🚫 병용금기
함께 쓰면 부작용이 심해지거나 약효가 크게 달라져 같이 처방·복용하지 말아야 하는 성분 조합. 식약처 기준 1,771건.
병용금기임부금기노인주의특정연령대금기용량주의투여기간주의효능군중복분할주의
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| 성분 | 함께 쓰면 안 되는 성분 | 이유 |
|---|---|---|
| D-만니톨 | 사이클로스포린 | - 신부전 위험 증가 |
| 겐타마이신 | 푸로세미드 | 신독성 및 청각독성증강 |
| 겜피브로질 | 다사부비르 | 다사부비르의 AUC 약 11배, Cmax 약 2배 증가 다사부비르의 혈중농도 증가는 QT 연장을 일으킬 수 있음. |
| 겜피브로질 | 셀렉시팍 | 셀레시팍 노출 약 2배 증가, 셀레시팍 활성대사체 노출 약 11배 증가 |
| 글레카프레비르 | 리팜피신 | Glecaprevir와 Pibrentasvir의 혈장 농도가 유의하게 감소하여 이 약의 바이러스학적 반응 감소 가능 |
| 글레카프레비르 | 세인트존스워트 | Glecaprevir와 Pibrentasvir의 혈장 농도가 유의하게 감소하여 이 약의 바이러스학적 반응 감소 가능 |
| 글레카프레비르 | 심바스타틴 | 횡문근융해증을 비롯한 근육질환 등 중증 이상반응 |
| 글레카프레비르 | 아타자나비르 | Glecaprevir의 혈장 농도가 유의하게 증가하여 ALT 상승 위험 증가 가능 |
| 글레카프레비르 | 아토르바스타틴 | 횡문근융해증을 비롯한 근육질환 등 중증 이상반응 |
| 글레카프레비르 | 에티닐에스트라디올 | - ALT 상승 위험 증가 |
| 글레카프레비르 | 에티닐에스트라디올 | - ALT 상승 위험 증가 |
| 글레카프레비르 | 에티닐에스트라디올 | - ALT 상승 위험 증가 |
| 글레카프레비르 | 에티닐에스트라디올 | - ALT 상승 위험 증가 |
| 글레카프레비르 | 에티닐에스트라디올 | - ALT 상승 위험 증가 |
| 글레카프레비르 | 카르바마제핀 | Glecaprevir와 Pibrentasvir의 혈장 농도가 유의하게 감소하여 이 약의 바이러스학적 반응 감소 가능 |
| 글레카프레비르 | 페니토인 | Glecaprevir와 Pibrentasvir의 혈장 농도가 유의하게 감소하여 이 약의 바이러스학적 반응 감소 가능 |
| 글루콘산칼슘 | 디곡신 | -Digoxin 작용 증강으로 인한 디기탈리스 중독(서맥, 심실성기외수축, 방실블록 등) 위험증가 |
| 글리벤클라미드 | 보센탄 | 간독성 및 간효소치 상승 |
| 글리클라지드 | 미코나졸 | 저혈당 또는 혼수 |
| 글리피지드 | 미코나졸 | 저혈당 또는 혼수 |
| 기메라실 | 독시플루리딘 | 해당 약물 병용 시 gimeracil에 의해 fluoropyrimidine 계열 약물의 대사가 감소하여 항암제의 독성이 증가 gimeracil/oteracil/tegafur 투여 중 및 종료 후 7일 간 해당 성분 투여 금기 |
| 기메라실 | 카페시타빈 | 해당 약물 병용 시 gimeracil에 의해 fluoropyrimidine 계열 약물의 대사가 감소하여 항암제의 독성이 증가 gimeracil/oteracil/tegafur 투여 중 및 종료 후 7일 간 해당 성분 투여 금기 |
| 기메라실 | 플루오로우라실 | 해당 약물 병용 시 gimeracil에 의해 fluoropyrimidine 계열 약물의 대사가 감소하여 항암제의 독성이 증가 gimeracil/oteracil/tegafur 투여 중 및 종료 후 7일 간 해당 성분 투여 금기 |
| 길테리티닙 | 리팜피신 | -Gilteritinib의 혈장 농도 감소 |
| 길테리티닙 | 리팜피신 | -Gilteritinib의 혈장 농도 감소 |
| 길테리티닙 | 리팜피신 | -Gilteritinib의 혈장 농도 감소 |
| 길테리티닙 | 리팜피신 | -Gilteritinib의 혈장 농도 감소 |
| 길테리티닙 | 세인트존스워트 | -Gilteritinib의 혈장 농도 감소 |
| 길테리티닙 | 페니토인 | -Gilteritinib의 혈장 농도 감소 |
| 나라트립탄 | 수마트립탄 | 상가적인 혈관수축반응, 현저한 혈압상승 |
| 나라트립탄 | 졸미트립탄 | 상가적인 혈관수축반응, 현저한 혈압상승 |
| 나라트립탄 | 프로바트립탄 | 추가적인 관상혈관 경련으로 고혈압 및 관상 동맥 협착의 위험성 증가 |
| 네라티닙 | 란소프라졸 | - 위산 억제제와의 병용으로 Neratinib의 혈중 농도 감소 |
| 네라티닙 | 란소프라졸 | - 위산 억제제와의 병용으로 Neratinib의 혈중 농도 감소 |
| 네라티닙 | 리팜피신 | - 중등도 CYP3A/P-gp 억제제와의 병용으로 Neratinib의 혈중 농도 증가 |
| 네라티닙 | 리팜피신 | - 강력한 CYP3A4 유도제와의 병용으로 Neratinib의 혈중 농도 감소 |
| 네라티닙 | 리팜피신 | - 강력한 CYP3A4 유도제와의 병용으로 Neratinib의 혈중 농도 감소 |
| 네라티닙 | 리팜피신 | - 강력한 CYP3A4 유도제와의 병용으로 Neratinib의 혈중 농도 감소 |
| 네라티닙 | 리팜피신 | - 강력한 CYP3A4 유도제와의 병용으로 Neratinib의 혈중 농도 감소 |
| 네라티닙 | 베라파밀 | - 중등도 CYP3A4/P-gp 억제제와의 병용으로 Neratinib의 혈중 농도 증가 |
| 네투피탄트 | 리팜피신 | Netupitant의 혈중농도 감소 |
| 네틸마이신 | 푸로세미드 | 신독성 및 청각독성증강 |
| 넬피나비어 | 로바스타틴 | 횡문근융해증/근육병증 및 이에 수반되는 급격한 신기능악화 |
| 넬피나비어 | 리팜피신 | 혈중농도 저하로 항레트로바이러스 약물효과 감소 |
| 넬피나비어 | 아미오다론 | 부정맥, 혈액장애, 경련등 |
| 넬피나비어 | 퀴니딘 | QT간격 연장 |
| 노르에피네프린 | 이소프로테레놀 | 심부정맥, 경우에 따라 심정지 |
| 노르트립틸린 | 셀레길린염산염 | 근독성, 간질, 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 니르마트렐비르 | 드로네다론 | - 심장 부정맥의 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 라놀라진 | - 중대한 및/또는 생명을 위협하는 반응의 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 로바스타틴 | - 횡문근융해증을 포함하는 근육병증의 잠재적인 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 루라시돈 | - Lurasidone의 혈중농도를 증가시킬 수 있음 - 심장 부정맥과 같은 중대한 및/또는 생명을 위협하는 반응의 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 리바록사반 | - 출혈 위험의 증가 |
| 니르마트렐비르 | 리팜피신 | - 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 리팜피신 | - 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 리팜피신 | - 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 메틸에르고메트린 | - 사지 및 중추신경계를 포함하는 기타 조직의 혈관경련 및 허혈을 특징으로 하는 급성 맥각독성의 잠재적인 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 보리코나졸 | - Voriconazole의 혈중농도를 감소시킬 수 있음 |
| 니르마트렐비르 | 보센탄 | - Bosentan의 혈중농도를 증가시키고, Nirmatrelvir +Ritonavir의 혈중농도를 감소시킬 수 있음 |
| 니르마트렐비르 | 사이클로스포린 | - Cyclosporine의 혈중농도를 증가시킬 수 있음- 중대한 이상반응 초래할 수 있음 |
| 니르마트렐비르 | 살메테롤 | - QT 연장, 심계항진, 동성빈맥(sinus tachycardia)을 포함하여 살메테롤과 관련된 심혈관 부작용의 위험을 증가시킬 수 있음 |
| 니르마트렐비르 | 살메테롤 | - QT 연장, 심계항진, 동성빈맥(sinus tachycardia)을 포함하여 살메테롤과 관련된 심혈관 부작용의 위험을 증가시킬 수 있음 |
| 니르마트렐비르 | 세인트존스워트 | - 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 세인트존스워트 | - 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 시롤리무스 | - Sirolimus의 혈중농도를 증가시킬 수 있음 |
| 니르마트렐비르 | 실데나필 | - Sildenafil의 혈중농도를 증가시킬 수 있음 - 시각이상, 저혈압, 발기시간 지연 및 실신을 포함한 Sildenafil 관련 이상반응의 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 실데나필 | - Sildenafil 관련 이상반응(시각이상, 저혈압, 발기시간 지연 및 실신 포함)의 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 실로도신 | - 기립성저혈압의 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 심바스타틴 | - 횡문근융해증을 포함하는 근육병증의 잠재적인 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 아미오다론 | - 심장부정맥의 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 아팔루타마이드 | - 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 알푸조신 | - 저혈압의 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 에르고타민 | - 기타 조직의 혈관 경련 및 허혈을 특징으로 하는 급성 맥각 독성의 잠재적인 가능성(사지 및 중추신경계 포함) |
| 니르마트렐비르 | 에베로리무스 | - Everolimus의 혈중농도를 증가시킬 수 있음 |
| 니르마트렐비르 | 엔잘루타마이드 | - 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 이바브라딘 | - 서맥 또는 전도장애의 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 카르바마제핀 | - 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 콜키신 | - 신장 및/또는 간장애가 있는 환자에서 중대한 및/또는 생명을 위협하는 반응의 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 클로피도그렐 | - Clopidogrel 활성대사체의 농도를 감소시킬 수 있음 |
| 니르마트렐비르 | 타다라필 | - Tadalafil의 혈중농도를 증가시킬 수 있음 |
| 니르마트렐비르 | 타크로리무스 | - Tacrolimus의 혈중농도를 증가시킬 수 있음 - 중대한 이상반응 초래할 수 있음 |
| 니르마트렐비르 | 탐스로신 | - Tamsulosin의 혈중농도를 증가시킬 수 있음 |
| 니르마트렐비르 | 톨밥탄 | - 탈수, 저혈량증 및 고칼륨혈증의 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 트리아졸람 | - 과도한 진정 및 호흡억제의 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 티카그렐러 | - Ticagrelor의 혈중농도를 증가시킬 수 있음 |
| 니르마트렐비르 | 페노바르비탈 | - 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 페니토인 | - 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 프로파페논 | - 심장 부정맥의 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 프리미돈 | - 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 플레카이니드아세테이트 | - 심장 부정맥의 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 피네레논 | - 고칼륨혈증, 저혈압 및 저나트륨혈증을 포함하는 중대한 이상반응의 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 피모짓 | - 심장부정맥과 같은 중대한 및/또는 생명을 위협하는 반응의 가능성 |
| 니르마트렐비르 | 피브렌타스비르 | - 증가된 Glecaprevir 농도는 알라닌아미노전달효소(ALT) 상승을 유발할 수 있음 |
| 니솔디핀 | 이트라코나졸 | nisoldipine의 혈중농도 상승 |
| 니솔디핀 | 케토코나졸 | nisoldipine의 혈중농도 상승 |
| 니코란딜 | 실데나필 | 혈관확장작용 증가로 저혈압 효과 상승 |
| 니트로글리세린 | 디히드로에르고타민 | 맥각독성(말초허혈, 감각이상, 구역, 구토) 위험 증가 |
| 니트로글리세린 | 리오시구앗 | 혈압강하작용 증가 |
| 니트로글리세린 | 에르고타민 | 맥각독성(말초허혈, 감각이상, 구역, 구토) 위험 증가 |
| 다루나비르 | 디히드로에르고타민 | 사지 및 기타조직의 말초 혈관경련 및 허혈로 나타나는 급성 맥각 중독과 같은 중대한 그리고/또는 생명을 위협하는 반응 |
| 다루나비르 | 에르고타민 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈 등) 위험 증가 |
| 다비가트란에텍실레이트 | 드로네다론 | 다비가트란의 혈중농도가 상승하여 출혈위험 증가 |
| 다비가트란에텍실레이트 | 리팜피신 | 다비가트란의 혈중농도 증가 |
| 다비가트란에텍실레이트 | 리팜피신 | 다비가트란의 혈중농도 증가 |
| 다비가트란에텍실레이트 | 리팜피신 | 다비가트란의 혈중농도 증가 |
| 다비가트란에텍실레이트 | 리팜피신 | 다비가트란의 혈중농도 감소 |
| 다비가트란에텍실레이트 | 사이클로스포린 | 다비가트란의 혈중농도가 상승하여 출혈위험 증가 |
| 다비가트란에텍실레이트 | 세인트존스워트 | 다비가트란의 혈중농도 증가 |
| 다비가트란에텍실레이트 | 이트라코나졸 | 다비가트란의 혈중농도가 상승하여 출혈위험 증가 |
| 다비가트란에텍실레이트 | 카르바마제핀 | 다비가트란의 혈중농도 증가 |
| 다비가트란에텍실레이트 | 케토코나졸 | 다비가트란의 혈중농도 증가 |
| 다비가트란에텍실레이트 | 페니토인 | 다비가트란의 혈중농도 증가 |
| 다클라타스비르 | 덱사메타손 | 다클라타스비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 다클라타스비르 | 리파부틴 | 다클라타스비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 다클라타스비르 | 리팜피신 | 다클라타스비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 다클라타스비르 | 미토테인 | 다클라타스비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 다클라타스비르 | 세인트존스워트 | 다클라타스비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 다클라타스비르 | 아미오다론 | 중대한 증상성 서맥이 나타날 수 있음. 병용이 필요한 경우 심장 모니터링이 권장됨 |
| 다클라타스비르 | 엔잘루타마이드 | 다클라타스비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 다클라타스비르 | 옥스카르바제핀 | 다클라타스비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 다클라타스비르 | 카르바마제핀 | 다클라타스비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 다클라타스비르 | 페노바르비탈 | 다클라타스비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 다클라타스비르 | 페니토인 | 다클라타스비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 다클라타스비르 | 포스페니토인 | 다클라타스비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 다클라타스비르 | 프리미돈 | 다클라타스비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 다폭세틴 | 넬피나비어 | 다폭세틴 농도 상승 |
| 다폭세틴 | 모클로베미드 | 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 다폭세틴 | 셀레길린염산염 | 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 다폭세틴 | 수마트립탄 | 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 데스벤라팍신 | 모클로베미드 | - |
| 데스벤라팍신 | 셀레길린염산염 | - |
| 데피브로타이드 | 알테플라제 | 출혈 위험 증가 |
| 데피브로타이드 | 테넥테플라제 | 출혈 위험 증가 |
| 덱사메타손 | 스파플록사신 | 1. 아킬레스건 파열 및 손상<특히 노인> 2. 심혈관계 부작용 증가 |
| 덱스란소프라졸 | 아타자나비르 | Atazanavir의 치료효과 감소 및 내성발현 위험 증가 |
| 덱스란소프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 덱스브롬페니라민 | 라사길린 | 고혈압, 빈맥 유발 |
| 덱스케토프로펜 | 메토트렉세이트 | 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 |
| 덱스케토프로펜 | 시프로플록사신 | 경련 발생 |
| 덱스트로메토르판 | 라사길린 | 경련, 반사항진, 이상고열, 혼수 등 |
| 델라마니드 | 카르바마제핀 | -Delamanid의 혈중농도 감소 |
| 도라비린 | 리팜피신 | - Doravirine의 혈장농도가 유의하게 감소하여 약효가 떨어질 수 있음 |
| 도라비린 | 리팜피신 | - Doravirine의 혈장 농도가 감소하여 Doravirine의 치료 효과가 줄어들 수 있음 |
| 도라비린 | 리팜피신 | - Doravirine의 혈장 농도가 감소하여 Doravirine의 치료 효과가 줄어들 수 있음 |
| 도라비린 | 리팜피신 | - Doravirine의 혈장 농도가 감소하여 Doravirine의 치료 효과가 줄어들 수 있음 |
| 도라비린 | 리팜피신 | - Doravirine의 혈장 농도가 감소하여 Doravirine의 치료 효과가 줄어들 수 있음 |
| 도라비린 | 리팜피신 | -Doravirine의 혈장농도가 유의하게 감소하여 약효가 떨어질 수 있음 |
| 도라비린 | 리팜피신 | -Doravirine의 혈장농도가 유의하게 감소하여 약효가 떨어질 수 있음 |
| 도라비린 | 리팜피신 | -Doravirine의 혈장농도가 유의하게 감소하여 약효가 떨어질 수 있음 |
| 도라비린 | 미토테인 | - Doravirine의 혈장농도가 유의하게 감소하여 약효가 떨어질 수 있음 |
| 도라비린 | 미토테인 | - Doravirine의 혈장 농도가 감소하여 Doravirine의 치료 효과가 줄어들 수 있음 |
| 도라비린 | 세인트존스워트 | - Doravirine의 혈장농도가 유의하게 감소하여 약효가 떨어질 수 있음 |
| 도라비린 | 세인트존스워트 | - Doravirine의 혈장 농도가 감소하여 Doravirine의 치료 효과가 줄어들 수 있음 |
| 도라비린 | 아데포비어디피복실 | 뉴클레오시드 유사체 단독투여 또는 다른 항레트로바이러스제를 병용투여했을 때 치명적인 사례를 포함한 유산산증과 지방증을 동반한 중증 간비대가 보고됨 |
| 도라비린 | 엔잘루타마이드 | - Doravirine의 혈장농도가 유의하게 감소하여 약효가 떨어질 수 있음 |
| 도라비린 | 엔잘루타마이드 | - Doravirine의 혈장 농도가 감소하여 Doravirine의 치료 효과가 줄어들 수 있음 |
| 도라비린 | 옥스카르바제핀 | - Doravirine의 혈장농도가 유의하게 감소하여 약효가 떨어질 수 있음 |
| 도라비린 | 옥스카르바제핀 | - Doravirine의 혈장 농도가 감소하여 Doravirine의 치료 효과가 줄어들 수 있음 |
| 도라비린 | 카르바마제핀 | - Doravirine의 혈장농도가 유의하게 감소하여 약효가 떨어질 수 있음 |
| 도라비린 | 카르바마제핀 | - Doravirine의 혈장 농도가 감소하여 Doravirine의 치료 효과가 줄어들 수 있음 |
| 도라비린 | 페노바르비탈 | - Doravirine의 혈장농도가 유의하게 감소하여 약효가 떨어질 수 있음 |
| 도라비린 | 페노바르비탈 | - Doravirine의 혈장 농도가 감소하여 Doravirine의 치료 효과가 줄어들 수 있음 |
| 도라비린 | 페니토인 | - Doravirine의 혈장농도가 유의하게 감소하여 약효가 떨어질 수 있음 |
| 도라비린 | 페니토인 | - Doravirine의 혈장 농도가 감소하여 Doravirine의 치료 효과가 줄어들 수 있음 |
| 도리페넴 | 발프로산 | 발프론산의 혈중농도를 감소시켜 간질발작 재발의 위험 증가 |
| 도티에핀 | 모클로베미드 | 근독성, 간질, 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 도티에핀 | 셀레길린염산염 | 근독성, 간질, 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 독세핀 | 모클로베미드 | 근독성, 간질, 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 독세핀 | 셀레길린염산염 | 근독성, 간질, 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 독시사이클린 | 이소트레티노인 | 두개내 고혈압 |
| 돌루테그라비르 | 필시카이니드 | - |
| 돔페리돈 | 그라니세트론 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 넬피나비어 | 강력한 CYP억제제가 돔페리돈의 대사를 감소시켜, 돔페리돈의 영향(이상반응 포함) 증대 가능성 |
