취하 2024.04.29 일반의약품 · 약국 구입

슈프렉스캡슐

Suprex Cap.

허가 제품명: 슈프렉스캡슐(수출용)

제약회사
하이플생명과학(주)
주성분
L-리신염산염 150밀리그램, 시프로헵타딘오로트산염수화물 1.5밀리그램, DL-카르니틴염산염 150밀리그램, 시아노코발라민 1밀리그램
분류
[01190] 기타의 중추신경용약
모양
미홍색의 분말이 충전된 노란색의 캡슐
허가일
2009.07.27 (신고)

슈프렉스캡슐 한눈에 보기

슈프렉스캡슐(L-리신염산염·시프로헵타딘오로트산염수화물 등 4개 성분) — 하이플생명과학(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
식욕부진, 성장부진 자세히
복용법
성인 : 1일 2회, 1회 1캡슐을 아침ㆍ저녁 식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회, 1회 2캡슐을 아침ㆍ저녁 식전에 복용 소아(7~12세) : 1일 1회, 1캡슐을 저녁식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회 자세히
부작용
어지러움, 구역, 발진, 권태감, 정신적 혼란, 식욕부진 등이 나타날 수 있다. 대량 투여 시는 운동실조, 다혈구혈증, 혈장칼륨 농도저하, 두드러기, 여드름 등이 나타날 수 있다. 과민성 환자에서는 졸음이 올 수 있다. 드물게 두통, 구갈이 나타날 수 있다. 대사성 산증이 나타날 수 있다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 2개 — 목록 보기

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슈프렉스캡슐 효능·효과

식욕부진, 성장부진

슈프렉스캡슐 복용법 (용법·용량)

○ 성인 : 1일 2회, 1회 1캡슐을 아침ㆍ저녁 식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회, 1회 2캡슐을 아침ㆍ저녁 식전에 복용
○ 소아(7~12세) : 1일 1회, 1캡슐을 저녁식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회, 1회 1캡슐을 아침ㆍ저녁 식전에 복용
○ 소아(3-6세) : 1일 1회 1/2캡슐을 저녁식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회 1회 1/2캡슐을 복용한다.

슈프렉스캡슐 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 녹내장 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
3) 요저류의 소인이 있는 환자
4) 고령자 및 쇠약자
5) 신생아

2. 다음 사람은 복용 전에 의사 또는 약사와 상의할 것.

1) 항코린작용이 있으므로 녹내장질환자나 뇨폐를 일으킬 수 있는 환자는 주의를 한다.
2) 과염소성 혈증성 산증(hyperchloremic acidosis)
3) 신부전 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 어지러움, 구역, 발진, 권태감, 정신적 혼란, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
2) 대량 투여 시는 운동실조, 다혈구혈증, 혈장칼륨 농도저하, 두드러기, 여드름 등이 나타날 수 있다.
3) 과민성 환자에서는 졸음이 올 수 있다.
4) 드물게 두통, 구갈이 나타날 수 있다.
5) 대사성 산증이 나타날 수 있다.

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

운전ㆍ기계조작 시 주의한다.

5. 상호작용

MAO 저해제 및 알콜 등 및 기타 중추신경억제제의 효과를 증가시킬 수 있으므로 병
용투여하지 않는다.

슈프렉스캡슐 성분·함량

1캡슐(450mg) 중 기준

성분영문분량
L-리신염산염150 밀리그램
시프로헵타딘오로트산염수화물Cyproheptadine1.5 밀리그램
DL-카르니틴염산염150 밀리그램
시아노코발라민1 밀리그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (2)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
라사길린MAO 저해제의 효과를 증가시킬 수 있음
셀레길린염산염MAO 저해제의 효과를 증가시킬 수 있음

🌐 해외(미국) 정보 — L-리신염산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Perennial and seasonal allergic rhinitis Vasomotor rhinitis Allergic conjunctivitis due to inhalant allergens and foods Mild, uncomplicated allergic skin manifestations of urticaria and angioedema Amelioration of allergic reactions to blood or plasma Cold urticaria Dermatographism As therapy for anaphylactic reactions adjunctive to epinephrine and other standard measures after the acute manifestations have been controlled.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Newborn or Premature Infants: This drug should not be used in newborn or premature infants. Nursing Mothers: Because of the higher risk of antihistamines for infants generally and for newborns and prematures in particular, antihistamine therapy is contraindicated in nursing mothers. Other Conditions: Hypersensitivity to cyproheptadine and other drugs of similar chemical structure Monoamine oxidase inhibitor therapy (see Drug Interactions ) Angle-closure glaucoma Stenosing peptic ulcer Symptomatic prostatic hypertrophy Bladder neck obstruction Pyloroduodenal obstruction Elderly, debilitated patients

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Children: Overdosage of antihistamines, particularly in infants and children, may produce hallucinations, central nervous system depression, convulsions and death. Antihistamines may diminish mental alertness; conversely, particularly in the young child, they may occasionally produce excitation. CNS Depressants: Antihistamines may have additive effects with alcohol and other CNS depressants, e.g., hypnotics, sedatives, tranquilizers, antianxiety agents. Activities Requiring Mental Alertness: Patients should be warned about engaging in activities requiring mental alertness and motor coordination, such as driving a car or operating machinery. Antihistamines are more likely to cause dizziness, sedation and hypotension in elderly patients.

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy: Pregnancy Category B. Reproduction studies have been performed in rabbits, mice and rats at oral or subcutaneous doses up to 32 times the maximum recommended human oral dose and have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to cyproheptadine. Cyproheptadine has been shown to be fetotoxic in rats when given by intraperitoneal injection in doses four times the maximum recommended human oral dose. Two studies in pregnant women, however, have not shown that cyproheptadine increases the risk of abnormalities when administered during the first, second and third trimesters of pregnancy. No teratogenic effects were observed in any of the newborns. Nevertheless, …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 4,410건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 적응증 외 사용off label use346
  2. 2 약효 없음drug ineffective299
  3. 3 설사diarrhoea247
  4. 4 구토vomiting237
  5. 5 오심nausea233
  6. 6 피로fatigue230
  7. 7 폐렴pneumonia202
  8. 8 두통headache197
  9. 9 불안anxiety189
  10. 10 SEROTONIN SYNDROME189
  11. 11 식욕감퇴decreased appetite175
  12. 12 체중 감소weight decreased175

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.07.29 · 2등급 · Rising Pharma Holding, Inc. Presence of Precipitate: medication was crystallizing and particles floating in the bottle

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200905918
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2024.04.29)
저장 방법
차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
A15
표준코드
8806641022409
최근 변경
2013.09.09
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2013-09-09

원문: 식약처 의약품안전나라

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