플론정(플로로글루시놀수화물) 낱알 사진 — 하양 원형, 표시 HL068
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요

플론정(플로로글루시놀수화물)

PHLON Tab.

제약회사
한림제약(주)
주성분
플로로글루시놀수화물 80.0밀리그램
분류
[01240] 진경제
모양
흰색의 원형정제
허가일
1994.07.12 (신고)

플론정 한눈에 보기

플론정(플로로글루시놀수화물) — 한림제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
비뇨기계의 경련 및 통증 : 신염성 산통 소화관 및 담도계의 기능장애에 의한 통증 부인과의 경련성 통증 임신중 수축의 보조치료 자세히
복용법
성인 : 플로로글루시놀수화물로서 1회 160㎎을 물한컵에 녹이거나 설하에 넣어 증상발현시에 경구투여한다. 소아 : 1회 80㎎을 물한컵에 녹여 1일 2회 투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
소화기계 : 드물게 구역, 구갈 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 한다. 피부 : 알레르기반응, 급성전신성발진성농포증(Acute Generalised Exanthematous Pustulosis, AGEP)이 나타날 수 있다. 기타 : 드물게 기분불량 자세히

플론정 효능·효과

- 비뇨기계의 경련 및 통증 : 신염성 산통
- 소화관 및 담도계의 기능장애에 의한 통증
- 부인과의 경련성 통증
- 임신중 수축의 보조치료

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플론정 복용법 (용법·용량)

○ 성인 : 플로로글루시놀수화물로서 1회 160㎎을 물한컵에 녹이거나 설하에 넣어 증상발현시에 경구투여한다.
○ 소아 : 1회 80㎎을 물한컵에 녹여 1일 2회 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

플론정 부작용·주의사항

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1. 다음환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약에 과민증 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 부작용

1) 소화기계 : 드물게 구역, 구갈 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 한다.
2) 피부 : 알레르기반응, 급성전신성발진성농포증(Acute Generalised Exanthematous Pustulosis, AGEP)이 나타날 수 있다.
3) 기타 : 드물게 기분불량, 복시 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 한다.

3. 상호작용

이 약은 진경작용을 나타내므로 모르핀 또는 그 유도체와 같은 진통제와는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험에서 태자독성 및 기형발생은 나타나지 않았으나, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인(특히 초기 3개월)에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
2) 수유중에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

플론정 성분·함량

1220 기준

성분영문분량
플로로글루시놀수화물Phloroglucinol Hydrate80.0 밀리그램

플론정 낱알 모양 (식별 표시)

플론정(플로로글루시놀수화물) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 설하정
색
하양
표시(앞/뒤)
HL068 / 분할선
분할선
- / -
크기
9.4 × 9.4 mm, 두께 2.65mm

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허가 정보

품목기준코드
199402227
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광된 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
30정/병,300정/병
ATC 코드
A03AX12
보험 코드
645302200
표준코드
8806453022000, 8806453022017, 8806453022024, 8806453022031, 8806453022048
최근 변경
2024.05.07
허가 변경 이력
  • · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2024-05-07
  • · 성상, 2024-05-07
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-05-03
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2019-07-29
  • · 용법용량변경, 2018-11-13
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2015-06-15
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2014-07-10
  • · 제품명칭변경, 2013-02-07
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-10-10
  • · 성상변경, 2012-10-10
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-07-05
  • · 성상변경, 2010-05-20
  • · 성상변경, 2006-11-24
  • · 성상변경, 2005-05-31
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2001-04-11
  • · 효능효과변경, 1999-06-15
  • · 용법용량변경, 1999-06-15
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1999-06-15
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1998-01-01
  • · 용법용량변경, 1998-01-01
  • · 효능효과변경, 1998-01-01
  • · 성상변경, 1995-01-27

원문: 식약처 의약품안전나라

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