| 돔페리돈 | 닐로티닙 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 다루나비르 | 강력한 CYP억제제가 돔페리돈의 대사를 감소시켜, 돔페리돈의 영향(이상반응 포함) 증대 가능성 |
| 돔페리돈 | 데가렐릭스 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 돌라세트론 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 드로네다론 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 라도티닙 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 레보플록사신 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 리스페리돈 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 리토나비르 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 강력한 CYP억제제가 돔페리돈의 대사를 감소시켜, 돔페리돈의 영향(이상반응 포함) 증대 가능성 |
| 돔페리돈 | 리토나비르 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 강력한 CYP억제제가 돔페리돈의 대사를 감소시켜, 돔페리돈의 영향(이상반응 포함) 증대 가능성 |
| 돔페리돈 | 메퀴타진 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 메토클로프라미드 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 메토클로프라미드 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 목시플록사신 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 미졸라스틴 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 반데타닙 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 베다퀼린 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 베프리딜 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 벤라팍신 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 보리코나졸 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 강력한 CYP억제제가 돔페리돈의 대사를 감소시켜, 돔페리돈의 영향(이상반응 포함) 증대 가능성 |
| 돔페리돈 | 보세프레비르 | 강력한 CYP억제제가 돔페리돈의 대사를 감소시켜, 돔페리돈의 영향(이상반응 포함) 증대 가능성 |
| 돔페리돈 | 비칼루타미드 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 삼산화비소 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 소타롤 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 시탈로프람 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 시프로플록사신 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 아나그렐리드 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 아미설프리드 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 아미오다론 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 아지트로마이신 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 아타자나비르 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 강력한 CYP억제제가 돔페리돈의 대사를 감소시켜, 돔페리돈의 영향(이상반응 포함) 증대 가능성 |
| 돔페리돈 | 에리트로마이신 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 에바스틴 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 에바스틴 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 에스시탈로프람 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 옥사토마이드 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 온단세트론 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 이트라코나졸 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 강력한 CYP억제제가 돔페리돈의 대사를 감소시켜, 돔페리돈의 영향(이상반응 포함) 증대 가능성 |
| 돔페리돈 | 인디나빌 | 강력한 CYP억제제가 돔페리돈의 대사를 감소시켜, 돔페리돈의 영향(이상반응 포함) 증대 가능성 |
| 돔페리돈 | 지프라시돈 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 케토코나졸 | "QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 강력한 CYP억제제가 돔페리돈의 대사를 감소시켜, 돔페리돈의 영향(이상반응 포함) 증대 가능성 |
| 돔페리돈 | 클래리트로마이신 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 강력한 CYP억제제가 돔페리돈의 대사를 감소시켜, 돔페리돈의 영향(이상반응 포함) 증대 가능성 |
| 돔페리돈 | 클로르프로마진 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 텔리트로마이신 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 강력한 CYP억제제가 돔페리돈의 대사를 감소시켜, 돔페리돈의 영향(이상반응 포함) 증대 가능성 |
| 돔페리돈 | 토레미펜 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 트라조돈염산염 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 팔리페리돈 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 펜타미딘 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 포사코나졸 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 강력한 CYP억제제가 돔페리돈의 대사를 감소시켜, 돔페리돈의 영향(이상반응 포함) 증대 가능성 |
| 돔페리돈 | 프루칼로프라이드 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 플루코나졸 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 피모짓 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 핀골리모드 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 필시카이니드 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 돔페리돈 | 할로페리돌 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
| 둘록세틴 | 모클로베미드 | - |
| 둘록세틴 | 셀레길린염산염 | - |
| 둘록세틴 | 플루복사민 | - |
| 드로네다론 | 노르트립틸린 | Torsade de pointes 위험 증가 |
| 드로네다론 | 돌라세트론 | Torsade de pointes 위험 증가 |
| 드로네다론 | 리토나비르 | Dronedarone 노출량 증가 |
| 드로네다론 | 리팜피신 | Dronedarone 노출량 감소 |
| 드로네다론 | 보리코나졸 | Dronedarone 노출량 증가 |
| 드로네다론 | 사이클로스포린 | Dronedarone 노출량 증가 |
| 드로네다론 | 세인트존스워트 | Dronedarone 노출량 감소 |
| 드로네다론 | 소타롤 | QT 간격을 연장시키고 염전성 심실빈맥 발생 위험을 높일 수 있음 |
| 드로네다론 | 아미트리프틸린 | Torsade de pointes 위험 증가 |
| 드로네다론 | 에리트로마이신 | QT 간격을 연장시키고 염전성 심실빈맥 발생 위험을 높일 수 있음 |
| 드로네다론 | 이미프라민 | Torsade de pointes 위험 증가 |
| 드로네다론 | 카르바마제핀 | Dronedarone 노출량 감소 |
| 드로네다론 | 케토코나졸 | Dronedarone 노출량 증가 |
| 드로네다론 | 클래리트로마이신 | Dronedarone 노출량 증가 |
| 드로네다론 | 토레미펜 | Torsade de pointes 위험 증가 |
| 드로네다론 | 페노바르비탈 | Dronedarone 노출량 감소 |
| 드로네다론 | 페니토인 | Dronedarone 노출량 감소 |
| 드로네다론 | 프로파페논 | QT 간격을 연장시키고 염전성 심실빈맥 발생 위험을 높일 수 있음 |
| 드로네다론 | 플레카이니드아세테이트 | QT 간격을 연장시키고 염전성 심실빈맥 발생 위험을 높일 수 있음 |
| 디발프로엑스 | 메플로퀸 | 메플로퀸은 발프로산의 대사를 증가시키며 경련 효과를 가지고 있으므로 병용투여 시 간질성 발작이 일어날 수 있음 |
| 디에틸프로피온 | 마진돌 | 판막심장병 위험 |
| 디에틸프로피온 | 모클로베미드 | 고혈압위기 유발 |
| 디에틸프로피온 | 셀레길린염산염 | 고혈압위기 유발 |
| 디에틸프로피온 | 펜디메트라진타르타르산염 | 판막심장병 위험 |
| 디에틸프로피온 | 펜터민 | 판막심장병 위험 |
| 디클로페낙 | 메토트렉세이트 | -신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate 혈액학적 독성 증가 |
| 디클로페낙 | 케토롤락 | - |
| 디플루니살 | 인도메타신 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 디피리다몰 | 메토트렉세이트 | 메토트렉세이트의 혈액학적 독성 증가 |
| 디히드로에르고타민 | 넬피나비어 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 디히드로에르고타민 | 로피나비르 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈 등) 위험 증가 |
| 디히드로에르고타민 | 록시트로마이신 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈)위험증가 |
| 디히드로에르고타민 | 리토나비르 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 디히드로에르고타민 | 보리코나졸 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 디히드로에르고타민 | 수마트립탄 | 혈압 상승 및 에르고티즘(말초혈관수축 증가, 경련, 사지허혈) 위험 증가 |
| 디히드로에르고타민 | 아지트로마이신 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈 등) 위험 증가 |
| 디히드로에르고타민 | 알모트립탄 | 혈압상승 및 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈) |
| 디히드로에르고타민 | 에르고타민 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈 등) 위험 증가 |
| 디히드로에르고타민 | 에리트로마이신 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 디히드로에르고타민 | 에파비렌즈 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 디히드로에르고타민 | 이트라코나졸 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 디히드로에르고타민 | 인디나빌 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 디히드로에르고타민 | 졸미트립탄 | 상가적인 혈관수축반응, 현저한 혈압상승 |
| 디히드로에르고타민 | 클래리트로마이신 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈) |
| 디히드로에르고타민 | 텔리트로마이신 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈 등) 위험 증가 |
| 디히드로에르고타민 | 포사코나졸 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈 등) 위험 증가 |
| 디히드로에르고타민 | 프로바트립탄 | 혈압상승 및 맥각독성(말초혈관수축 증가)의 위험성 증가 |
| 딜티아젬 | 이바브라딘 | - |
| 라놀라진 | 리팜피신 | -Ranolazine의 효과부족이 발생될 것으로 예상됨 |
| 라놀라진 | 리팜피신 | -Ranolazine의 효과부족이 발생될 것으로 예상됨 |
| 라놀라진 | 리팜피신 | -Ranolazine의 효과부족이 발생될 것으로 예상됨 |
| 라놀라진 | 리팜피신 | -Ranolazine의 효과부족이 발생될 것으로 예상됨 |
| 라놀라진 | 보리코나졸 | -Ranolazine의 효과부족이 발생될 것으로 예상됨 |
| 라놀라진 | 세인트존스워트 | -Ranolazine의 효과부족이 발생될 것으로 예상됨 |
| 라놀라진 | 소타롤 | -Ranolazine의 효과부족이 발생될 것으로 예상됨 |
| 라놀라진 | 이트라코나졸 | 라놀라진의 혈장 농도 증가 |
| 라놀라진 | 카르바마제핀 | -Ranolazine의 효과부족이 발생될 것으로 예상됨 |
| 라놀라진 | 클래리트로마이신 | -Ranolazine의 효과부족이 발생될 것으로 예상됨 |
| 라놀라진 | 페노바르비탈 | - Ranolazine의 효과부족이 발생될 것으로 예상됨 |
| 라놀라진 | 페니토인 | -Ranolazine의 효과부족이 발생될 것으로 예상됨 |
| 라놀라진 | 포사코나졸 | -Ranolazine의 효과부족이 발생될 것으로 예상됨 |
| 라듐-223염화물 | 아비라테론 | 골절 및 사망률 증가 |
| 라미부딘 | 엠트리시타빈 | 세포내 인산화 방해, 동일한 역전사효소 유전자(M184V) 변이를 통한 바이러스 내성 - 항바이러스 효과 감소 |
| 라미부딘 | 엠트리시타빈 | 세포내 인산화 방해, 동일한 역전사효소 유전자(M184V) 변이를 통한 바이러스 내성 - 항바이러스 효과 감소 |
| 라미부딘 | 엠트리시타빈 | 세포내 인산화 방해, 동일한 역전사효소 유전자(M184V) 변이를 통한 바이러스 내성 - 항바이러스 효과 감소 |
| 라미부딘 | 엠트리시타빈 | 세포내 인산화 방해, 동일한 역전사효소 유전자(M184V) 변이를 통한 바이러스 내성 - 항바이러스 효과 감소 |
| 라미부딘 | 엠트리시타빈 | 세포내 인산화 방해, 동일한 역전사효소 유전자(M184V) 변이를 통한 바이러스 내성 - 항바이러스 효과 감소 |
| 라미부딘 | 엠트리시타빈 | 세포내 인산화 방해, 동일한 역전사효소 유전자(M184V) 변이를 통한 바이러스 내성 - 항바이러스 효과 감소 |
| 라미부딘 | 엠트리시타빈 | 세포내 인산화 방해, 동일한 역전사효소 유전자(M184V) 변이를 통한 바이러스 내성 - 항바이러스 효과 감소 |
| 라미부딘 | 엠트리시타빈 | 세포내 인산화 방해, 동일한 역전사효소 유전자(M184V) 변이를 통한 바이러스 내성 - 항바이러스 효과 감소 |
| 라미부딘 | 엠트리시타빈 | 세포내 인산화 방해, 동일한 역전사효소 유전자(M184V) 변이를 통한 바이러스 내성 - 항바이러스 효과 감소 |
| 라베프라졸 | 릴피비린 | 위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소 |
| 라베프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 라베프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 라베프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 라베프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 라사길린 | 모클로베미드 | 고혈압위기, 세로토닌증후군 발생 위험 증가 |
| 라사길린 | 세인트존스워트 | 고혈압위기, 세로토닌증후군 발생 위험 증가 |
| 라사길린 | 셀레길린염산염 | 고혈압위기, 세로토닌증후군 발생 위험 증가 |
| 라사길린 | 시클로벤자프린 | 고혈압위기, 세로토닌증후군 발생 위험 증가 |
| 라사길린 | 트라마돌 | 고혈압위기, 세로토닌증후군 발생 위험 증가 |
| 라사길린 | 페티딘 | 고혈압위기, 세로토닌증후군 발생 위험 증가 |
| 란소프라졸 | 넬피나비어 | 치료효과의 손실과 약물내성 나타날 수 있음 |
| 란소프라졸 | 릴피비린 | 위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감 |
| 란소프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 란소프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 란소프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 란소프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 레디파스비르 | 로수바스타틴 | 로수바스타틴 농도를 현저하게 증가시킬 수 있으며, 이는 횡문근융해증을 포함하여 근육병증의 위험 증가 |
| 레디파스비르 | 리파부틴 | 레디파스비르 및 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어뜨려 이 약의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 레디파스비르 | 리팜피신 | 레디파스비르 및 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어뜨려 이 약의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 레디파스비르 | 모다피닐 | 레디파스비르 및 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어뜨려 이 약의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 레디파스비르 | 세인트존스워트 | 레디파스비르 및 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어뜨려 이 약의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 레디파스비르 | 아미오다론 | 중대한 증상성 서맥이 나타날 수 있음. 병용이 필요한 경우 심장 모니터링이 권장됨 |
| 레디파스비르 | 옥스카르바제핀 | 레디파스비르 및 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어뜨려 이 약의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 레디파스비르 | 카르바마제핀 | 레디파스비르 및 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어뜨려 이 약의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 레디파스비르 | 페노바르비탈 | 레디파스비르 및 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어뜨려 이 약의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 레디파스비르 | 페니토인 | 레디파스비르 및 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어뜨려 이 약의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 레디파스비르 | 포스페니토인 | 레디파스비르 및 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어뜨려 이 약의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 레디파스비르 | 프리미돈 | 레디파스비르 및 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어뜨려 이 약의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 레바프라잔 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 레보메프로마진 | 모클로베미드 | 중추 흥분상태 증가 |
| 레보메프로마진 | 셀레길린염산염 | 중추 흥분상태 증가 |
| 레테르모비르 | 메틸에르고메트린 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈 등) 위험 증가 |
| 레테르모비르 | 에르고타민 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈 등) 위험 증가 |
| 레테르모비르 | 피모짓 | QT 연장, 심실성 빈맥, 심실세동 및 torsades de pointes 등 심독성위험 증가 |
| 레파글리니드 | 겜피브로질 | 혈당강하 작용 증강 |
| 로바스타틴 | 다루나비르 | 횡문근융해증/근육병증 및 이에 수반되는 급격한 신기능 악화 |
| 로바스타틴 | 로피나비르 | 횡문근융해증/근육병증 및 이에 수반되는 급격한 신기능 악화 |
