트루비타정 낱알 사진 — 갈색 타원형, 표시 YH
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일반의약품 · 약국 구입

트루비타정

Truvita Tablet

제약회사
(주)유한양행
주성분
레티놀아세테이트 과립 6.0밀리그램, 판토텐산칼슘 32.6밀리그램, 시아노코발라민100배산 2.0밀리그램, d-비오틴1% 10.0밀리그램, 푸마르산철 76.1밀리그램, 산화마그네슘 165.8밀리그램, 산화제이구리 3.75밀리그램, 황산아연수화물 41.2밀리그램, 황산망간수화물 23.1밀리그램, 인산수소칼슘수화물 300.4밀리그램, 염화칼륨 15.3밀리그램, 에르고칼시페롤과립 0.47밀리그램, 셀레늄함유건조효모 55.6밀리그램, 몰리브덴함유건조효모 7.5밀리그램, 토코페롤아세테이트 2배산 60.0밀리그램, 아스코르브산과립97% 92.8밀리그램, 폴산 0.4밀리그램, 티아민질산염3배산 27.0밀리그램, 리보플라빈 9.0밀리그램, 피리독신염산염 9밀리그램, 니코틴산아미드 13.2밀리그램
분류
[03160] 혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)
모양
적갈색의 타원형 필름코팅정
허가일
2006.07.11 (신고)

트루비타정 한눈에 보기

트루비타정(레티놀아세테이트 과립·판토텐산칼슘 등 21개 성분) — (주)유한양행의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
육체피로, 임신·수유기, 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시, 발육기, 노년기 눈의 건조감 완화, 야맹증(밤에 잘 못보는 증상) 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방 자세히
복용법
만 12세 이상 및 성인 : 1일 1회, 1회 1정을 복용한다 자세히
부작용
이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종(부기), 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 묽은 변, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 두드러기, 광선과민반응, 복부․위통증, 경련, 열, 혼수, 상복부 통증 자세히

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트루비타정 효능·효과

1. 다음 경우의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급

육체피로, 임신·수유기, 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시, 발육기, 노년기

2. 이 약에 포함된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.

- 눈의 건조감 완화, 야맹증(밤에 잘 못보는 증상)
- 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방

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트루비타정 복용법 (용법·용량)

만 12세 이상 및 성인 : 1일 1회, 1회 1정을 복용한다

트루비타정 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1) 경고

(1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외).
(2) 철 함유제제는 만 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않는곳에 보관할 것.

2) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장(콩팥)질환 환자
(2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
(3) 만 12개월 미만의 젖먹이
(4) 고칼륨혈증 환자
(5) 윌슨병
(6) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈
(7) 신장(콩팥)결석 환자
(8) 심한 증상의 신부전 환자

3) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

(1) 인산염, 칼슘염, 경구(먹는)용 테트라사이클린계 제제, 제산제
(2) 레보도파

4) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
(2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
(3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
② 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
(4) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성(특정 부분에 나타나는)대장염 등의 위장질환 환자
(5) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
(6) 신장(콩팥)장애 환자
(7) 저단백혈증 환자
(8) 강심배당체를 투여 중인 환자
(9) 담낭(쓸개)관련 질환, 간질환 환자
(10) 담낭폐쇄, 구리 부족증 환자
(11) 알칼리증, 소화성궤양 환자
(12) 통풍환자 또는 신장(콩팥)결석이 있는 환자
(13) 신장(콩팥)결석 병력이 있는 환자
(14) 임부

5) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종(부기), 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 묽은 변, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 두드러기, 광선과민반응, 복부․위통증, 경련, 열, 혼수, 상복부 통증, 홍반(붉은 반점), 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 고요산혈증, 고칼륨혈증, 가스참, 위장통증, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 폐부종(부기)
(2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
(3) 에스트로겐을 포함한 경구(먹는)용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.
(4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
(5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
(6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
(7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
(8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
(9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
(10) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.
(11) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여(함께 복용)시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
(12) 우발적으로 과량복용 한 경우
(13) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

6) 기타 이 약의 복용 시 주의사항

(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
(2) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다.
(3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
(4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
(5) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

7) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것
(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

트루비타정 성분·함량

1정(1,110mg) 중 기준

성분영문분량
레티놀아세테이트 과립Retinol6.0 밀리그램
판토텐산칼슘32.6 밀리그램
시아노코발라민100배산2.0 밀리그램
d-비오틴1%10.0 밀리그램
푸마르산철76.1 밀리그램
산화마그네슘Magnesium Oxide165.8 밀리그램
산화제이구리3.75 밀리그램
황산아연수화물Zinc Sulfate Hydrate41.2 밀리그램
황산망간수화물23.1 밀리그램
인산수소칼슘수화물300.4 밀리그램
염화칼륨Potassium Chloride15.3 밀리그램
에르고칼시페롤과립0.47 밀리그램
셀레늄함유건조효모55.6 밀리그램
몰리브덴함유건조효모7.5 밀리그램
토코페롤아세테이트 2배산60.0 밀리그램
아스코르브산과립97%Ascorbic Acid Granules 97%92.8 밀리그램
폴산Folic Acid0.4 밀리그램
티아민질산염3배산27.0 밀리그램
리보플라빈9.0 밀리그램
피리독신염산염Pyridoxine Hydrochloride9 밀리그램
니코틴산아미드Nicotinamide13.2 밀리그램

트루비타정 낱알 모양 (식별 표시)

트루비타정 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
타원형 · 필름코팅정
색
갈색
표시(앞/뒤)
YH / TV
크기
18.9 × 9.85 mm, 두께 6.16mm

비슷한 모양의 약 찾기 →

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (3)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
스피로노락톤
↔ 염화칼륨
고칼륨혈증
아미로라이드
↔ 염화칼륨
고칼륨혈증
알트레타민
↔ 피리독신
피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소

📍 트루비타정 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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허가 정보

품목기준코드
200607734
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
100정/병,200정/상자[100정/병 X 2]
ATC 코드
A11AA03
표준코드
8806421024708, 8806421024722
최근 변경
2026.07.10
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2026-07-10
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-08-26
  • · 성상변경, 2012-06-19
  • · 효능효과변경, 2012-04-06
  • · 용법용량변경, 2012-04-06
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-04-06
  • · 효능효과변경, 2006-08-04

원문: 식약처 의약품안전나라

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