일반의약품 · 약국 구입

지엘타이밍정(카페인무수물)

GL Timing Tab.

제약회사
지엘팜텍(주)
주성분
카페인무수물 50밀리그램
분류
[01150] 각성제,흥분제
모양
노란색의 팔각형 정제
허가일
1965.12.21 (허가)

지엘타이밍정 한눈에 보기

지엘타이밍정(카페인무수물) — 지엘팜텍(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
졸음 자세히
복용법
성인 : 카페인무수물로서 1회 100-300㎎을 1일 1-3회 경구 투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
과량투여에 의해 진전(떨림), 어지러움, 심계항진(두근거림), 불면, 불안, 동공산대, 부정맥, 기외수축(조기수축), 빈맥(빠른맥), 이명(귀울림) 등의 증상이 나타날 수 있다. 기타: 만성 녹내장을 악화시킬 수 있다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 6개 — 목록 보기

➕ 지금 먹는 다른 약과 같이 먹어도 되는지 확인하기

지엘타이밍정 효능·효과

졸음

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지엘타이밍정 복용법 (용법·용량)

성인 : 카페인무수물로서 1회 100-300㎎을 1일 1-3회 경구 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

지엘타이밍정 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 위궤양 또는 그 병력이 있는 환자
2) 심질환 환자
3) 녹내장 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 과량투여에 의해 진전(떨림), 어지러움, 심계항진(두근거림), 불면, 불안, 동공산대, 부정맥, 기외수축(조기수축), 빈맥(빠른맥), 이명(귀울림) 등의 증상이 나타날 수 있다.
2) 기타: 만성 녹내장을 악화시킬 수 있다.

4. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 중추신경계의 심한 흥분상태는 치오펜탈나트륨과 같은 단시간형 바르비탈계 약물을 투여함으로써 조절될 수 있다.
2) 이 약은 태반을 통과하고 모유중으로 쉽게 이행되므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 장기 연용(계속 사용)하지 않는다.
3) 일반적으로 고령자(노인)에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 용량을 감량(줄임)하는 등 신중히 투여한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

지엘타이밍정 성분·함량

1204 기준

성분영문분량
카페인무수물Anhydrous Caffeine50 밀리그램

지엘타이밍정 낱알 모양 (식별 표시)

모양
팔각형 · 나정
색
노랑
표시(앞/뒤)
마크 / T1E
크기
7.9 × 7.9 mm, 두께 3.9mm

비슷한 모양의 약 찾기 →

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (6)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
노르에피네프린부정맥 또는 심정지
디히드로에르고타민혈관수축 및 혈압상승효과를 증가시킴
모클로베미드고혈압, 빈맥 유발
셀레길린염산염고혈압, 빈맥 유발
에르고타민혈관수축 및 혈압상승효과를 증가시킴
에피네프린부정맥 또는 심정지 유도

📍 지엘타이밍정 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — 카페인무수물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

이 성분은 피로나 졸음을 느낄 때 정신적 각성이나 각성 상태를 회복하는 데 도움을 줍니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

Central Nervous System Stimulant [EPC]Methylxanthine [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

피로나 졸음을 경험할 때 정신적 각성 또는 각성 상태를 회복하는 데 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Use helps restore mental alertness or wakefulness when experiencing fatigue or drowsiness

주요 경고·주의

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

이 제품은 간헐적인 사용에 한해서만 사용해야 합니다. 카페인 함량에 대한 주의사항으로, 이 제품의 권장 용량은 커피 한 잔 정도의 카페인을 함유하고 있습니다. 이 제품을 복용하는 동안 카페인이 함유된 의약품, 식품 또는 음료의 사용을 제한해야 합니다. 과도한 카페인은 초조함, 과민성, 불면증, 그리고 때로는 빠른 심박수를 유발할 수 있습니다. 12세 미만 어린이에게는 수면을 대체하는 용도로 사용해서는 안 됩니다. 피로나 졸음이 지속되거나 반복되는 경우 사용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 사용 전에 의료 전문가와 상담해야 합니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 과다 복용 시에는 즉시 의료 도움을 받거나 중독 관리 센터에 연락해야 합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings For occasional use only Caffeine warning: The recommended dose of this product contains about as much caffeine as a cup of coffee. Limit the use of caffeine-containing medications, foods, or beverages while taking this product because too much caffeine may cause nervousness, irritability, sleeplessness, and, occasionally, rapid heart beat. Do not use for children under 12 years of age as a substitute for sleep Stop use and ask a doctor if fatigue or drowsiness persists or continues to recur. If pregnant or breast-feeding, ask a health professional before use. Keep out of reach of children. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

미국 제품명 Stay Awake, Uplift Chewable

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 47,162건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective7,161
  2. 2 미승인 적응증 사용product use in unapproved indication5,066
  3. 3 두통headache4,621
  4. 4 오심nausea4,063
  5. 5 피로fatigue4,026
  6. 6 통증pain3,924
  7. 7 미승인 적응증에 효과적인 약물drug effective for unapproved indication3,346
  8. 8 적응증 외 사용off label use2,917
  9. 9 설사diarrhoea2,829
  10. 10 호흡 곤란dyspnoea2,775
  11. 11 구토vomiting2,761
  12. 12 어지러움dizziness2,682

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2024.08.28 · 1등급(심각) · Aurobindo Pharma USA Inc Labeling: Missing Label - some bottles are missing the the manufacturers label that includes the drug facts information.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    표지: 라벨 누락 - 일부 병에서 약품 정보가 포함된 제조업체 라벨이 누락되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2012.07.25 · 3등급(경미) · Bayer Healthcare, LLC Labeling: Label Mix-up: This recall was initiated after identifying that the label statement on the blister strip regarding the maximum number of capsules/caplets that should be taken within a 24-hour period, does not match the statement on the carton.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    표지: 라벨 혼동 - 24시간 동안 복용할 수 있는 최대 캡슐/캡릿 수에 관한 블리스터 스트립의 라벨 문구가 카톤의 문구와 일치하지 않는 것이 확인되어 리콜이 시작되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
196500051
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
12정/상자(12정/PTPX1), 100정/병
ATC 코드
N06BC01
표준코드
8806242007300, 8806242007317, 8806242007324, 8806497009005, 8806497009012, 8806497009029 외 4개
최근 변경
2020.01.03
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-01-03
  • · 제품명칭변경, 2019-11-11
  • · 성상변경, 2019-09-03
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-10-12
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2018-10-12
  • · 용법용량변경, 2018-10-12
  • · 성상변경, 2018-10-12
  • · 제품명칭변경, 2018-10-12
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-11-07
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1998-04-24
  • · 용법용량변경, 1998-04-24
  • · 효능효과변경, 1998-04-24
  • · 제품명칭변경, 1989-07-21
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1986-11-29
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1982-04-30
  • · 용법용량변경, 1982-04-30
  • · 효능효과변경, 1982-04-30
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1980-04-04
  • · 용법용량변경, 1980-04-04

원문: 식약처 의약품안전나라

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