| 로바스타틴 | 사이클로스포린 | 혈중농도 상승 및 근육병증/횡문근융해증 위험성 증가 |
| 로바스타틴 | 코비시스타트 | 횡문근 융해를 포함한 근육병과 같은 중대한 반응 가능 |
| 로바스타틴 | 코비시스타트 | 근육병증과 같은 이상사례 초래 가능 |
| 로바스타틴 | 텔리트로마이신 | 횡문근융해증/근육병증 및 이에 수반되는 급격한 신기능 악화 |
| 로바스타틴 | 푸시딘산 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 로수바스타틴 | 레디파스비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 증가 가능 |
| 로수바스타틴 | 레디파스비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 증가 가능 |
| 로수바스타틴 | 레디파스비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 증가 가능 |
| 로수바스타틴 | 레디파스비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 증가 가능 |
| 로수바스타틴 | 레디파스비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 증가 가능 |
| 로수바스타틴 | 레디파스비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 증가 가능 |
| 로수바스타틴 | 레디파스비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 증가 가능 |
| 로수바스타틴 | 레디파스비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 증가 가능 |
| 로수바스타틴 | 레디파스비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 증가 가능 |
| 로수바스타틴 | 레디파스비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 증가 가능 |
| 로수바스타틴 | 레디파스비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 증가 가능 |
| 로수바스타틴 | 레디파스비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 증가 가능 |
| 로수바스타틴 | 레디파스비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 증가 가능 |
| 로수바스타틴 | 레디파스비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 증가 가능 |
| 로수바스타틴 | 레디파스비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 증가 가능 |
| 로수바스타틴 | 레디파스비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 증가 가능 |
| 로수바스타틴 | 레디파스비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 증가 가능 |
| 로수바스타틴 | 레디파스비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 증가 가능 |
| 로수바스타틴 | 레디파스비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 증가 가능 |
| 로수바스타틴 | 사이클로스포린 | 혈중농도 상승 및 근육병증/횡문근융해증 위험성 증가 |
| 로수바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 로수바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 로수바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 로수바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 로수바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 로수바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 로수바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 로수바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 로수바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 로수바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 로수바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 로수바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 로수바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 로수바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 로수바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 로수바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 로수바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 로수바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 로수바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 로수바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증을 포함한 근육 관련 이상반응 보고 |
| 로수바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증을 포함한 근육 관련 이상반응 보고 |
| 로수바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증을 포함한 근육 관련 이상반응 보 |
| 로수바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증을 포함한 근육 관련 이상반응 보고 |
| 로수바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증을 포함한 근육 관련 이상반응 보고 |
| 로수바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증을 포함한 근육 관련 이상반응 보고 |
| 로수바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증을 포함한 근육 관련 이상반응 보고 |
| 로수바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증을 포함한 근육 관련 이상반응 보고 |
| 로수바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증을 포함한 근육 관련 이상반응 보고 |
| 로수바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증, 근무력증, 동통 발생 가능 |
| 로수바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증을 포함한 근육 관련 이상반응 보고 |
| 로수바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증을 포함한 근육 관련 이상반응 보고 |
| 로수바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증을 포함한 근육 관련 이상반응 보고 |
| 로수바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증을 포함한 근육 관련 이상반응 보고 |
| 로수바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증을 포함한 근육 관련 이상반응 보고 |
| 로수바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증을 포함한 근육 관련 이상반응 보고 |
| 로수바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증을 포함한 근육 관련 이상반응 보고 |
| 로수바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증을 포함한 근육 관련 이상반응 보고 |
| 로수바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증을 포함한 근육 관련 이상반응 보고 |
| 로카세린 | 디에틸프로피온 | 판막심장병 위험 |
| 로카세린 | 마진돌 | 폐동맥고혈압 위험 증가 |
| 로카세린 | 펜디메트라진타르타르산염 | 판막심장병 위험 |
| 로카세린 | 펜터민 | 판막심장병 위험 |
| 록시트로마이신 | 피모짓 | 심실부정맥(Torsades de pointes 포함)등의 심혈관계 이상반응 |
| 롤라티닙 | 리팜피신 | -Lorlatinib의 혈중농도를 감소시킬 수 있음. -총 빌리루빈과 알칼리인산분해효소의 증가 없이 AST와 ALT 의 증가와 연관 있음. |
| 롤라티닙 | 미토테인 | Lorlatinib의 혈중농도를 감소시킬 수 있음. |
| 롤라티닙 | 사이클로스포린 | Cyclosporine의 혈중농도가 감소될 수 있음. |
| 롤라티닙 | 세인트존스워트 | Lorlatinib의 혈중농도를 감소시킬 수 있음. |
| 롤라티닙 | 시롤리무스 | Sirolimus의 혈중농도가 감소될 수 있음. |
| 롤라티닙 | 알펜타닐 | Alfentanil의 혈중농도가 감소될 수 있음. |
| 롤라티닙 | 엔잘루타마이드 | Lorlatinib의 혈중농도를 감소시킬 수 있음. |
| 롤라티닙 | 카르바마제핀 | Lorlatinib의 혈중농도를 감소시킬 수 있음. |
| 롤라티닙 | 타크로리무스 | Tacrolimus의 혈중농도가 감소될 수 있음. |
| 롤라티닙 | 페니토인 | Lorlatinib의 혈중농도를 감소시킬 수 있음. |
| 롤라티닙 | 펜타닐 | Fentanyl의 혈중농도가 감소될 수 있음. |
| 롤라티닙 | 피모짓 | Pimozide의 혈중농도가 감소될 수 있음. |
| 루라시돈 | 리토나비르 | - Lurasidone의 노출을 증가시킬 수 있음 |
| 루라시돈 | 리팜피신 | - Lurasidone의 노출을 감소시킬 수 있음 |
| 루라시돈 | 보리코나졸 | - Lurasidone의 노출을 증가시킬 수 있음 |
| 루라시돈 | 세인트존스워트 | - Lurasidone의 노출을 감소시킬 수 있음 |
| 루라시돈 | 이트라코나졸 | - Lurasidone의 노출을 증가시킬 수 있음 |
| 루라시돈 | 카르바마제핀 | - Lurasidone의 노출을 감소시킬 수 있음 |
| 루라시돈 | 케토코나졸 | - Lurasidone의 노출을 증가시킬 수 있음 |
| 루라시돈 | 클래리트로마이신 | - Lurasidone의 노출을 증가시킬 수 있음 |
| 루라시돈 | 페니토인 | - Lurasidone의 노출을 감소시킬 수 있음 |
| 리바록사반 | 리토나비르 | 리바록사반의 혈중농도가 상승하여 출혈위험 증가 |
| 리바록사반 | 보리코나졸 | 리바록사반의 혈중농도가 상승하여 출혈위험 증가 |
| 리바록사반 | 아타자나비르 | 리바록사반의 혈중농도가 상승하여 출혈위험 증가 |
| 리바록사반 | 이트라코나졸 | 리바록사반의 혈중농도가 상승하여 출혈위험 증가 |
| 리바록사반 | 인디나빌 | 리바록사반의 혈중농도가 상승하여 출혈위험 증가 |
| 리바록사반 | 코비시스타트 | 리바록사반의 혈중농도가 상승하여 출혈위험 증가 |
| 리바록사반 | 포사코나졸 | -Rivaroxaban의 혈중농도가 상승하여 출혈위험 증가 |
| 리보시클립 | 리팜피신 | - 강력한 CYP3A 유도제(Rifampicin)와의 병용투여는 건강한 시험대상자에서 Ribociclib의 혈장 노출을 89%까지 감소시킴 |
| 리보시클립 | 리팜피신 | - 강력한 CYP3A 유도제(Rifampicin)와의 병용투여는 건강한 시험대상자에서 Ribociclib의 혈장 노출을 89%까지 감소시킴 |
| 리보시클립 | 리팜피신 | - 강력한 CYP3A 유도제(Rifampicin)와의 병용투여는 건강한 시험대상자에서 Ribociclib의 혈장 노출을 89%까지 감소시킴 |
| 리보시클립 | 리팜피신 | - 강력한 CYP3A 유도제(Rifampicin)와의 병용투여는 건강한 시험대상자에서 Ribociclib의 혈장 노출을 89%까지 감소시킴 |
| 리보시클립 | 목시플록사신 | - QT 간격 연장을 유발할 수 있음 |
| 리보시클립 | 세인트존스워트 | - 강력한 CYP3A 유도제와의 병용투여는 Ribociclib의 혈장 노출을 감소시킬 수 있음 |
| 리보시클립 | 소타롤 | - QT 간격 연장을 유발할 수 있음 |
| 리보시클립 | 아미오다론 | - QT 간격 연장을 유발할 수 있음 |
| 리보시클립 | 온단세트론 | - QT 간격 연장을 유발할 수 있음 |
| 리보시클립 | 카르바마제핀 | - 강력한 CYP3A 유도제와의 병용투여는 Ribociclib의 혈장 노출을 감소시킬 수 있음 |
| 리보시클립 | 클래리트로마이신 | - QT 간격 연장을 유발할 수 있음 |
| 리보시클립 | 페니토인 | - 강력한 CYP3A 유도제와의 병용투여는 Ribociclib의 혈장 노출을 감소시킬 수 있음 |
| 리보시클립 | 피모짓 | - QT 간격 연장을 유발할 수 있음 |
| 리보시클립 | 할로페리돌 | - QT 간격 연장을 유발할 수 있음 |
| 리스페리돈 | 에피네프린 | - |
| 리토나비르 | 로바스타틴 | 횡문근융해증/근육병증 및 이에 수반되는 급격한 신기능악화 |
| 리토나비르 | 블로난세린 | 신경학적 또는 기타 독성의 빈도 및 강도가 증가 |
| 리토나비르 | 퀴니딘 | QT간격 연장, 심부정맥 |
| 리토나비르 | 플레카이니드아세테이트 | 부정맥, 혈액장애, 경련등 |
| 리팜피신 | 니솔디핀 | nisoldipine의 작용 약화 |
| 리팜피신 | 니페디핀 | nifedipine의 혈장농도 저하 |
| 리팜피신 | 보리코나졸 | 혈중농도가 저하되어 보리코나졸의 약물효과 감소 |
| 리팜피신 | 이스라디핀 | isradipine의 혈장농도 저하 |
| 리팜피신 | 프라지콴텔 | - Praziquantel의 치료적 유효 혈중농도에 도달하지 못할 수 있음 |
| 리팜피신 | 프라지콴텔 | - Praziquantel의 치료적 유효 혈중농도에 도달하지 못할 수 있음 |
| 리팜피신 | 프라지콴텔 | - Praziquantel의 치료적 유효 혈중농도에 도달하지 못할 수 있음 |
| 리팜피신 | 프라지콴텔 | - Praziquantel의 치료적 유효 혈중농도에 도달하지 못할 수 있음 |
| 릴피비린 | 덱스란소프라졸 | 위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소 |
| 릴피비린 | 라베프라졸 | 위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소 |
| 릴피비린 | 란소프라졸 | 위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소 |
| 릴피비린 | 레바프라잔 | 위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소 |
| 릴피비린 | 레바프라잔 | 위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소 |
| 릴피비린 | 리파부틴 | Rilpivirine 혈중농도 감소로 치료효과 감소 혹은 내성발현 |
| 릴피비린 | 리팜피신 | 릴피비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현 |
| 릴피비린 | 세인트존스워트 | 릴피비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현 |
| 릴피비린 | 에스오메프라졸 | 위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소 |
| 릴피비린 | 에스판토프라졸 | 위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소 |
| 릴피비린 | 오메프라졸 | 위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소 |
| 릴피비린 | 옥스카르바제핀 | 릴피비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현 |
| 릴피비린 | 일라프라졸 | 위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소 |
| 릴피비린 | 카르바마제핀 | 릴피비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현 |
| 릴피비린 | 판토프라졸 | 위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소 |
| 릴피비린 | 페노바르비탈 | 릴피비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현 |
| 릴피비린 | 페니토인 | 릴피비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현 |
| 릴피비린 | 포스페니토인 | 릴피비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현 |
| 마리바비르 | 간시클로버 | -Ganciclovir 활성화에 필요한 UL97을 억제함으로써 Ganciclovir의 항바이러스 효과를 억제시킬 수 있음 |
| 마리바비르 | 리파부틴 | -Maribavir의 혈장 농도를 감소시켜 효과 저하를 초래할 수 있음 |
| 마리바비르 | 리팜피신 | -Maribavir의 혈장 농도를 감소시켜 효과 저하를 초래할 수 있음 |
| 마리바비르 | 리팜피신 | -Maribavir의 혈장 농도를 감소시켜 효과 저하를 초래할 수 있음 |
| 마리바비르 | 리팜피신 | -Maribavir의 혈장 농도를 감소시켜 효과 저하를 초래할 수 있음 |
| 마리바비르 | 발간시클로비르 | -Valganciclovir 활성화에 필요한 UL97을 억제함으로써 Valganciclovir의 항바이러스 효과를 억제시킬 수 있음 |
| 마리바비르 | 세인트존스워트 | -Maribavir의 혈장 농도를 감소시켜 효과 저하를 초래할 수 있음 |
| 마리바비르 | 세인트존스워트 | -Maribavir의 혈장 농도를 감소시켜 효과 저하를 초래할 수 있음 |
| 마진돌 | 모클로베미드 | 혈압상승 위험 유발 |
| 마진돌 | 셀레길린염산염 | 혈압상승 위험 유발 |
| 메나테트레논 | 와파린 | warfarin의 항응고효과 감소 |
| 메타사이클린 | 아시트레틴 | 두개내 고혈압 |
| 메타사이클린 | 이소트레티노인 | 두개내 고혈압 |
| 메타사이클린 | 트레티노인 | 두개내 고혈압 |
| 메토클로프라미드 | 레보도파 | 레보도파의 효과 감소 |
| 메토클로프라미드 | 레보도파 | 레보도파의 효과 감소 |
| 메토트렉세이트 | 아산화질소 | 엽산 의존 대사 경로에서 구내염, 골수억제 및 신경독성과 같은 독성을 잠재적으로 유발하는 메토트렉세이트의 효과 증가 |
| 메톡시페나민 | 노르에피네프린 | 부정맥 또는 심정지 |
| 메톡시페나민 | 에피네프린 | 부정맥 또는 심정지 |
| 메톨라존 | 탄산리튬 | 리튬 독성 증가 |
| 메트로니다졸 | 미졸라스틴 | 심실부정맥(Torsade de pointes) |
