옥시메타졸린염산염
Oxymetazoline Hydrochloride
원료 코드 M223162 국내 제품 23개 (단일제 12 · 복합제 11) DUR 성분 D001091
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
⚠️ DUR 안전사용 기준
- 📅 투여기간주의 최대 7일 (일반액상분무제/정량액상분무제/일반분말분무제/정량분말분무제)
- 📅 투여기간주의 최대 7일 (점비액제)
이 성분만 든 제품 (단일제 12)
광고
다른 성분과 섞인 제품 (복합제 11)
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클린톡톡비나잘스프레이 일양약품(주)· 이비과용제· 2025년 허가 일반 노즈포나잘스프레이 (주)씨엠지제약· 이비과용제· 2024년 허가 일반 콜즈록나잘스프레이 (주)녹십자· 이비과용제· 2024년 허가 일반 미놀노즈에스점비액 경남제약(주)· 이비과용제· 2023년 허가 일반 코투루텐나잘스프레이 경동제약(주)· 이비과용제· 2023년 허가 일반 모드알레나잘스프레이 (주)종근당· 이비과용제· 2023년 허가 일반 옥클리빈나잘스프레이 주식회사제뉴원사이언스· 이비과용제· 2023년 허가 일반 코메키나스프레이 (주)대웅제약· 이비과용제· 2024년 허가 일반 코앤쿨에스나잘스프레이 한미약품(주)· 이비과용제· 2024년 허가 일반 코코스탑나잘스프레이 (주)다산제약· 이비과용제· 2023년 허가 일반 코마키텐큐나잘스프레이 동화약품(주)· 이비과용제· 2024년 허가 일반병용금기 성분 (7)
아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).
🌐 해외(미국) 정보 — 옥시메타졸린염산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Uses • temporarily relieves nasal congestion due to: • common cold • hay fever • upper respiratory allergies • temporarily relieves sinus congestion and pressure • shrinks swollen nasal membranes so you can breathe more freely
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Warnings Ask a doctor before use if you have • heart disease • high blood pressure • diabetes • thyroid disease • trouble urinating due to an enlarged prostate gland When using this product • do not use more than directed • do not use for more than 3 days. Use only as directed. Frequent or prolonged use may cause nasal congestion to recur or worsen. • temporary discomfort such as burning, stinging, sneezing or an increase in nasal discharge may occur • use of this container by more than one person may spread infection Stop use and ask a doctor if symptoms persist If pregnant or breast-feeding, ask a health professional before use. Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away (1-800-222-1222).
미국 제품명 good neighbor pharmacy nasal, FAMILY DOLLAR ULTRA FINE MIST SINUS RELIEF, Mucinex Sinus Max Clear and Cool Severe Congestion, Mucinex Sinus Max Sinus Pressure Severe Congestion, nasal decongestant, Severe Nasal, Afrin Original Pump Mist, Afrin No Drip Pump Mist Bundle Pack, Publix, Equate, SUDAFED OM Sinus Severe Original
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 7,694건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약물 의존drug dependence1,139
- 2 약효 없음drug ineffective766
- 3 두통headache412
- 4 호흡 곤란dyspnoea332
- 5 적응증 외 사용off label use327
- 6 시야 흐림vision blurred295
- 7 ANOSMIA288
- 8 오심nausea261
- 9 피로fatigue253
- 10 안구 자극eye irritation248
- 11 제품 사용 문제product use issue237
- 12 어지러움dizziness228
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 27건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2024.01.10 · 2등급 · Seaway Pharma Inc. CGMP Deviations: Firm reported possible microbial contamination in the purified water used in the manufacturing of the products. No contamination was found in the final products.
- 2024.01.10 · 2등급 · Seaway Pharma Inc. CGMP Deviations: Firm reported possible microbial contamination in the purified water used in the manufacturing of the products. No contamination was found in the final products.
- 2024.01.10 · 2등급 · Seaway Pharma Inc. CGMP Deviations: Firm reported possible microbial contamination in the purified water used in the manufacturing of the products. No contamination was found in the final products.
- 2022.03.02 · 2등급 · Perrigo Company PLC CGMP Deviations: Products were manufactured with contaminated excipient that was recalled from the excipient supplier.
- 2022.03.02 · 2등급 · Perrigo Company PLC CGMP Deviations: Products were manufactured with contaminated excipient that was recalled from the excipient supplier.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.