코푸레스정 낱알 사진 — 하양 장방형, 표시 마크
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

코푸레스정

Sinopid Tab.

허가 제품명: 코푸레스정(수출용)(수출명:안티그립정,FLUFED, 시노피드정)

제약회사
대화제약(주)
주성분
슈도에페드린염산염 30밀리그램, 클로르페니라민말레산염 2밀리그램, 아세트아미노펜 325밀리그램
분류
[01140] 해열.진통.소염제
모양
백색의 장방형 정제
허가일
1988.02.29 (신고)

코푸레스정 한눈에 보기

코푸레스정(슈도에페드린염산염·클로르페니라민말레산염 등 3개 성분) — 대화제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
감기 제증상(콧물, 코막힘, 재채기, 인후통, 오한, 발열, 두통, 관절통, 근육통)의 완화 자세히
복용법
성인 1회 1정 1일 3회 식후 30분에 복용한다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 7개 — 목록 보기

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코푸레스정 효능·효과

감기 제증상(콧물, 코막힘, 재채기, 인후통, 오한, 발열, 두통, 관절통, 근육통)의 완화

코푸레스정 복용법 (용법·용량)

성인 1회 1정 1일 3회 식후 30분에 복용한다.

코푸레스정 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1. 경고

1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발 될 수 있다.
2) 슈도에페드린 함유 의약품 복용시 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP)과 같은 중증 피부 이상반응이 나타날 수 있다. 발열, 홍반, 다수의 작은 농포와 같은 증상이 관찰될 경우 이 약의 복용을 중단하고 의사 또는 약사와 상의해야 한다.

2. 다음 사람은 복용하지 말 것

1) 지금까지 이 약에 의한 과민증상(예를들면, 발진, 발적, 가려움, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등))을 일으킨 적이 있는 사람
2) 지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 사람

3. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것.

이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.

4. 다음 사람은 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 본인, 양친, 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성피부염, 기관지천식, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 가지고 있는 사람
2) 지금까지 이 약에 의해 알레르기 증상(예: 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 적이 있는 사람.
3) 수두 또는 인플루엔자에 감염되어 있거나 또는 의심되는 영유아 및 14세 이하의 어린이
4) 간장, 신장, 갑상선질환, 당뇨병, 고혈압 등이 있는 사람, 몸이 약한 사람 또는 고열이 있는 사람.
5) 녹내장(예: 눈의 통증, 눈의 침침함 등)이 잇는 사람, 배뇨곤란이 있는 사람.
6) 고령자
7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
8) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람.

5. 복용할 때 다음 사항을 주의할 것.

1) 용법 ·용량을 잘 지킬 것
2) 다음 약들과는 동시에 복용하지 말 것.
: 진해거담제, 다른 감기약, 해열진통제, 항히스타민제, 진정제 등.
3) 어린이에게 복용시킬 경우는 보호자의 책임 하에 복용시킬 것.
4) 3개월 미만의 유아에는 복용을 피하고 3개월 이상인 경우도 1세 미만의 유아에게는 부득이한 경우를 제외하고는 복용시키지 않는 것이 좋다.
5) 이 약의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 나타났다는 보고가 있으므로 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것.
① 이 약의 복용 후 곧바로 두드러기, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등), 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백해지고, 수족이 차가워지고 식은땀, 숨가쁨 등이 나타나는 경우
② 고열을 수반하며 발진, 발적, 화상모양 수포 등의 격렬한 증상이 전신피부, 입 및 눈의 점막에 나타난 경우
③ 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP), 발열, 홍반, 다수의 작은 농포와 같은 중증 피부 이상반응이 나타난 경우
④ 천식이 나타난 경우
⑤ 슈도에페드린 성분과 관련하여 허혈성 대장염의 증상(급격한 복통, 직장 출혈 등)이 발현될 경우
6) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사 시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장반감기를 증가시킬 수 있다. 알코올은 아세트아미노펜 과량투여의 간독성을 증가시킬 수 있다.

6. 복용중 또는 복용 후에는 다음 사항을 주의할 것

1) 복용하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 변비, 식욕부진, 배뇨곤란, 현기증 등의 증상이 나타나면 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.
2) 복용하는 동안 졸음이 오는 경우가 있으므로 자동차운전 또는 기계류의 운전조작을 피할 것.
3) 수회 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.
4) 장기 연용하지 말 것.

7. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 오용을 피하고 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

코푸레스정 성분·함량

1정 (580mg) 중 기준

성분영문분량
슈도에페드린염산염Pseudoephedrine Hydrochloride30 밀리그램
클로르페니라민말레산염Chlorpheniramine Maleate2 밀리그램
아세트아미노펜Acetaminophen325 밀리그램

코푸레스정 낱알 모양 (식별 표시)

코푸레스정 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 나정
색
하양
표시(앞/뒤)
마크 / 분할선
분할선
- / -
마크
앞면 마크
크기
15.15 × 8.3 mm, 두께 6.8mm

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병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (7)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
노르에피네프린
↔ 에페드린
부정맥 또는 심정지
디히드로에르고타민
↔ 에페드린
혈관수축 및 혈압상승효과를 증가시킴
라사길린
↔ 슈도에페드린
고혈압, 빈맥 유발
모클로베미드
↔ 에페드린
고혈압, 빈맥 유발 / 교감신경흥분제의 작용 증강 또는 연장
셀레길린염산염
↔ 에페드린
고혈압, 빈맥 유발
에르고타민
↔ 에페드린
혈관수축 및 혈압상승효과를 증가시킴
에피네프린
↔ 에페드린
부정맥 또는 심정지 유도

📍 코푸레스정 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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허가 정보

품목기준코드
198801643
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
100, 300, 500, 1000정
ATC 코드
R05X
표준코드
8806456011704, 8806456011711, 8806456011728, 8806456011735, 8806456011742, 8806456011759 외 2개
최근 변경
2019.11.04
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-11-04
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-04-27
  • · 제품명칭변경, 2018-07-02
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-01-31
  • · 제품명칭변경, 2012-01-27
  • · 제품명칭변경, 2005-02-19
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1999-10-27
  • · 용법용량변경, 1999-10-27
  • · 효능효과변경, 1999-10-27
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-03-25
  • · 제품명칭변경, 1992-11-16
  • · 용법용량변경, 1990-05-22
  • · 효능효과변경, 1990-05-22
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1989-01-01
  • · 용법용량변경, 1989-01-01
  • · 효능효과변경, 1989-01-01

원문: 식약처 의약품안전나라

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