| 메트포르민 | 아이오다이즈드오일 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 아이오다이즈드오일 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 아이오다이즈드오일 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 아이오다이즈드오일 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 아이오다이즈드오일 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 아이오다이즈드오일 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 아이오다이즈드오일 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 아이오다이즈드오일 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오딕사놀 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오딕사놀 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오딕사놀 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오딕사놀 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오딕사놀 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오딕사놀 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오딕사놀 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오딕사놀 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오메프롤 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오메프롤 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오메프롤 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오메프롤 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오메프롤 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오메프롤 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오메프롤 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오베르솔 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오베르솔 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오베르솔 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오베르솔 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오베르솔 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오베르솔 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오베르솔 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오비트리돌 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오비트리돌 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오비트리돌 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오비트리돌 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오비트리돌 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오비트리돌 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오비트리돌 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오트로란 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오트로란 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오트로란 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오트로란 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오트로란 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오트로란 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오트로란 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오파미돌 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오파미돌 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오파미돌 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오파미돌 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오파미돌 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오파미돌 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오파미돌 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오프로마이드 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오프로마이드 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오프로마이드 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오프로마이드 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오프로마이드 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오프로마이드 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오프로마이드 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오헥솔 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오헥솔 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오헥솔 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오헥솔 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오헥솔 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오헥솔 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이오헥솔 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이옥사글린산 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이옥사글린산 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이옥사글린산 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이옥사글린산 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이옥사글린산 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이옥사글린산 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메트포르민 | 이옥사글린산 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 메틸에르고메트린 | 넬피나비어 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 메틸에르고메트린 | 리토나비르 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 메틸에르고메트린 | 수마트립탄 | 상가적인 혈관수축반응, 현저한 혈압상승 |
| 메틸에르고메트린 | 졸미트립탄 | 상가적인 혈관수축반응, 현저한 혈압상승 |
| 메틸페니데이트 | 모클로베미드 | 고혈압성 위기(현저한 혈압상승) |
| 메틸페니데이트 | 셀레길린염산염 | 고혈압성 위기(현저한 혈압상승) |
| 메틸프레드니솔론 | 스파플록사신 | 1. 아킬레스건 파열 및 손상<특히 노인> 2. 심혈관계 부작용 증가 |
| 멜록시캄 | 메토트렉세이트 | 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 |
| 멜팔란 | 날리딕스산 | 출혈성 궤양대장염과 장괴사 |
| 모클로베미드 | 노르트립틸린 | 근독성, 간질, 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 모클로베미드 | 덱스트로메토르판 | 경련, 반사항진, 이상고열, 혼수 등 |
| 모클로베미드 | 모르핀 | 경련, 반사항진, 이상고열, 혼수 등 |
| 모클로베미드 | 벤라팍신 | 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 모클로베미드 | 설트랄린 | 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 모클로베미드 | 셀레길린염산염 | 심각한 혈압저하 위험 증가 |
| 모클로베미드 | 수마트립탄 | 수마트립탄의 혈장농도 증가 |
| 모클로베미드 | 슈도에페드린 | 교감신경흥분제의 작용 증강 또는 연장 |
| 모클로베미드 | 슈도에페드린 | 교감신경흥분제의 작용 증강 또는 연장 |
| 모클로베미드 | 트라마돌 | 세로토닌 작용에 의한 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등) 야기 |
| 모클로베미드 | 파록세틴 | 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 모클로베미드 | 페티딘 | 아편계 약물의 효과 증강. 혼수, 중증의 호흡 억제 |
| 몰시도민 | 실데나필 | 혈압강하작용 증강 |
| 미노사이클린 | 트레티노인 | 두개내 고혈압 |
| 미다졸람 | 넬피나비어 | 진정작용의 증가 및 연장, 호흡저하판막심장병 위험 |
| 미다졸람 | 다루나비르 | 진정작용의 증가 및 연장, 호흡저하판막심장병 위험 |
| 미다졸람 | 로피나비르 | 진정작용의 증가 및 연장, 호흡저하판막심장병 위험 |
| 미다졸람 | 리토나비르 | 진정작용의 연장 또는 증가, 호흡저하 |
| 미다졸람 | 아타자나비르 | 진정작용이나 호흡억제를 증가 또는 연장 |
| 미데카마이신 | 디히드로에르고타민 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈 등) 위험 증가 |
| 미데카마이신 | 에르고타민 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈 등) 위험 증가 |
| 미도스타우린 | 리팜피신 | - Midostaurin과 활성 대사체의 혈중 농도 감소 |
| 미도스타우린 | 리팜피신 | - Midostaurin과 활성 대사체의 혈중 농도 감소 |
| 미도스타우린 | 리팜피신 | - Midostaurin과 활성 대사체의 혈중 농도 감소 |
| 미도스타우린 | 리팜피신 | - Midostaurin과 활성 대사체의 혈중 농도 감소 |
| 미도스타우린 | 세인트존스워트 | - Midostaurin과 활성 대사체의 혈중 농도 감소 |
| 미도스타우린 | 엔잘루타마이드 | - Midostaurin과 활성 대사체의 혈중 농도 감소 |
| 미도스타우린 | 카르바마제핀 | - Midostaurin과 활성 대사체의 혈중 농도 감소 |
| 미도스타우린 | 페니토인 | - Midostaurin과 활성 대사체의 혈중 농도 감소 |
| 미로데나필 | 니코란딜 | 혈압강하작용 증강 |
| 미로데나필 | 니트로글리세린 | 혈압강하증가 |
| 미로데나필 | 니트로푸루시드 | 혈압강하증가 |
| 미로데나필 | 리오시구앗 | Guanylate cyclase 자극제의 혈압강하작용 증가 |
| 미로데나필 | 몰시도민 | 혈압강하증가 |
| 미로데나필 | 바데나필 | 동일계열 병용투여 금기 |
| 미로데나필 | 유데나필 | 동일계열 병용투여 금기 |
| 미로데나필 | 이소소르비드이질산염 | 혈압강하작용 증가 |
| 미로데나필 | 이소소르비드일질산염 | 혈압강하작용 증가 |
| 미로데나필 | 타다라필 | 동일계열 병용투여 금기 |
| 미르타자핀 | 모클로베미드 | 구역, 구토, 안면홍조, 어지러움, 진전, 산동, 강직, 발한, 고온증, 심장지표의 빠른 변화와 함께 자율신경계의 불안정, 정신상태의 변화 |
| 미르타자핀 | 셀레길린염산염 | 구역, 구토, 안면홍조, 어지러움, 진전, 산동, 강직, 발한, 고온증, 심장지표의 빠른 변화, 자율신경계의 불안정, 정신상태의 변화 |
| 미졸라스틴 | 록시트로마이신 | 말초혈관경련, 사지허혈, 감각이상등 |
| 미졸라스틴 | 메트로니다졸 | mizolastine의 혈중농도 상승 |
| 바데나필 | 넬피나비어 | 혈압강하증가 |
| 바데나필 | 니코란딜 | 혈압강하작용 증강 |
| 바데나필 | 니트로글리세린 | 혈압강하작용 증가 |
| 바데나필 | 니트로푸루시드 | 혈압강하작용 증가 |
| 바데나필 | 다루나비르 | 혈압강하증가 |
| 바데나필 | 드로네다론 | 혈압강하증가 |
| 바데나필 | 로피나비르 | 혈압강하증가 |
| 바데나필 | 리오시구앗 | Guanylate cyclase 자극제의 혈압강하작용 증가 |
| 바데나필 | 리토나비르 | 혈압강하증가 |
| 바데나필 | 몰시도민 | 혈압강하작용 증가 |
| 바데나필 | 소타롤 | 혈압강하증가 |
| 바데나필 | 아미오다론 | 혈압강하증가 |
| 바데나필 | 아타자나비르 | 혈압강하증가 |
| 바데나필 | 유데나필 | 동일계열 병용투여 금기 |
| 바데나필 | 이소소르비드이질산염 | 혈압강하작용 증가 |
| 바데나필 | 이소소르비드일질산염 | 혈압강하작용 증가 |
| 바데나필 | 인디나빌 | 혈압강하증가 |
| 바데나필 | 코비시스타트 | 혈압강하증가 |
| 바데나필 | 타다라필 | 동일계열 병용투여 금기 |
| 발베나진 | 듀테트라베나진 | 두 약제는 동일 계열 |
| 발베나진 | 셀레길린염산염 | - 모노아민 신경전달 물질의 증가로 인한 세로토닌 증후군 위험 증가 |
| 발프로산 | 메로페넴 | 간질발작 재발 |
| 발프로산 | 메로페넴 | 간질발작 재발 |
| 발프로산 | 이미페넴 | 간질 발작 재발 |
| 발프로산 | 이미페넴 | 간질 발작 재발 |
| 발프로산 | 파니페넴 | 간질 발작 재발 |
| 발프로산 | 파니페넴 | 간질 발작 재발 |
| 베네토클락스 | 나프실린 | - CYP3A 유도제와의 병용은 Venetoclax의 노출을 감소시켜 결과적으로 효능 부족을 초래할 수 있음 |
| 베네토클락스 | 리팜피신 | - 강력한 CYP3A 유도제인 Rifampicin과 병용 투여 시 Venetoclax의 Cmax 및 AUC∞는 각각 42% 및 71%까지 감소함 |
| 베네토클락스 | 리팜피신 | - 강력한 CYP3A 유도제인 Rifampicin과 병용 투여 시 Venetoclax의 Cmax 및 AUC∞는 각각 42% 및 71%까지 감소함 |
| 베네토클락스 | 리팜피신 | - 강력한 CYP3A 유도제인 Rifampicin과 병용 투여 시 Venetoclax의 Cmax 및 AUC∞는 각각 42% 및 71%까지 감소함 |
| 베네토클락스 | 리팜피신 | - 강력한 CYP3A 유도제인 Rifampicin과 병용 투여 시 Venetoclax의 Cmax 및 AUC∞는 각각 42% 및 71%까지 감소함 |
| 베네토클락스 | 모다피닐 | - CYP3A 유도제와의 병용은 Venetoclax의 노출을 감소시켜 결과적으로 효능 부족을 초래할 수 있음 |
| 베네토클락스 | 보센탄 | - CYP3A 유도제와의 병용은 Venetoclax의 노출을 감소시켜 결과적으로 효능 부족을 초래할 수 있음 |
| 베네토클락스 | 세인트존스워트 | - CYP3A 유도제와의 병용은 Venetoclax의 노출을 감소시켜 결과적으로 효능 부족을 초래할 수 있음 |
| 베네토클락스 | 에트라비린 | - CYP3A 유도제와의 병용은 Venetoclax의 노출을 감소시켜 결과적으로 효능 부족을 초래할 수 있음 |
| 베네토클락스 | 카르바마제핀 | - CYP3A 유도제와의 병용은 Venetoclax의 노출을 감소시켜 결과적으로 효능 부족을 초래할 수 있음 |
| 베네토클락스 | 페니토인 | - CYP3A 유도제와의 병용은 Venetoclax의 노출을 감소시켜 결과적으로 효능 부족을 초래할 수 있음 |
| 베다퀼린 | 리파부틴 | -Bedaquiline의 혈중농도와 치료효과 감소 |
| 베다퀼린 | 리팜피신 | -Bedaquiline의 혈중농도와 치료효과 감소 |
| 베다퀼린 | 리팜피신 | -Bedaquiline의 혈중농도와 치료효과 감소 |
| 베다퀼린 | 리팜피신 | -Bedaquiline의 혈중농도와 치료효과 감소 |
| 베다퀼린 | 리팜피신 | -Bedaquiline의 혈중농도와 치료효과 감소 |
| 베돌리주맙 | 나탈리주맙 | - 유효성 및 안전성 미확립- 기회 감염을 포함하여 감염의 위험성을 증가시킬 수 있음 |
| 베라파밀 | 이바브라딘 | - |
| 베리시구앗 | 리오시구앗 | - 두 약제는 동일 계열임 |
| 벤세라지드 | 할로탄 | 혈압 변동, 빈맥·심실세동등의 부정맥 위험 증가 |
| 보노프라잔 | 릴피비린 | - 위산분비 억제 작용에 의해 Rilpivirine의 흡수가 낮아지고 혈중 Rilpivirine 농도가 감소될 수 있음 |
| 보리코나졸 | 리토나비르 | - Voriconazole의 혈장 농도를 감소시켜 항진균 효과를 상실시킬 수 있음 |
| 보리코나졸 | 리파부틴 | Rifabutin의 혈중농도 증가, Voriconazole의 농도 감소 |
| 보리코나졸 | 베네토클락스 | - Venetoclax의 혈장 농도 및 종양용해증후군 위험 증가 가능 |
| 보리코나졸 | 세인트존스워트 | Voriconazole의 농도 감소 |
| 보리코나졸 | 시롤리무스 | Sirolimus의 농도 증가 |
| 보리코나졸 | 이바브라딘 | - QTc 연장과 매우 드물게 torsade de pointes 가능 |
| 보리코나졸 | 톨밥탄 | - Tolvaptan의 혈장 농도 증가 가능 |
| 보리코나졸 | 페노바르비탈 | Phenobarbital의 혈중농도 증가, Voriconazole의 농도 감소 |
| 보센탄 | 타크로리무스 | 보센탄의 혈중농도 증가 |
| 보수티닙 | 리팜피신 | - Bosutinib의 혈중농도를 감소시켜 유효성을 감소시킬 수 있음 |
| 보수티닙 | 케토코나졸 | - Bosutinib의 혈중농도를 증가시켜 독성위험을 증가시킬 수 있음 |
| 보티옥세틴 | 모클로베미드 | - |
| 보티옥세틴 | 셀레길린염산염 | - |
| 부로수맙 | 알렌드론산 | - 고인산혈증 발생 가능 |
| 부로수맙 | 알파칼시돌 | - 고인산혈증 발생 가능 |
| 부로수맙 | 인산수소나트륨무수물 | - 고인산혈증 발생 가능 |
| 부로수맙 | 칼시트리올 | - 고인산혈증 발생 가능 |
| 부스피론 | 모클로베미드 | 혈압상승 |
| 부스피론 | 셀레길린염산염 | 혈압상승 |
| 부프레노르핀 | 모르핀 | 진통효과 감소, 금단증상 위험 |
| 부프로피온염산염 | 디에틸프로피온 | 판막심장병 위험 |
| 부프로피온염산염 | 로카세린 | 안전성 및 유효성 미확립 |
| 부프로피온염산염 | 마진돌 | 폐동맥고혈압 위험 증가 |
| 부프로피온염산염 | 펜디메트라진타르타르산염 | 판막심장병 위험 |
| 부프로피온염산염 | 펜터민 | 판막심장병 위험 |
| 브롬페리돌 | 브로모크립틴 | 지발성 운동장애 촉진, bromocryptine의 작용감약 |
| 브롬페리돌 | 에피네프린 | 혈압강하 |
| 브리가티닙 | 리파부틴 | - Brigatinib의 혈장 농도를 감소시킬 수 있음 |
| 브리가티닙 | 리팜피신 | - Brigatinib의 혈장 농도를 감소시킬 수 있음 |
| 브리가티닙 | 리팜피신 | - Brigatinib의 혈장 농도를 감소시킬 수 있음 |
| 브리가티닙 | 리팜피신 | - Brigatinib의 혈장 농도를 감소시킬 수 있음 |
| 브리가티닙 | 리팜피신 | - Brigatinib의 혈장 농도를 감소시킬 수 있음 |
| 브리가티닙 | 사이클로스포린 | - Brigatinib에 의해 Cyclosporine의 유효성이 감소될 수 있음 |
| 브리가티닙 | 세인트존스워트 | - Brigatinib의 혈장 농도를 감소시킬 수 있음 |
| 브리가티닙 | 시롤리무스 | - Brigatinib에 의해 Cyclosporine의 유효성이 감소될 수 있음 |
| 브리가티닙 | 카르바마제핀 | - Brigatinib의 혈장 농도를 감소시킬 수 있음 |
| 브리가티닙 | 타크로리무스 | - Brigatinib에 의해 Cyclosporine의 유효성이 감소될 수 있음 |
| 브리가티닙 | 페노바르비탈 | - Brigatinib의 혈장 농도를 감소시킬 수 있음 |
| 브리가티닙 | 페니토인 | - Brigatinib의 혈장 농도를 감소시킬 수 있음 |
| 브리모니딘 | 모클로베미드 | 교감신경흥분제의 작용 증강 또는 연장(고혈압, 빈맥 등) |
| 브리모니딘 | 셀레길린염산염 | 교감신경흥분제의 작용 증강 또는 연장(고혈압, 빈맥 등) |
| 블로난세린 | 넬피나비어 | Blonanserin 혈중 약물 농도 증가로 작용 증대 |
| 블로난세린 | 로피나비르 | Blonanserin 농도의 증가로 신경학적 또는 기타의 독성 가능성 증가 |
| 빅테그라비르 | 라미부딘 | 라미부딘이 엠트리시타빈의 세포내 인산화를 저해할 수도 있음, 동일한 역전사효소 유전자(M184V) 변이를 통해 바이러스 내성 기전이 일어나므로 병용 시 치료 효과가 제한적일 수 있음 |
| 빅테그라비르 | 라미부딘 | 라미부딘이 엠트리시타빈의 세포내 인산화를 저해할 수도 있음, 동일한 역전사효소 유전자(M184V) 변이를 통해 바이러스 내성 기전이 일어나므로 병용 시 치료 효과가 제한적일 수 있음 |
| 빅테그라비르 | 라미부딘 | 라미부딘이 엠트리시타빈의 세포내 인산화를 저해할 수도 있음, 동일한 역전사효소 유전자(M184V) 변이를 통해 바이러스 내성 기전이 일어나므로 병용 시 치료 효과가 제한적일 수 있음 |
| 빅테그라비르 | 라미부딘 | 라미부딘이 엠트리시타빈의 세포내 인산화를 저해할 수도 있음, 동일한 역전사효소 유전자(M184V) 변이를 통해 바이러스 내성 기전이 일어나므로, 병용 시 치료 효과가 제한적일 수 있음 |
| 빅테그라비르 | 라미부딘 | 라미부딘이 엠트리시타빈의 세포내 인산화를 저해할 수도 있음, 동일한 역전사효소 유전자(M184V) 변이를 통해 바이러스 내성 기전이 일어나므로 병용 시 치료 효과가 제한적일 수 있음 |
| 빅테그라비르 | 리팜피신 | - Bictegravir의 혈중 농도 감소로 인해 치료 효과 소실 및 내성 발현 야기 가능 |
| 빅테그라비르 | 리팜피신 | - Bictegravir의 혈중 농도 감소로 인해 치료 효과 소실 및 내성 발현 야기 가능 |
| 빅테그라비르 | 리팜피신 | - Bictegravir의 혈중 농도 감소로 인해 치료 효과 소실 및 내성 발현 야기 가능 |
| 빅테그라비르 | 리팜피신 | - Bictegravir의 혈중 농도 감소로 인해 치료 효과 소실 및 내성 발현 야기 가능 |
| 빅테그라비르 | 세인트존스워트 | - Bictegravir의 혈중 농도 감소로 인해 치료 효과 소실 및 내성 발현 야기 가능 |
| 빅테그라비르 | 아데포비어디피복실 | 양쪽 약물 모두 혈장농도 상승 가능 |
| 사이클로스포린 | 타크로리무스 | 신독성 증가 |
| 사피나미드 | 덱스트로메토르판 | - 정신병 또는 기괴한 행동 등의 유발 보고됨 |
| 사피나미드 | 라사길린 | - 고혈압 위기 |
| 사피나미드 | 리네졸리드 | - 고혈압 위기 |
| 사피나미드 | 메틸페니데이트 | - 고혈압 위기 |
| 사피나미드 | 셀레길린염산염 | - 고혈압 위기 |
| 사피나미드 | 타펜타돌 | - 노르에피네프린 수치에 대한 잠재적 부가효과로 인해 심혈관계 부작용이 유발될 수 있음 |
| 사피나미드 | 트라마돌 | - 중추신경계, 호흡기, 심혈관기능에 대해 생명을 위협하는 약물상호작용이 관찰됨- 세로토닌 증후군이 보고됨 |
