게리동정 낱알 사진 — 분홍 삼각형, 표시 NKGD
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

게리동정

허가 제품명: 게리동정(수출용)

제약회사
(주)넥스팜코리아
주성분
아세트아미노펜 200밀리그램, 에텐자미드 100밀리그램, 카페인무수물 30밀리그램, 클로르페니라민말레산염 2밀리그램
분류
[01140] 해열.진통.소염제
모양
분홍색 삼각형 정제
허가일
1966.10.06 (신고)

게리동정 한눈에 보기

게리동정(아세트아미노펜·에텐자미드 등 4개 성분) — (주)넥스팜코리아의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
감기 제증상 (콧물, 코막힘, 재채기, 인후통, 기침, 가래, 오한, 발열, 두통, 관절통, 근육통)의 완화 자세히
복용법
성인 1회 2정 1일 3회 식후 30분에 복용한다. 어린이 1회 : 7-14세 1정 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 6개 — 목록 보기

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게리동정 효능·효과

감기 제증상 (콧물, 코막힘, 재채기, 인후통, 기침, 가래, 오한,
발열, 두통, 관절통, 근육통)의 완화

게리동정 복용법 (용법·용량)

성인 1회 2정 1일 3회 식후 30분에 복용한다.
어린이 1회 : 7-14세 1정

게리동정 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp
유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애
(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안
된다.
2) 지금까지 이 약에 의한 과민증상(예를 들면, 발진, 발적, 가려움, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등))을 일으킨 적이 있는 사람
3) 지금까지 이 약 또는 다름 감기약, 해열진통제를 사용하여 천식이 나타난적이 있는 사람

2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것.

이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.

3. 다음 사람은 복용전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성피부염, 기관지 천식, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람
2) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상(예 : 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨적이 있는 사람
3) 수두 또는 인플루엔자에 감염되어 있거나 또는 의심되는 유.유아 및 어린이 (14세 이 하).
4) 간장, 신장, 갑상선질환, 당뇨병, 고혈압 등이 있는 사람, 몸이 약한 사람, 또는 고열이 있는 사람
5) 녹내장(예, 눈의 통증, 눈이 침침함 등)이 있는 사람, 배뇨곤란이 있는 사람
6) 수유부
7) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람

4. 복용할 때 다음 사항을 주의할 것.

1) 용법 용량을 잘 지킬 것.
2) 다음 약들과는 동시에 복용하지 말 것.
진해거담약, 다른 감기약, 해열진통약, 항히스타민제, 진정제 등
3) 어린이에게 복용시킬 경우는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.
4) 3개월 미만의 유아에는 복용을 피하고 3개월 이상인 경우도 1세 미만의 유아에는 부득이한 경우를 제외하고는 복용시키지 않는 것이 좋다.

5. 복용중 또는 복용후에는 다음 사항을 주의할 것.

1) 복용하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 변비, 식욕부진, 배뇨곤란, 현기증등의 증상이 나타나면 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
2) 복용하는 동안 졸음이 오는 경우가 있으므로 자동차 운전 또는 기계류의 운전조작을 피할것. (항히스타민을 함유하는 제제)
3) 수회 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우는 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
4) 장기 연용하지 말 것.
5) 이 약의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 나타났다고 보고되어 있으므로 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것.
(1) 이 약의 복용 후 곧바로 두드러기, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등), 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백해지고, 수족이 차가와지고, 식은땀, 숨가쁨 등이 나타나는 경우
(2) 고열을 수반하며 발진, 발적, 화상모양 수포 등의 격렬한 증상이 전신피부, 입 및 눈의 점막에 나타난 경우
(3) 천식이 나타난 경우
6) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장 반감기를 증가시킬 수 있다. 알코올은 아세트아미노펜 과량투여의 간독성을 증가시킬 수 있다.

6. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손에 닫지 않는 장소에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 오용을 피하고 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

게리동정 성분·함량

1정 (550mg)중 기준

성분영문분량
아세트아미노펜Acetaminophen200 밀리그램
에텐자미드Ethenzamide100 밀리그램
카페인무수물Anhydrous Caffeine30 밀리그램
클로르페니라민말레산염Chlorpheniramine Maleate2 밀리그램

게리동정 낱알 모양 (식별 표시)

게리동정 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
삼각형 · 나정
색
분홍
표시(앞/뒤)
NKGD / 분할선
분할선
- / -
크기
12.3 × 12.3 mm, 두께 4.9mm

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병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (6)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
노르에피네프린부정맥 또는 심정지
디히드로에르고타민혈관수축 및 혈압상승효과를 증가시킴
모클로베미드고혈압, 빈맥 유발
셀레길린염산염고혈압, 빈맥 유발
에르고타민혈관수축 및 혈압상승효과를 증가시킴
에피네프린부정맥 또는 심정지 유도

📍 게리동정 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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허가 정보

품목기준코드
199806929
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기, 실온(1℃~30℃) 보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
100,200,500,1000정.
ATC 코드
R05X
표준코드
8806625000300, 8806625000317, 8806625000324, 8806625000331
최근 변경
2015.01.31
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-01-31
  • · 제품명칭변경, 2013-04-23
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-03-22
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2006-04-28
  • · 성상변경, 2006-04-28
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1999-10-27
  • · 용법용량변경, 1999-10-27
  • · 효능효과변경, 1999-10-27
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-04-25
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-03-25
  • · 용법용량변경, 1996-03-25
  • · 효능효과변경, 1996-03-25
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1993-07-08
  • · 용법용량변경, 1993-07-08
  • · 효능효과변경, 1993-07-08
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1992-01-01
  • · 용법용량변경, 1992-01-01
  • · 효능효과변경, 1992-01-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1989-12-12
  • · 성상변경, 1988-06-29
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1984-07-20
  • · 용법용량변경, 1984-07-20
  • · 효능효과변경, 1984-07-20
  • · 제품명칭변경, 1983-05-18
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1983-05-18
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1983-05-13
  • · 용법용량변경, 1983-05-13
  • · 효능효과변경, 1983-05-13
  • · 성상변경, 1983-05-13
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1977-09-30
  • · 용법용량변경, 1977-09-30
  • · 효능효과변경, 1977-09-30

원문: 식약처 의약품안전나라

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