
2) 수유부
3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것

1) 임부(필요한 경우에만 이 약 투여가 고려되어야 한다.)
2) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 이 약 투여 후 소화장애가 나타날 수 있으나, 치료를 중단하는 경우는 드물다.

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 이 약을 투약해도 다른 항문 질환에 대한 특별한 치료법이 면제되지 않는다.
2) 이 약은 오랜 기간 투약하지 말아야 한다.
3) 증상이 빨리 나아지지 않으면, 항문검사를 실시해야 하며 치료를 재검토해야 한다.

5. 일반적 주의

1) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다.
환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

메디오스정600mg 성분·함량

1945 기준

성분영문분량
디오스민Diosmin 밀리그램

메디오스정600mg 낱알 모양 (식별 표시)

메디오스정600밀리그램(디오스민) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 필름코팅정
색
분홍
표시(앞/뒤)
MDS / 600
크기
13.3 × 13.3 mm, 두께 7.5mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 디오스민

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

USAGE: Bruselix™ Bruising Tablets are formulated to provide nutritional support during the body’s natural recovery process. They may be helpful for individuals experiencing bruising due to minor injuries, surgical procedures, or sensitive skin. The formula contains antioxidants, enzymes, and natural extracts that are traditionally used to support overall skin health and recovery.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

CONTRAINDICATIONS: Do not use if you have a known allergy to any of the ingredients in Bruselix™ Bruising Tablets , including Arnica Montana or pineapple (Bromelain). Avoid use if you have an allergy to citrus or bioflavonoid components.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Arnica: May cause allergic reactions in sensitive individuals, especially if there is a history of ragweed allergies. Bromelain: May increase the risk of bleeding in individuals taking anticoagulants or antiplatelet medications. Discontinue use two weeks before surgery. Zinc and Vitamin C: Use cautiously in individuals with kidney disease or those prone to kidney stones. If you experience an allergic reaction or prolonged bleeding, discontinue use and seek medical attention immediately. For use on the order of a licensed healthcare practitioner. Call your doctor about side effects. To report side effects, call PureTek Corporation at 1-877-921-7873.

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202301403
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
병 - 100정/병,PTP - 10정/피티피[(10정/PTP *1)],PTP - 60정/상자[((10정/PTP*3) x 2)],PTP - 60정/상자[(10정/PTP *6)],PTP - 120정/상자[((10정/PTP *6) x 2)]
ATC 코드
C05CA03
보험 코드
625801440
표준코드
8806258014408, 8806258014415, 8806258014422, 8806258014439, 8806258014446

원문: 식약처 의약품안전나라

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