| 사피나미드 | 페티딘 | - 고혈압 또는 저혈압 위기가 동반되는 중추신경 흥분 또는 억제를 일으킬 수 있음 |
| 사피나미드 | 플루옥세틴 | - 세로토닌 증후군 |
| 살부타몰 | 노르에피네프린 | 부정맥 또는 심정지 |
| 살부타몰 | 에피네프린 | 부정맥 또는 심정지 |
| 설트랄린 | 리네졸리드 | 세로토닌 증후군 위험 증가 가능성 |
| 설파메톡사졸 | 메토트렉세이트 | 신세뇨관에서 methotrexate 배설이 지연되어 methotrexate의 혈액학적 독성 증가 |
| 세리티닙 | 디곡신 | - 심장 박동수와 혈압을 정기적으로 모니터링할 것 |
| 세리티닙 | 리파부틴 | -Ceritinib의 혈장 농도 감소 |
| 세리티닙 | 리팜피신 | -Ceritinib의 혈장 농도 감소 |
| 세리티닙 | 리팜피신 | -Ceritinib의 혈장 농도 감소 |
| 세리티닙 | 리팜피신 | -Ceritinib의 혈장 농도 감소 |
| 세리티닙 | 리팜피신 | -Ceritinib의 혈장 농도 감소 |
| 세리티닙 | 세인트존스워트 | -Ceritinib의 혈장 농도 감소 |
| 세리티닙 | 카르바마제핀 | -Ceritinib 혈장 농도 감소 |
| 세리티닙 | 클로니딘 | - 심장 박동수와 혈압을 정기적으로 모니터링할 것 |
| 세리티닙 | 페노바르비탈 | -Ceritinib의 혈장 농도 감소 |
| 세리티닙 | 페니토인 | -Ceritinib의 혈장 농도 감소 |
| 세인트존스워트 | 네비라핀 | 병용 시 항바이러스 약의 치료효과가 떨어지고 내성 발현 가능 |
| 세인트존스워트 | 넬피나비어 | 병용 시 항바이러스 약의 치료효과가 떨어지고 내성 발현 가능 |
| 세인트존스워트 | 리토나비르 | 병용 시 항바이러스 약의 치료효과가 떨어지고 내성 발현 가능 |
| 세인트존스워트 | 리토나비르 | 병용 시 항바이러스 약의 치료효과가 떨어지고 내성 발현 가능 |
| 세인트존스워트 | 아바카비르 | 병용 시 항바이러스 약의 치료효과가 떨어지고 내성 발현 가능 |
| 세인트존스워트 | 에파비렌즈 | 병용 시 항바이러스 약의 치료효과가 떨어지고 내성 발현 가능 |
| 세인트존스워트 | 인디나빌 | 병용 시 항바이러스 약의 치료효과가 떨어지고 내성 발현 가능 |
| 셀레길린염산염 | 나라트립탄 | - 동맥 고혈압, 관상동맥 수축의 위험이 있음 |
| 셀레길린염산염 | 덱스트로메토르판 | 경련, 반사항진, 이상고열, 혼수 등 |
| 셀레길린염산염 | 리네졸리드 | 고혈압 위기의 위험 증가, 투여중지 후 MAO 억제제인 다른 약물을 투여하기까지 적어도 14일 이상 사이를 두어야 함 |
| 셀레길린염산염 | 모르핀 | 경련, 반사항진, 이상고열, 혼수 등 |
| 셀레길린염산염 | 벤라팍신 | 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 셀레길린염산염 | 부프로피온염산염 | bupropion의 급성독성 증가 |
| 셀레길린염산염 | 설트랄린 | 세로토닌성 증후군 (고열, 간대성근경련, 정신상태 변화등) |
| 셀레길린염산염 | 수마트립탄 | 동맥 고혈압, 관상동맥 수축 |
| 셀레길린염산염 | 시클로벤자프린 | 고혈압, 저혈압, 발한을 동반한 심각한 중추신경계 이상반응(현기, 진전, 발작등) |
| 셀레길린염산염 | 알모트립탄 | - 동맥 고혈압, 관상동맥 수축의 위험이 있음 |
| 셀레길린염산염 | 졸미트립탄 | - 동맥 고혈압, 관상동맥 수축의 위험이 있음 |
| 셀레길린염산염 | 트라마돌 | 세로토닌 작용에 의한 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등) 야기 |
| 셀레길린염산염 | 프로바트립탄 | - 동맥 고혈압, 관상동맥 수축의 위험이 있음 |
| 셀레길린염산염 | 플루옥세틴 | 세로토닌성 증후군 (고혈압, 고열, 경련, 정신상태 변화등) |
| 소포스부비르 | 리파부틴 | 항바이러스제의 혈중 농도 증가로 부작용 발생위험 증가 |
| 소포스부비르 | 리팜피신 | 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어트려 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 소포스부비르 | 리팜피신 | - Sofosbuvir 및/또는 Velpatasvir의 혈중농도를 감소시켜 치료 효과를 감소시킬 가능성이 있음 |
| 소포스부비르 | 리팜피신 | - Sofosbuvir, Velpatasvir 및/또는 Voxilaprevir의 혈중농도를 감소시켜 치료 효과를 감소시킬 가능성이 있음 |
| 소포스부비르 | 모다피닐 | 소포스부비르 농도를 감소시켜 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 소포스부비르 | 세인트존스워트 | 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어트려 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 소포스부비르 | 아미오다론 | 중대한 증상성 서맥이 나타날 수 있음. 병용이 필요한 경우 심장 모니터링이 권장됨 |
| 소포스부비르 | 아미오다론 | - 중대한 증상성 서맥이 나타날 수 있음. 병용이 필요한 경우 심장 모니터링이 권장됨 |
| 소포스부비르 | 아미오다론 | - 중대한 증상성 서맥이 나타날 수 있음. 병용이 필요한 경우 심장 모니터링이 권장됨 |
| 소포스부비르 | 옥스카르바제핀 | 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어트려 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 소포스부비르 | 카르바마제핀 | 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어트려 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 소포스부비르 | 페노바르비탈 | 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어트려 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 소포스부비르 | 페니토인 | 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어트려 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 소포스부비르 | 포스페니토인 | 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어트려 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 소포스부비르 | 프리미돈 | 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어트려 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음 |
| 수마트립탄 | 에르고타민 | 상가적인 혈관경련 |
| 수마트립탄 | 졸미트립탄 | 상가적인 혈관수축반응, 현저한 혈압상승 |
| 수마트립탄 | 클로미프라민 | 세로토닌 증후군 |
| 수마트립탄 | 탄산리튬 | 세로토닌 증후군 |
| 슈도에페드린 | 라사길린 | 고혈압, 빈맥 유발 |
| 슈도에페드린 | 모클로베미드 | 고혈압, 빈맥 유발 |
| 슈도에페드린 | 셀레길린염산염 | 고혈압, 빈맥 유발 |
| 스피라마이신 | 미졸라스틴 | 심실운동 특히 Torsade de pointes에 대한 위험 증가 |
| 스피로노락톤 | 미토테인 | Spironolactone은 Mitotane 혈장농도 저하 가능 |
| 스피로노락톤 | 미토테인 | Spironolactone은 Mitotane 혈장농도 저하 가능 |
| 스피로노락톤 | 탄산리튬 | 이뇨제는 Lithium의 신청소율을 감소시켜 Lithium 독성의 위험성 증가 |
| 스피로노락톤 | 탄산리튬 | 이뇨제는 Lithium의 신청소율을 감소시켜 Lithium 독성의 위험성 증가 |
| 스피로노락톤 | 트리암테렌 | 고칼륨혈증 위험 증가 |
| 시부트라민 | 디에틸프로피온 | 세로토닌 증후군(간대성 근경련, 진전, 편무도병, 조화운동불능, 말더듬증 고열, 정신상태 변화등) |
| 시부트라민 | 마진돌 | 세로토닌 증후군(간대성 근경련, 진전, 편무도병, 조화운동불능, 말더듬증 고열, 정신상태 변화등) |
| 시부트라민 | 펜디메트라진타르타르산염 | 세로토닌 증후군(간대성 근경련, 진전, 편무도병, 조화운동불능, 말더듬증 고열, 정신상태 변화등)？ |
| 시부트라민 | 펜터민 | 세로토닌 증후군(간대성 근경련, 진전, 편무도병, 조화운동불능, 말더듬증 고열, 정신상태 변화등) |
| 시탈로프람 | 모클로베미드 | 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 시탈로프람 | 피모짓 | QT간격 연장 |
| 시트르산칼륨 | 아미로라이드 | 고칼륨혈증 위험 증가 |
| 시트르산칼륨 | 아미로라이드 | 고칼륨혈증 위험 증가 |
| 시프로테론 | 게스토덴 | 혈전색전증 위험을 높임 |
| 시프로테론 | 데소게스트렐 | 혈전색전증 위험을 높임 |
| 시프로테론 | 드로스피레논 | 혈전색전증 위험을 높임 |
| 시프로테론 | 레보노르게스트렐 | 혈전색전증 위험을 높임 |
| 시프로테론 | 레보노르게스트렐 | 혈전색전증 위험을 높임 |
| 시프로테론 | 메드록시프로게스테론 | 혈전색전증 위험을 높임 |
| 시프로테론 | 에토노게스트렐 | 혈전색전증 위험을 높임 |
| 시프로테론 | 에토노게스트렐 | 혈전색전증 위험을 높임 |
| 시프로헵타딘 | 라사길린 | MAO 저해제의 효과를 증가시킬 수 있음 |
| 시프로헵타딘 | 라사길린 | MAO 저해제의 효과를 증가시킬 수 있음 |
| 시프로헵타딘 | 셀레길린염산염 | MAO 저해제의 효과를 증가시킬 수 있음 |
| 시프로헵타딘 | 셀레길린염산염 | MAO 저해제의 효과를 증가시킬 수 있음 |
| 실데나필 | 니트로글리세린 | 혈압강하작용 증가 |
| 실데나필 | 니트로푸루시드 | 혈압강하작용 증가 |
| 실데나필 | 로피나비르 | 혈압강하증가 |
| 실데나필 | 리오시구앗 | Guanylate cyclase 자극제의 혈압강하작용 증가 |
| 실데나필 | 리토나비르 | 혈압강하증가 |
| 실데나필 | 미로데나필 | 동일계열 병용투여 금기 |
| 실데나필 | 바데나필 | 동일계열 병용투여 금기 |
| 실데나필 | 유데나필 | 동일계열 병용투여 금기 |
| 실데나필 | 인디나빌 | 혈압강하증가 |
| 실데나필 | 타다라필 | 동일계열 병용투여 금기 |
| 실로도신 | 리토나비르 | 실로도신의 혈중농도 증가 |
| 실로도신 | 이트라코나졸 | 실로도신의 혈중농도 증가 |
| 실로도신 | 클래리트로마이신 | 실로도신의 혈중농도 증가 |
| 심바스타틴 | 글레카프레비르 | 근병증의 위험 증가 가능 |
| 심바스타틴 | 글레카프레비르 | 근병증의 위험 증가 가능 |
| 심바스타틴 | 넬피나비어 | 횡문근융해증을 비롯한 근육질환 등 중증 이상반응 |
| 심바스타틴 | 니르마트렐비르 | - 횡문근융해증을 포함하는 근육병증의 잠재적인 가능성 |
| 심바스타틴 | 니르마트렐비르 | - 횡문근융해증을 포함하는 근육병증의 잠재적인 가능성 |
| 심바스타틴 | 다루나비르 | 근병증/횡문근융해 |
| 심바스타틴 | 다루나비르 | 횡문근융해를 포함한 근질환의 위험 가능 |
| 심바스타틴 | 로피나비르 | 횡문근융해증을 비롯한 근육질환 등 중증 이상반응 |
| 심바스타틴 | 로피나비르 | 횡문근융해를 포함한 근육병증 위험 가능 |
| 심바스타틴 | 리토나비르 | 횡문근융해증을 비롯한 근육질환 등 중증 이상반응 |
| 심바스타틴 | 리토나비르 | 근육병증의 위험 증가 가능 |
| 심바스타틴 | 리토나비르 | 근육병증의 위험 증가 가능 |
| 심바스타틴 | 리토나비르 | 횡문근융해를 포함한 근육병증 위험 가능 |
| 심바스타틴 | 사이클로스포린 | 혈중농도 상승 및 근육병증/횡문근융해증 위험성 증가 |
| 심바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 심바스타틴 | 사이클로스포린 | 근병증, 횡문근융해 위험성 증가 가능 |
| 심바스타틴 | 아타자나비르 | 횡문근융해증을 비롯한 근육질한 위험성 증가 가능 |
| 심바스타틴 | 에리트로마이신 | 근병증, 횡문근융해의 위험증가 |
| 심바스타틴 | 이트라코나졸 | 근병증의 위험 증가 가능 |
| 심바스타틴 | 인디나빌 | 횡문근융해증을 비롯한 근육질환 등 중증 이상반응 |
| 심바스타틴 | 케토코나졸 | 근병증, 횡문근융해의 위험증가 |
| 심바스타틴 | 케토코나졸 | 근병증의 위험 증가 가능 |
| 심바스타틴 | 코비시스타트 | 횡문근 융해를 포함한 근육병과 같은 중대한 반응 가능 |
| 심바스타틴 | 코비시스타트 | 근육병증과 같은 이상사례 초래 가능 |
| 심바스타틴 | 코비시스타트 | 횡문근융해를 포함한 근육병증 위험 가능 |
| 심바스타틴 | 코비시스타트 | 근병증의 위험 증가 가능 |
| 심바스타틴 | 코비시스타트 | 횡문근융해를 포함한 근육병증 위험 가능 |
| 심바스타틴 | 코비시스타트 | 횡문근융해를 포함한 근육병증 위험 가능 |
| 심바스타틴 | 코비시스타트 | 근병증의 위험 증가 가능 |
| 심바스타틴 | 코비시스타트 | 횡문근융해를 포함한 근육병증 위험 가능 |
| 심바스타틴 | 클래리트로마이신 | 근병증, 횡문근융해의 위험증가 |
| 심바스타틴 | 클래리트로마이신 | 근육병증의 위험 증가 가능 |
| 심바스타틴 | 클래리트로마이신 | 근육병증의 위험 증가 가능 |
| 심바스타틴 | 클래리트로마이신 | 횡문근융해증 보고 |
| 심바스타틴 | 텔리트로마이신 | 근병증 및 횡문근융해？ |
| 심바스타틴 | 포사코나졸 | 근육병증의 위험 증가 가능 |
| 심바스타틴 | 포사코나졸 | 근육병증의 위험 증가 가능 |
| 심바스타틴 | 포사코나졸 | 횡문근융해증 발생 가능 |
| 심바스타틴 | 푸시딘산 | 근육병증의 위험 증가 가능 |
| 심바스타틴 | 푸시딘산 | 근육병증의 위험 증가 가능 |
| 심바스타틴 | 푸시딘산 | 근육병증의 위험 증가 가능 |
| 심바스타틴 | 푸시딘산 | 근병증의 위험 증가 가능 |
| 아갈시다제알파 | 겐타마이신 | 겐타마이신은 세포내 알파-갈락토시다제 활성을 저해할 가능성 있음 |
| 아갈시다제알파 | 아미오다론 | Amiodarone은 세포내 알파-갈락토시다제 활성을 저해할 가능성 있음 |
| 아고멜라틴 | 시프로플록사신 | 아고멜라틴 혈중농도 증가 |
| 아고멜라틴 | 플루복사민 | 아고멜라틴 혈중농도 증가 |
| 아나스트로졸 | 에스트로겐 | anastrozole의 약리작용 감소 |
| 아나스트로졸 | 타목시펜 | anastrozole의 혈장농도 감소 |
| 아데포비어디피복실 | 엠트리시타빈 | 양쪽 약물 모두 혈장농도 상승 가능 |
| 아데포비어디피복실 | 테노포비르 | 신장청소율을 감소시켜 양쪽 약물 모두 혈장농도 상승 |
| 아만타딘 | 드로네다론 | QT 간격 연장 |
| 아만타딘 | 미졸라스틴 | QT 간격 연장 |
| 아만타딘 | 브롬페리돌 | 항콜린작용 증가 |
| 아만타딘 | 클로르프로마진 | 항콜린작용 증가 |
| 아만타딘 | 토레미펜 | QT 간격 연장 |
| 아만타딘 | 페르페나진 | amantadine의 효과 저해 |
| 아만타딘 | 피모짓 | QT 간격 연장 |
| 아목사핀 | 셀레길린염산염 | 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 아미노카프론산 | 트롬빈 | 혈전형성 |
| 아미로라이드 | 스피로노락톤 | 고칼륨혈증 위험 증가 |
| 아미로라이드 | 트리암테렌 | 고칼륨혈증 위험 증가 |
| 아미설프리드 | 브로모크립틴 | 길항작용 |
| 아미설프리드 | 아미오다론 | 심실성 부정맥(특히 torsades de pointes) |
| 아미설프리드 | 프라미펙솔 | 길항작용 |
| 아미오다론 | 노르트립틸린 | Torsade de pointes 위험 증가 |
| 아미오다론 | 돌라세트론 | Torsade de pointes 위험 증가 |
| 아미오다론 | 드로네다론 | Torsade de pointes 위험 증가 |
| 아미오다론 | 리토나비르 | 부정맥, 혈액장애, 발작 등 중대한 이상반응 |
| 아미오다론 | 미졸라스틴 | QT 연장, 심실성 부정맥 |
| 아미오다론 | 소타롤 | 심실부정맥(Torsade de pointes) 위험 증가 |
| 아미오다론 | 스파플록사신 | QT 연장, 심실성 빈맥, 심실세동 및 torsades de pointes 등 심독성위험 증가 |
| 아미오다론 | 아만타딘 | Torsade de pointes 위험 증가 |
| 아미오다론 | 아미트리프틸린 | Torsade de pointes 위험 증가 |
| 아미오다론 | 에리트로마이신 | 심실부정맥(Torsade de pointes) 위험 증가 |
| 아미오다론 | 이미프라민 | Torsade de pointes 위험 증가 |
| 아미오다론 | 퀴니딘 | 심실부정맥(Torsade de pointes) 위험 증가 |
| 아미오다론 | 토레미펜 | Torsade de pointes 위험 증가 |
| 아미오다론 | 펜타미딘 | 심실부정맥(Torsade de pointes) 위험 증가 |
| 아미오다론 | 피모짓 | Torsade de pointes 위험 증가 |
| 아미트리프틸린 | 모클로베미드 | 근독성, 간질, 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 아미트리프틸린 | 셀레길린염산염 | 이상고열, 전신경련, 발한, 불온, 혼수등 |
| 아바나필 | 넬피나비어 | 혈압강하증가 |
| 아바나필 | 니카르디핀 | 기절의 효과감소 |
| 아바나필 | 니코란딜 | 혈압강하증가 |
| 아바나필 | 니트로글리세린 | 혈압강하증가 |
| 아바나필 | 니트로푸루시드 | 혈압강하증가 |
| 아바나필 | 다루나비르 | 혈압강하증가 |
| 아바나필 | 로피나비르 | 혈압강하증가 |
| 아바나필 | 리오시구앗 | Guanylate cyclase 자극제의 혈압강하작용 증가 |
| 아바나필 | 리토나비르 | 혈압강하증가 |
| 아바나필 | 몰시도민 | 혈압강하증가 |
| 아바나필 | 미로데나필 | 혈압강하증가 |
| 아바나필 | 바데나필 | 동일계열 병용투여 금기 |
| 아바나필 | 보리코나졸 | 혈압강하증가 |
| 아바나필 | 실데나필 | 동일계열 병용투여 금기 |
| 아바나필 | 아타자나비르 | 혈압강하증가 |
| 아바나필 | 유데나필 | 동일계열 병용투여 금기 |
| 아바나필 | 이소소르비드이질산염 | 혈압강하작용 증가 |
| 아바나필 | 이소소르비드일질산염 | 혈압강하작용 증가 |
| 아바나필 | 이트라코나졸 | 혈압강하증가 |
| 아바나필 | 인디나빌 | 혈압강하증가 |
| 아바나필 | 코비시스타트 | 혈압강하증가 |
| 아바나필 | 클래리트로마이신 | 혈압강하증가 |
| 아바나필 | 클로람페니콜 | 혈압강하증가 |
| 아바나필 | 타다라필 | 동일계열 병용투여 금기 |
| 아바나필 | 포사코나졸 | 혈압강하증가 |
| 아세메타신 | 디플루니살 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 아세메타신 | 메토트렉세이트 | 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 |
| 아세타졸아미드 | 메타졸아마이드 | 신장결석 형성 위험 증가 |
| 아세타졸아미드 | 토피라메이트 | 신결석 |
| 아수나프레비르 | 겜피브로질 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 나프실린 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 네비라핀 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 넬피나비어 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 닐로티닙 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 다루나비르 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 다브라페닙 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 덱사메타손 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 드로네다론 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 딜티아젬 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 로피나비르 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 리토나비르 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 리파부틴 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 리팜피신 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 모다피닐 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 미토테인 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 베라파밀 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 보리코나졸 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 보세프레비르 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 보센탄 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 사이클로스포린 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 세리티닙 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 세인트존스워트 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 시롤리무스 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 아타자나비르 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 에리트로마이신 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 에트라비린 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 에파비렌즈 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 엔잘루타마이드 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 옥스카르바제핀 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 이매티닙 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 이트라코나졸 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 인디나빌 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 카르바마제핀 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 케토코나졸 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 코비시스타트 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 코비시스타트 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 코비시스타트 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 크리조티닙 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 클래리트로마이신 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 페노바르비탈 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 페니토인 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 포사코나졸 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 포스페니토인 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 프로파페논 | 아수나프레비르 농도상승으로 인하여 심장 부정맥을 유발할 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 프리미돈 | 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능 |
| 아수나프레비르 | 플레카이니드아세테이트 | 아수나프레비르 농도상승으로 인하여 심장 부정맥을 유발할 수 있음 |
| 아수나프레비르 | 플루코나졸 | 아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음 |
| 아스피린 | 메토트렉세이트 | 혈액학적 독성 |
| 아시트레틴 | 독시사이클린 | 두개내압 증가 |
| 아시트레틴 | 메토트렉세이트 | 간 독성 |
| 아시트레틴 | 미노사이클린 | 두개내압 증가 |
| 아시트레틴 | 옥시테트라사이클린 | 두개내압 증가 |
| 아시트레틴 | 이소트레티노인 | - 비타민A과다증 |
| 아시트레틴 | 타이제사이클린 | - 두개내압 상승 위험 |
| 아시트레틴 | 테트라사이클린 | 두개내압 증가 |
| 아시트레틴 | 트레티노인 | - 비타민A과다증 |
| 아이오다이즈드오일 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 아이오다이즈드오일 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 아이오다이즈드오일 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 아이오다이즈드오일 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 아이오다이즈드오일 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 아이오다이즈드오일 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 아이오다이즈드오일 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 아이오다이즈드오일 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 아이오다이즈드오일 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 아이오다이즈드오일 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 아이오다이즈드오일 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 아이오다이즈드오일 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 아이오다이즈드오일 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 아이오다이즈드오일 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 아이오다이즈드오일 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 아지트로마이신 | 에르고타민 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈 등) 위험 증가 |
| 아칼라브루티닙 | 리토나비르 | - 강력한 CYP3A/P-gp 억제제와의 병용으로 Acalabrutinib의 혈중 농도 증가 |
| 아칼라브루티닙 | 리팜피신 | -강력한 CYP3A 유도제와의 병용으로 Acalabrutinib의 혈중 농도 감소 |
| 아칼라브루티닙 | 리팜피신 | -강력한 CYP3A 유도제와의 병용으로 Acalabrutinib의 혈중 농도 감소 |
| 아칼라브루티닙 | 리팜피신 | -강력한 CYP3A 유도제와의 병용으로 Acalabrutinib의 혈중 농도 감소 |
| 아칼라브루티닙 | 리팜피신 | -강력한 CYP3A 유도제와의 병용으로 Acalabrutinib의 혈중 농도 감소 |
| 아칼라브루티닙 | 보리코나졸 | - 강력한 CYP3A/P-gp 억제제와의 병용으로 Acalabrutinib의 혈중 농도 증가 |
| 아칼라브루티닙 | 세인트존스워트 | -CYP3A 유도제와의 병용으로 Acalabrutinib의 혈중 농도 감소 |
| 아칼라브루티닙 | 이트라코나졸 | - 강력한 CYP3A/P-gp 억제제와의 병용으로 Acalabrutinib의 혈중 농도 증가 |
| 아칼라브루티닙 | 카르바마제핀 | -강력한 CYP3A 유도제와의 병용으로 Acalabrutinib의 혈중 농도 감소 |
| 아칼라브루티닙 | 클래리트로마이신 | - 강력한 CYP3A/P-gp 억제제와의 병용으로 Acalabrutinib의 혈중 농도 증가 |
| 아칼라브루티닙 | 페니토인 | -강력한 CYP3A 유도제와의 병용으로 Acalabrutinib의 혈중 농도 감소 |
| 아칼라브루티닙 | 포사코나졸 | - 강력한 CYP3A/P-gp 억제제와의 병용으로 Acalabrutinib의 혈중 농도 증가 |
| 아타자나비르 | 디히드로에르고타민 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 아타자나비르 | 로바스타틴 | 횡문근융해증을 비롯한 근육질환 등 중증 이상반응 |
| 아타자나비르 | 메틸에르고메트린 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 아타자나비르 | 심바스타틴 | 횡문근융해증을 비롯한 근육질환 등 중증 이상반응 |
| 아타자나비르 | 에르고타민 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 아타자나비르 | 이리노테칸 | 골수기능 억제,설사 등 부작용 증강 |
| 아타자나비르 | 피모짓 | QT 연장, 심실성 빈맥, 심실세동 및 torsades de pointes 등 심독성위험 증가 |
| 아토르바스타틴 | 글레카프레비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 가능 |
| 아토르바스타틴 | 글레카프레비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 가능 |
| 아토르바스타틴 | 글레카프레비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 가능 |
| 아토르바스타틴 | 글레카프레비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 가능 |
| 아토르바스타틴 | 글레카프레비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 가능 |
| 아토르바스타틴 | 글레카프레비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 가능 |
| 아토르바스타틴 | 글레카프레비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 가능 |
| 아토르바스타틴 | 글레카프레비르 | 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 가능 |
| 아토르바스타틴 | 사이클로스포린 | 혈중농도 상승 및 근육병증/횡문근융해증 위험성 증가 |
| 아토르바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 아토르바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 아토르바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 아토르바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 아토르바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 아토르바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 아토르바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 능 |
| 아토르바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 아토르바스타틴 | 이트라코나졸 | 근육병증 |
| 아토르바스타틴 | 이트라코나졸 | 근육병증, 횡문근융해증, 간효소 이상 발생 위험 증가 |
| 아토르바스타틴 | 이트라코나졸 | 근육병증, 횡문근융해증, 간효소 이상 발생 위험 증가 |
| 아토르바스타틴 | 이트라코나졸 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 아토르바스타틴 | 이트라코나졸 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 아토르바스타틴 | 이트라코나졸 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 아토르바스타틴 | 이트라코나졸 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 아토르바스타틴 | 이트라코나졸 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 아토르바스타틴 | 이트라코나졸 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 아토르바스타틴 | 케토코나졸 | 근육병증 |
| 아토르바스타틴 | 케토코나졸 | 근질환 위험 증가 |
| 아토르바스타틴 | 케토코나졸 | 근질환 위험 증가 |
| 아토르바스타틴 | 케토코나졸 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 아토르바스타틴 | 케토코나졸 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 아토르바스타틴 | 케토코나졸 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 아토르바스타틴 | 케토코나졸 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 아토르바스타틴 | 케토코나졸 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 아토르바스타틴 | 포사코나졸 | 횡문근융해증 발생 가능 |
| 아토르바스타틴 | 포사코나졸 | 횡문근융해증 발생 가능 |
| 아토르바스타틴 | 포사코나졸 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 아토르바스타틴 | 포사코나졸 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 아토르바스타틴 | 포사코나졸 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 아토르바스타틴 | 포사코나졸 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 아토르바스타틴 | 포사코나졸 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 |
| 아토르바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해와 같은 중증의 근육이상 보고 |
| 아토르바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해와 같은 중증의 근육이상 보고 |
| 아토르바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해와 같은 중증의 근육이상 보고 |
| 아토르바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해와 같은 중증의 근육이상 보고 |
| 아토르바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해와 같은 중증의 근육이상 보고 |
| 아토르바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해와 같은 중증의 근육이상 보고 |
| 아토르바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해와 같은 중증의 근육이상 보고 |
| 아토르바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해와 같은 중증의 근육이상 보고 |
| 아토르바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해와 같은 중증의 근육이상 보고 |
| 아토목세틴 | 모클로베미드 | 고열, 경직, 간대성근경련, 정신상태 변화 등 |
| 아토목세틴 | 셀레길린염산염 | 고열, 경직, 간대성근경련, 정신상태 변화 등 |
| 아티카인 | 아목사핀 | 리듬장애를 수반한 발작성 고혈압 |
| 아프라클로니딘 | 모클로베미드 | 교감신경흥분제의 작용 증강 또는 연장(고혈압, 빈맥 등) |
| 아프라클로니딘 | 셀레길린염산염 | 교감신경흥분제의 작용 증강 또는 연장(고혈압, 빈맥 등) |
| 알리트레티노인 | 독시사이클린 | - 양성 두개내압 상승(가성뇌종양) 보고 |
| 알리트레티노인 | 미노사이클린 | - 양성 두개내압 상승(가성뇌종양) 보고 |
| 알리트레티노인 | 아시트레틴 | - 비타민A과다증 |
| 알리트레티노인 | 이소트레티노인 | - 비타민A과다증 |
| 알리트레티노인 | 타이제사이클린 | - 양성 두개내압 상승(가성뇌종양) 보고 |
| 알리트레티노인 | 테트라사이클린 | - 양성 두개내압 상승(가성뇌종양) 보고 |
| 알리트레티노인 | 트레티노인 | - 비타민A과다증 |
| 알모트립탄 | 나라트립탄 | 상가적인 혈관수축반응, 혈압상승 |
| 알모트립탄 | 수마트립탄 | 상가적인 혈관수축반응, 혈압상승 |
| 알모트립탄 | 에르고타민 | 상가적인 혈관수축반응, 혈압상승 |
| 알모트립탄 | 졸미트립탄 | 상가적인 혈관수축반응, 혈압상승 |
| 알모트립탄 | 프로바트립탄 | 추가적인 관상혈관 경련으로 고혈압 및 관상 동맥 협착의 위험성 증가 |
| 알트레타민 | 피리독신 | 피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소 |
| 알파칼시돌 | 칼시트리올 | 고칼슘혈증 |
| 알파칼시돌 | 칼시트리올 | 고칼슘혈증 |
| 알파칼시돌 | 칼시페디올 | 고칼슘혈증 |
| 알파칼시돌 | 파리칼시톨 | 고칼슘혈증 |
| 알푸조신 | 리토나비르 | Alfuzosin의 혈중농도 증가로 저혈압의 가능성 |
| 알푸조신 | 이트라코나졸 | Alfuzosin의 혈중농도 증가로 약물이상반응 발생 위험 증가 |
| 알프라졸람 | 이트라코나졸 | alprazolam의 혈장농도 증가, 수면 및 진정작용 증강 및 연장 |
| 알프라졸람 | 케토코나졸 | alprazolam의 혈장농도 증가, 수면 및 진정작용 증강 및 연장 |
| 암리논 | 도부타민 | 근육수축작용 증가 |
| 에르고타민 | 넬피나비어 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 에르고타민 | 넬피나비어 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈) |
| 에르고타민 | 로피나비르 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈) |
| 에르고타민 | 록시트로마이신 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈) |
| 에르고타민 | 리토나비르 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 에르고타민 | 리토나비르 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈) |
| 에르고타민 | 보리코나졸 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 에르고타민 | 보리코나졸 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈) |
| 에르고타민 | 수마트립탄 | 혈압상승 및 맥각독성(말초혈관수축증가) 위험 |
| 에르고타민 | 아타자나비르 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈) |
| 에르고타민 | 에리트로마이신 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈) |
| 에르고타민 | 이트라코나졸 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 에르고타민 | 이트라코나졸 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈) |
| 에르고타민 | 인디나빌 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 에르고타민 | 인디나빌 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈) |
| 에르고타민 | 졸미트립탄 | 약리적 상가작용에 의해, 혈압 상승 및 맥각중독(에르고티즘)(말초혈관수축 증가)의 위험성을 증가 |
| 에르고타민 | 클래리트로마이신 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈) |
| 에르고타민 | 프로바트립탄 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈) |
| 에리트로마이신 | 로바스타틴 | 횡문근융해증/근육병증 및 이에 수반되는 급격한 신기능악화 |
| 에리트로마이신 | 린코마이신 | 병용을 하여도 항균작용이 증가되지 않음 |
| 에리트로마이신 | 미졸라스틴 | QT연장 등 |
| 에리트로마이신 | 클로람페니콜 | 병용을 하여도 항균작용이 증가되지 않음 |
| 에리트로마이신 | 클린다마이신 | 병용을 하여도 항균작용이 증가되지 않음 |
| 에리트로마이신 | 피모짓 | QT연장 등 |
| 에스오메프라졸 | 넬피나비어 | Nelfinavir의 치료효과 감소 및 내성발현 위험 증가 |
| 에스오메프라졸 | 릴피비린 | 위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소 |
| 에스오메프라졸 | 릴피비린 | 위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소 |
| 에스오메프라졸 | 릴피비린 | 위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소 |
| 에스오메프라졸 | 릴피비린 | 위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소 |
| 에스오메프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 에스오메프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 에스오메프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 에스오메프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 에스오메프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 에스오메프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 에스오메프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 에스오메프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 에스오메프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 에스오메프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 에스오메프라졸 | 엠트리시타빈 | 위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소 |
| 에스판토프라졸 | 넬피나비어 | 넬피나비르의 혈장농도가 감소되어 치료효과의 손실과 약물 내성이 나타날 수 있음. |
| 에스판토프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 에스판토프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 에슬리카르바제핀아세테이트 | 옥스카르바제핀 | - 활성대사체의 과다노출을 유발할 수 있음 |
| 에제티미브 | 넬피나비어 | 근증/횡문근변성의 위험성이 증가 |
| 에제티미브 | 다루나비르 | 근증/횡문근변성의 위험성이 증가 |
| 에제티미브 | 로피나비르 | 근증/횡문근변성의 위험성이 증가 |
| 에제티미브 | 아타자나비르 | 근증/횡문근변성의 위험성이 증가 |
| 에제티미브 | 에리트로마이신 | 근증/횡문근변성의 위험성이 증가 |
| 에제티미브 | 이트라코나졸 | 근증/횡문근변성의 위험성이 증가 |
| 에제티미브 | 인디나빌 | 근증/횡문근변성의 위험성이 증가 |
| 에제티미브 | 케토코나졸 | 근증/횡문근변성의 위험성이 증가 |
| 에제티미브 | 텔리트로마이신 | 근증/횡문근변성의 위험성이 증가 |
| 에토리콕시브 | 메토트렉세이트 | methotrexate ≥ 15mg/주에 한해 금기 |
| 에트라비린 | 리팜피신 | 에트라비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현 |
| 에트라비린 | 세인트존스워트 | 에트라비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현 |
| 에트라비린 | 카르바마제핀 | 에트라비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현 |
| 에트라비린 | 페노바르비탈 | 에트라비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현 |
| 에트라비린 | 페니토인 | 에트라비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현 |
| 에티닐에스트라디올 | 옴비타스비르 | ALT 수치 상승이 정상최고치(ULN) 대비 5배 이상 나오는 빈도가 유의적으로 높게 나타남 |
| 에티닐에스트라디올 | 옴비타스비르 | ALT 수치 상승이 정상최고치(ULN) 대비 5배 이상 나오는 빈도가 유의적으로 높게 나타남 |
| 에티닐에스트라디올 | 옴비타스비르 | ALT 수치 상승이 정상최고치 (ULN) 대비 5배 이상 나오는 빈도가 유의적으로 높게 나타남 |
| 에티닐에스트라디올 | 옴비타스비르 | ALT 수치 상승이 정상최고치(ULN) 대비 5배 이상 나오는 빈도가 유의적으로 높게 나타남 |
| 에티닐에스트라디올 | 옴비타스비르 | ALT 수치 상승이 정상치 상한 기준보다 20배 이상 높게 나타나는 데 영향이 있음 |
| 에티닐에스트라디올 | 옴비타스비르 | ALT 수치가 정상치 상한 기준보다 20배 이상 높게 나타나는 데 영향이 있음 |
| 에파비렌즈 | 미다졸람 | 과도한 진정작용 |
| 에파비렌즈 | 보리코나졸 | 현저하게 voriconazole 혈장농도 감소, efavirenz 혈장농도 증가 |
| 에파비렌즈 | 에르고타민 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈 등) 위험 증가 |
| 에페드린 | 노르에피네프린 | 부정맥 또는 심정지 |
| 에페드린 | 디히드로에르고타민 | 혈관수축 및 혈압상승효과를 증가시킴 |
| 에페드린 | 모클로베미드 | 고혈압, 빈맥 유발 |
| 에페드린 | 셀레길린염산염 | 고혈압, 빈맥 유발 |
| 에페드린 | 에르고타민 | 혈관수축 및 혈압상승효과를 증가시킴 |
| 에페드린 | 에피네프린 | 부정맥 또는 심정지 유도 |
| 엔트렉티닙 | 리팜피신 | -Entrectinib의 전신 노출 감소 |
| 엔트렉티닙 | 리팜피신 | -Entrectinib의 전신 노출 감소 |
| 엔트렉티닙 | 리팜피신 | -Entrectinib의 전신 노출 감소 |
| 엔트렉티닙 | 리팜피신 | -Entrectinib의 전신 노출 감소 |
| 엘바스비르 | 다루나비르 | 그라조프레비르의 혈장 농도가 유의하게 증가하여 ALT 상승 위험 증가 가능 |
| 엘바스비르 | 로피나비르 | 그라조프레비르의 혈장 농도가 유의하게 증가하여 ALT 상승 위험 증가 가능 |
| 엘바스비르 | 리팜피신 | 엘바스비르와 그라조프레비르의 혈장 농도가 유의하게 감소하여 이 약의 바이러스학적 반응 감소 가능 |
| 엘바스비르 | 사이클로스포린 | 그라조프레비르의 혈장 농도가 유의하게 증가하여 ALT 상승 위험 증가 가능 |
| 엘바스비르 | 세인트존스워트 | 엘바스비르와 그라조프레비르의 혈장 농도가 유의하게 감소하여 이 약의 바이러스학적 반응 감소 가능 |
| 엘바스비르 | 아타자나비르 | 그라조프레비르의 혈장 농도가 유의하게 증가하여 ALT 상승 위험 증가 가능 |
| 엘바스비르 | 에파비렌즈 | 엘바스비르와 그라조프레비르의 혈장 농도가 유의하게 감소하여 이 약의 바이러스학적 반응 감소 가능 |
| 엘바스비르 | 카르바마제핀 | 엘바스비르와 그라조프레비르의 혈장 농도가 유의하게 감소하여 이 약의 바이러스학적 반응 감소 가능 |
| 엘바스비르 | 페니토인 | 엘바스비르와 그라조프레비르의 혈장 농도가 유의하게 감소하여 이 약의 바이러스학적 반응 감소 가능 |
| 엠트리시타빈 | 덱스란소프라졸 | - |
| 엠트리시타빈 | 라베프라졸 | - |
| 엠트리시타빈 | 란소프라졸 | - |
| 엠트리시타빈 | 레바프라잔 | - |
| 엠트리시타빈 | 리팜피신 | - |
| 엠트리시타빈 | 세인트존스워트 | - |
| 엠트리시타빈 | 에스오메프라졸 | - |
| 엠트리시타빈 | 에스판토프라졸 | - |
| 엠트리시타빈 | 오메프라졸 | - |
| 엠트리시타빈 | 옥스카르바제핀 | - |
| 엠트리시타빈 | 일라프라졸 | - |
| 엠트리시타빈 | 카르바마제핀 | - |
| 엠트리시타빈 | 판토프라졸 | - |
| 엠트리시타빈 | 페노바르비탈 | - |
| 엠트리시타빈 | 페니토인 | - |
| 엠트리시타빈 | 포스페니토인 | - |
| 염화칼륨 | 스피로노락톤 | 고칼륨혈증 |
| 염화칼륨 | 아미로라이드 | 고칼륨혈증 |
| 염화칼슘 | 디곡신 | -Digoxin 작용 증강으로 인한 디기탈리스 중독(서맥, 심실성기외수축, 방실블록 등) 위험증가 |
| 오라노핀 | 히드록시클로로퀸 | 금주사제 병용시 피부독성 |
| 오메프라졸 | 넬피나비어 | Nelfinavir의 치료효과 감소 및 내성발현 위험 증가 |
| 오메프라졸 | 릴피비린 | 위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소 |
| 오메프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비어 효과감소 및 내성발현 |
| 오메프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 오메프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 오메프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 오메프라졸 | 엠트리시타빈 | 위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소 |
| 오미데네팍이소프로필 | 타플루프로스트 | 중등도 이상의 눈부심, 홍채염 등의 안염증이 유발될 우려가 있음 |
| 오미데네팍이소프로필 | 타플루프로스트 | 중등도 이상의 눈부심, 홍채염 등의 안염증이 유발될 우려가 있음 |
| 오자니모드 | 셀레길린염산염 | - Ozanimod의 노출을 감소시킬 수 있음 |
| 옥사토마이드 | 아트로핀 | 항콜린 작용 증가 |
| 옥시메타졸린 | 노르트립틸린 | 고혈압 초래 가능혈관수축작용으로 혈압상승 가능 |
| 옥시메타졸린 | 도티에핀 | 고혈압 초래 가능 혈관수축작용으로 혈압상승 가능 |
| 옥시메타졸린 | 독세핀 | 고혈압 초래 가능 혈관수축작용으로 혈압상승 가능 |
| 옥시메타졸린 | 아목사핀 | 고혈압 초래 가능혈관수축작용으로 혈압상승 가능 |
| 옥시메타졸린 | 아미트리프틸린 | 고혈압 초래 가능혈관수축작용으로 혈압상승 가능 |
| 옥시메타졸린 | 이미프라민 | 고혈압 초래 가능 혈관수축작용으로 혈압상승 가능 |
| 옥시메타졸린 | 클로미프라민 | 고혈압 초래 가능혈관수축작용으로 혈압상승 가능 |
| 옥트레오티드 | 브로모크립틴 | bromocriptine mesylate 혈중농도 상승 |
| 올란자핀 | 에피네프린 | 중증의 혈압강하를 일으킬 수 있음 |
| 요오드화옥사피움 | 요오드화나트륨(131I) | 131I 섭취율 저하 |
| 유데나필 | 니코란딜 | 혈압강하작용 증강 |
| 유데나필 | 니트로글리세린 | 혈압강하작용 증가 |
| 유데나필 | 니트로푸루시드 | 혈압강하작용 증가 |
| 유데나필 | 리오시구앗 | Guanylate cyclase 자극제의 혈압강하작용 증가 |
| 유데나필 | 몰시도민 | 혈압강하작용 증가 |
| 유데나필 | 이소소르비드이질산염 | 혈압강하작용 증가 |
| 유데나필 | 이소소르비드일질산염 | 혈압강하작용 증가 |
| 유데나필 | 타다라필 | 동일계열 병용투여 금기 |
| 이그라티모드 | 와파린 | 와파린작용 증대 |
| 이리노테칸 | 리팜피신 | -이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소 |
| 이리노테칸 | 리팜피신 | -이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소 |
| 이리노테칸 | 리팜피신 | -이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소 |
| 이리노테칸 | 리팜피신 | -이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소 |
| 이리노테칸 | 세인트존스워트 | 이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소 |
| 이리노테칸 | 아팔루타마이드 | -이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소 |
| 이리노테칸 | 카르바마제핀 | -이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소 |
| 이리노테칸 | 페노바르비탈 | -이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소 |
| 이리노테칸 | 페니토인 | -이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소 |
| 이미프라민 | 모클로베미드 | 근독성, 간질, 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 이미프라민 | 셀레길린염산염 | 근독성, 간질, 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 이바브라딘 | 넬피나비어 | 이바브라딘의 혈중농도 증가 |
| 이바브라딘 | 리토나비르 | 이바브라딘의 혈중농도 증가 |
| 이바브라딘 | 에리트로마이신 | 이바브라딘의 혈중농도 증가 |
| 이바브라딘 | 이트라코나졸 | 이바브라딘의 혈중농도 증가 |
| 이바브라딘 | 클래리트로마이신 | 이바브라딘의 혈중농도 증가 |
| 이부프로펜 | 메토트렉세이트 | 혈액학적 독성 |
| 이브루티닙 | 리토나비르 | -Ibrutinib의 혈중 농도 감소 -Ibrutinib의 노출 증가로 종양 용해 증후군의 위험을 포함한 독성 위험성 증가 |
| 이브루티닙 | 리팜피신 | -Ibrutinib의 혈중 농도 감소 |
| 이브루티닙 | 리팜피신 | -Ibrutinib의 혈중 농도 감소 |
| 이브루티닙 | 리팜피신 | -Ibrutinib의 혈중 농도 감소 |
| 이브루티닙 | 리팜피신 | -Ibrutinib의 혈중 농도 감소 |
| 이브루티닙 | 세인트존스워트 | -Ibrutinib의 혈중 농도 감소 |
| 이브루티닙 | 이트라코나졸 | -Ibrutinib의 혈중 농도 감소 |
| 이브루티닙 | 카르바마제핀 | -Ibrutinib의 혈중 농도 감소 |
| 이브루티닙 | 코비시스타트 | -Ibrutinib의 혈중 농도 감소 |
| 이브루티닙 | 코비시스타트 | -Ibrutinib의 혈중 농도 감소 |
| 이브루티닙 | 클래리트로마이신 | -Ibrutinib의 혈중 농도 감소 |
| 이브루티닙 | 페니토인 | -Ibrutinib의 혈중 농도 감소 |
| 이사부코나조늄 | 리토나비르 | - 고용량의 Ritonavir(>200mg, 1일 2회)와 병용투여 금기 |
| 이사부코나조늄 | 리파부틴 | - Isavuconazonium의 혈장농도를 유의미하게 감소시킬 수 있음 |
| 이사부코나조늄 | 리팜피신 | - Isavuconazonium의 혈장농도를 유의미하게 감소시킬 수 있음 |
| 이사부코나조늄 | 리팜피신 | - Isavuconazonium의 혈장농도를 유의미하게 감소시킬 수 있음 |
| 이사부코나조늄 | 리팜피신 | - Isavuconazonium의 혈장농도를 유의미하게 감소시킬 수 있음 |
| 이사부코나조늄 | 리팜피신 | - Isavuconazonium의 혈장농도를 유의미하게 감소시킬 수 있음 |
| 이사부코나조늄 | 세인트존스워트 | - Isavuconazonium의 혈장농도를 유의미하게 감소시킬 수 있음 |
| 이사부코나조늄 | 카르바마제핀 | - Isavuconazonium의 혈장농도를 유의미하게 감소시킬 수 있음 |
| 이사부코나조늄 | 페노바르비탈 | - Isavuconazonium의 혈장농도를 유의미하게 감소시킬 수 있음 |
| 이사부코나조늄 | 페니토인 | - Isavuconazonium의 혈장농도를 유의미하게 감소시킬 수 있음 |
| 이소소르비드이질산염 | 실데나필 | 혈관확장작용 증가로 저혈압 효과 상승 |
| 이소소르비드일질산염 | 실데나필 | 혈관확장작용 증가로 저혈압 효과 상승 |
| 이소트레티노인 | 미노사이클린 | 테트라사이클린 가성뇌종양 보고 |
| 이소트레티노인 | 옥시테트라사이클린 | 테트라사이클린 가성뇌종양 보고 |
| 이소트레티노인 | 타이제사이클린 | - 가성뇌종양 보고 |
| 이소트레티노인 | 테트라사이클린 | 테트라사이클린 가성뇌종양 보고 |
| 이소트레티노인 | 트레티노인 | 비타민A 과잉증 |
| 이소프로테레놀 | 에피네프린 | 부정맥 또는 심정지 유도 |
| 이오딕사놀 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오딕사놀 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오딕사놀 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오딕사놀 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오딕사놀 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오딕사놀 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오딕사놀 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오딕사놀 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오딕사놀 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오딕사놀 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오딕사놀 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오딕사놀 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오딕사놀 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오딕사놀 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오딕사놀 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오딕사놀 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오메프롤 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오메프롤 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오메프롤 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오메프롤 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오메프롤 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오메프롤 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오메프롤 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오메프롤 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오메프롤 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오메프롤 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오메프롤 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오메프롤 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오메프롤 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오메프롤 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오메프롤 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오메프롤 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오베르솔 | 메트포르민 | 급성신부전 |
| 이오베르솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오베르솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오베르솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오베르솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오베르솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오베르솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오베르솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오베르솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오베르솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오베르솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오베르솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오베르솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오베르솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오베르솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오베르솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오비트리돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오비트리돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오비트리돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오비트리돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오비트리돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오비트리돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오비트리돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오비트리돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오비트리돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오비트리돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오비트리돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오비트리돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오비트리돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오비트리돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오비트리돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오비트리돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오트로란 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오파미돌 | 메트포르민 | 급성신부전 |
| 이오파미돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오파미돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오파미돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오파미돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오파미돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오파미돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오파미돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오파미돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오파미돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오파미돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오파미돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오파미돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오파미돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오파미돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오파미돌 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오프로마이드 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오프로마이드 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오프로마이드 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오프로마이드 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오프로마이드 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오프로마이드 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오프로마이드 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오프로마이드 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오프로마이드 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오프로마이드 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오프로마이드 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오프로마이드 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오프로마이드 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오프로마이드 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오프로마이드 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오프로마이드 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오헥솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오헥솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오헥솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오헥솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오헥솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오헥솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오헥솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오헥솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오헥솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오헥솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오헥솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오헥솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오헥솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오헥솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오헥솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이오헥솔 | 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 이옥사글린산 | 메트포르민 | 급성신부전 |
| 이트라코나졸 | 다폭세틴 | Dapoxetine의 혈중농도 증가, Itraconazole 투여 중 및 종료 후 2주 간 해당 성분 투여 금기 |
| 이트라코나졸 | 드로네다론 | Dronedarone의 혈중농도 증가, TdP를 포함하는 중대한 심실성 부정맥 같은 Dronedarone 관련 약물이상반응 발생 위험이 증가. Itraconazole 투여 중 및 종료 후 2주 간 해당 성분 투여 금기 |
| 이트라코나졸 | 레르카니디핀 | Lercanidipine의 혈중농도 증가, 저혈압 및 말초부종 같은 약물이상반응 발생 위험이 증가. Itraconazole 투여 중 및 종료 후 2주 간 해당 성분 투여 금기 |
| 이트라코나졸 | 로바스타틴 | 횡문근융해증 |
| 이트라코나졸 | 메틸에르고메트린 | 맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 |
| 이트라코나졸 | 미다졸람 | midazolam 의 약리학적 효과 및 작용(수면유도 및 진정작용 등의 중추신경 억제 효과) 증가 |
| 이트라코나졸 | 미졸라스틴 | Mizolastine의 혈중농도 증가, QT 연장 같은 Mizolastine 관련 약물이상반응 발생 위험이 증가. Itraconazole 투여 중 및 종료 후 2주 간 해당 성분 투여 금기 |
| 이트라코나졸 | 바데나필 | Vardenafil의 혈중농도 증가 |
| 이트라코나졸 | 베네토클락스 | - 병용 시 이 약의 노출이 증가하여 TLS를 포함한 독성 위험 증가 가능 |
| 이트라코나졸 | 심바스타틴 | 횡문근융해증 |
| 이트라코나졸 | 아픽사반 | - Apixaban 관련 약물이상반응 발생 위험이 증가함 |
| 이트라코나졸 | 에독사반 | - Edoxaban 관련 약물이상반응 발생 위험이 증가함 |
| 이트라코나졸 | 엘리글루스타트 | - PR, QTc 및/또는 QRS 심전도 간격 연장, 심부정맥 같은 Eliglustat 관련 약물이상반응 발생 위험이 증가함 |
| 이트라코나졸 | 이리노테칸 | 골수억제, 설사 등 이상반응 증가, Itraconazole 투여 중 및 종료 후 2주 간 해당 성분 투여 금기 |
| 이트라코나졸 | 퀴니딘 | QT 간격 연장 및 심실부정맥(Torsade de pointes) 위험 증가 |
| 이트라코나졸 | 트리아졸람 | triazolam 의 약리학적 효과 및 작용(수면유도 및 진정작용 등의 중추신경 억제 효과) 증가 |
| 이트라코나졸 | 티카그렐러 | 티카그렐러는 이트라코나졸에 의해 혈장농도가 증가 가능 |
| 이트라코나졸 | 펠로디핀 | Felodipine의 혈중농도 증가, 저혈압 및 말초부종 같은 약물이상반응 발생 위험이 증가. Itraconazole 투여 중 및 종료 후 2주 간 해당 성분 투여 금기 |
| 이트라코나졸 | 피모짓 | QT 간격 연장 및 심실부정맥(Torsade de pointes) 위험 증가 |
| 익사조밉 | 리팜피신 | - Ixazomib의 효과 감소 |
| 익사조밉 | 리팜피신 | - Ixazomib의 효과 감소 |
| 익사조밉 | 리팜피신 | - Ixazomib의 효과 감소 |
| 익사조밉 | 리팜피신 | - Ixazomib의 효과 감소 |
| 익사조밉 | 세인트존스워트 | - Ixazomib의 효과 감소 |
| 익사조밉 | 카르바마제핀 | - Ixazomib의 효과 감소 |
| 익사조밉 | 페니토인 | - Ixazomib의 효과 감소 |
| 인도메타신 | 트리암테렌 | 질소혈증, 크레아티닌 청소율 저하 |
| 인디나빌 | 로바스타틴 | 횡문근융해증/근육병증 및 이에 수반되는 급격한 신기능악화 |
| 인디나빌 | 리팜피신 | 혈중농도 저하로 항레트로바이러스 약물효과 감소 |
| 인디나빌 | 미다졸람 | 과도한 진정작용 |
| 인디나빌 | 아미오다론 | 부정맥, 혈액장애, 경련등 |
| 일라프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 일라프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감 |
| 자누브루티닙 | 리팜피신 | - Zanubrutinib의 혈중농도를 감소시켜 유효성을 감소시킬 수 있음 |
| 자누브루티닙 | 세인트존스워트 | - Zanubrutinib의 혈중농도를 감소시켜 유효성을 감소시킬 수 있음 |
| 자누브루티닙 | 카르바마제핀 | - Zanubrutinib의 혈중농도를 감소시켜 유효성을 감소시킬 수 있음 |
| 자누브루티닙 | 페니토인 | - Zanubrutinib의 혈중농도를 감소시켜 유효성을 감소시킬 수 있음 |
| 자스타프라잔 | 릴피비린 | -위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소 |
| 졸미트립탄 | 모클로베미드 | 졸미트립탄의 혈중농도 증가 |
| 주클로펜틱솔 | 에피네프린 | 혈압강하 |
| 지프라시돈 | 드로네다론 | QT 간격 연장 |
| 지프라시돈 | 미졸라스틴 | QT 간격 연장 |
| 지프라시돈 | 토레미펜 | QT 간격 연장 |
| 지프라시돈 | 피모짓 | QT 간격 연장 |
| 카르바마제핀 | 모클로베미드 | 고혈압, 저혈압, 발한을 동반한 심각한 중추신경계 이상반응(현기, 진전, 발작 등) |
| 카르바마제핀 | 보리코나졸 | 혈중농도가 저하되어 보리코나졸의 약물효과 감소 |
| 카르바마제핀 | 셀레길린염산염 | 고혈압, 저혈압, 발한을 동반한 심각한 중추신경계 이상반응(현기, 진전, 발작 등) |
| 카보잔티닙 | 리팜피신 | -Cabozantinib의 혈장 노출 감소 |
| 카보잔티닙 | 리팜피신 | -Cabozantinib의 혈장 노출 감소 |
| 카보잔티닙 | 리팜피신 | -Cabozantinib의 혈장 노출 감소 |
| 카보잔티닙 | 리팜피신 | -Cabozantinib의 혈장 노출 감소 |
| 카보잔티닙 | 세인트존스워트 | -Cabozantinib의 혈장 노출 감소 |
| 카보잔티닙 | 카르바마제핀 | -Cabozantinib의 혈장 노출 감소 |
| 카보잔티닙 | 페노바르비탈 | -Cabozantinib의 혈장 노출 감소 |
| 카보잔티닙 | 페니토인 | -Cabozantinib의 혈장 노출 감소 |
| 카보테그라비르 | 리파부틴 | Cabotegravir 혈중농도 감소로 치료 효과 감소 |
| 카보테그라비르 | 리팜피신 | Cabotegravir의 혈중농도를 감소시켜 치료 효과를 감소시킬 수 있음. |
| 카보테그라비르 | 옥스카르바제핀 | Cabotegravir의 혈중농도를 감소시켜 치료 효과를 감소시킬 수 있음. |
| 카보테그라비르 | 카르바마제핀 | Cabotegravir의 혈중농도를 감소시켜 치료 효과를 감소시킬 수 있음. |
| 카보테그라비르 | 페노바르비탈 | Cabotegravir의 혈중농도를 감소시켜 치료 효과를 감소시킬 수 있음. |
| 카보테그라비르 | 페니토인 | Cabotegravir의 혈중농도를 감소시켜 치료 효과를 감소시킬 수 있음. |
| 카피바설팁 | 리팜피신 | -Capivasertib 농도를 감소시키고, 유효성을 감소시킬 수 있음 |
| 카피바설팁 | 리팜피신 | -Capivasertib 농도를 감소시키고, 유효성을 감소시킬 수 있음 |
| 카피바설팁 | 리팜피신 | -Capivasertib 농도를 감소시키고, 유효성을 감소시킬 수 있음 |
| 칼시트리올 | 칼시페디올 | 고칼슘혈증 |
| 칼시트리올 | 파리칼시톨 | 고칼슘혈증 |
| 칼시페디올 | 칼시트리올 | 고칼슘혈증 |
| 칼시페디올 | 파리칼시톨 | 고칼슘혈증 |
| 케토롤락 | 나부메톤 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 나프록센 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 니메술리드 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 덱스케토프로펜 | 상가적인 위장관 궤양, 출혈의 위험 |
| 케토롤락 | 덱시부프로펜 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 디클로페낙 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 디플루니살 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 로녹시캄 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 록소프로펜 | 상가적인 위장관 궤양, 출혈의 위험 |
| 케토롤락 | 메크로페남산 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 메페남산 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 멜록시캄 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 살살레이트 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 설린닥 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 세레콕시브 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 아세메타신 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 아세클로페낙 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 아스피린 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 에토돌락 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 에토페나메이트 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 옥사프로진 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 이부프로펜 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 인도메타신 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 잘토프로펜 | 상가적인 위장관 궤양, 출혈의 위험 |
| 케토롤락 | 케토프로펜 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 클로닉신 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 테녹시캄 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 티아프로펜산 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 페노프로펜 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 펜톡시필린 | 출혈 및 프로트롬빈시간 연장 |
| 케토롤락 | 프라노프로펜 | 상가적인 위장관 궤양, 출혈의 위험 |
| 케토롤락 | 플루르비프로펜 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 플루페남산 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토롤락 | 피록시캄 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 케토코나졸 | 로바스타틴 | 횡문근융해증을 비롯한 근육질환 등 중증 이상반응 |
| 케토코나졸 | 리팜피신 | 효소유도로 인한 ketoconazole의 혈중농도 저하 |
| 케토코나졸 | 미다졸람 | midazolam 의 약리학적 효과 및 작용증가 |
| 케토코나졸 | 이소니아지드 | 효소유도로 인한 ketoconazole의 혈중농도 저하 |
| 케토코나졸 | 트리아졸람 | triazolam 의 약리학적 효과 및 작용증가 |
| 케토프로펜 | 메토트렉세이트 | 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 |
| 케토프로펜 | 시프로플록사신 | 경련 |
| 코비시스타트 | 디히드로에르고타민 | Dihydroergotamine 혈중농도 증가, 말초혈관연축 또는 국소빈혈 |
| 코비시스타트 | 로바스타틴 | Lovastatin 혈중농도 증가, 횡문근융해를 비롯한 근육병증 |
| 코비시스타트 | 리파부틴 | Cobicistat 및 Elvitegravir의 혈중농도 감소로 치료효과 소실 및 내성 발현 가능 |
| 코비시스타트 | 리팜피신 | Cobicistat 및 Elvitegravir의 혈중농도 감소로 치료효과 소실 및 내성 발현 가능 |
| 코비시스타트 | 메틸에르고메트린 | Ergometrine 혈중농도 증가, 말초혈관연축 또는 국소빈혈 |
| 코비시스타트 | 블로난세린 | Blonanserin 혈중농도 증가 |
| 코비시스타트 | 세인트존스워트 | Cobicistat 및 Elvitegravir의 혈중농도 감소로 치료효과 소실 및 내성 발현 가능 |
| 코비시스타트 | 실데나필 | Sildenafil 혈중농도 증가, 병용투여 할 경우에는 Sildenafil의 투여용량이 25mg을 초과하지 않도록 하며, 48시간 내 재투여 금지 |
| 코비시스타트 | 심바스타틴 | Simvastatin 혈중농도 증가, 횡문근융해를 비롯한 근육병증 |
| 코비시스타트 | 아미오다론 | Amiodarone 혈중농도 증가 |
| 코비시스타트 | 알푸조신 | Alfuzosin 혈중농도 증가 |
| 코비시스타트 | 에르고타민 | Ergotamine 혈중농도 증가, 말초혈관연축 또는 국소빈혈 |
| 코비시스타트 | 카르바마제핀 | Cobicistat 및 Elvitegravir의 혈중농도 감소로 치료효과 소실 및 내성 발현 가능 |
| 코비시스타트 | 타다라필 | Tadalafil 혈중농도 증가, 병용투여 할 경우에는 Tadalafil의 투여용량이 10mg을 초과하지 않도록 하며, 72시간 내 재투여 금지 |
| 코비시스타트 | 트리아졸람 | Triazolam 혈중농도 증가, 진정 또는 호흡 억제의 연장 또는 증가 |
| 코비시스타트 | 페노바르비탈 | Cobicistat 및 Elvitegravir의 혈중농도 감소로 치료효과 소실 및 내성 발현 가능 |
| 코비시스타트 | 페니토인 | Cobicistat 및 Elvitegravir의 혈중농도 감소로 치료효과 소실 및 내성 발현 가능 |
| 코비시스타트 | 포스페니토인 | Cobicistat 및 Elvitegravir의 혈중농도 감소로 치료효과 소실 및 내성 발현 가능 |
| 쿠아제팜 | 리토나비르 | 과도한 진정 및 호흡억제 |
| 쿠에티아핀 | 에피네프린 | - |
| 퀴누프라민 | 모클로베미드 | 혈압변동의 위험 |
| 퀴누프라민 | 셀레길린염산염 | 혈압변동의 위험 |
| 클래리트로마이신 | 미졸라스틴 | 심실부정맥(Torsade de pointes) |
| 클래리트로마이신 | 콜키신 | 콜키신에 대한 노출 증가 가능 |
| 클래리트로마이신 | 콜키신 | - |
| 클래리트로마이신 | 피모짓 | pimozide의 혈중농도 상승, QT연장 |
| 클렌부테롤 | 노르에피네프린 | 부정맥 또는 심정지 |
| 클렌부테롤 | 에피네프린 | 부정맥 또는 심정지 |
| 클로르탈리돈 | 탄산리튬 | 리튬독성증강 |
| 클로르프로마진 | 에피네프린 | 혈압강하 |
| 클로르프로틱센 | 에피네프린 | 혈압강하 |
| 클로미프라민 | 모클로베미드 | 근독성, 간질, 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 클로미프라민 | 셀레길린염산염 | 고혈압위기, 이상고열증, 근간대경련, 격월성 발작, 정신착란, 혼수 등 |
| 키실로메타졸린 | 라사길린 | xylometazoline의 전신작용(고혈압 위험) 증강 또는 연장 |
| 키실로메타졸린 | 모클로베미드 | xylometazoline의 전신작용(고혈압 위험) 증강 또는 연장 |
| 키실로메타졸린 | 셀레길린염산염 | xylometazoline의 전신작용(고혈압 위험) 증강 또는 연장 |
| 타다라필 | 니코란딜 | 혈압강하작용 증강 |
| 타다라필 | 니트로글리세린 | 혈압강하작용 증가 |
| 타다라필 | 니트로푸루시드 | 혈압강하작용 증가 |
| 타다라필 | 리오시구앗 | Guanylate cyclase 자극제의 혈압강하작용 증가 |
| 타다라필 | 몰시도민 | 혈압강하작용 증가 |
| 타다라필 | 이소소르비드이질산염 | 혈압강하작용 증가 |
| 타다라필 | 이소소르비드일질산염 | 혈압강하작용 증가 |
| 타목시펜 | 리팜피신 | - Tamoxifen의 혈장농도를 낮춤 |
| 타목시펜 | 리팜피신 | - Tamoxifen의 혈장농도를 낮춤 |
| 타목시펜 | 리팜피신 | - Tamoxifen의 혈장농도를 낮춤 |
| 타목시펜 | 리팜피신 | - Tamoxifen의 혈장농도를 낮춤 |
| 타크로리무스 | 스피로노락톤 | 고칼륨혈증 |
| 타크로리무스 | 아미로라이드 | 고칼륨혈증 |
| 타펜타돌 | 라사길린 | - |
| 타펜타돌 | 모클로베미드 | - |
| 타펜타돌 | 셀레길린염산염 | - |
| 테고프라잔 | 릴피비린 | 위장 pH의 증가로 rilpivirine의 흡수가 저하되어 rilpivirine의 치료효과 감소 |
| 테고프라잔 | 릴피비린 | 위장 pH의 증가로 rilpivirine의 흡수가 저하되어 rilpivirine의 치료효과 감소 |
| 테고프라잔 | 아타자나비르 | 위장 pH의 증가로 atazanavir의 흡수가 저하되어 atazanavir의 치료효과 감소 |
| 테녹시캄 | 메토트렉세이트 | 혈액학적 독성 |
| 테르부탈린황산염 | 노르에피네프린 | 부정맥 도는 심정지 |
| 테르부탈린황산염 | 에피네프린 | 부정맥 또는 심정지 유도 |
| 텔리트로마이신 | 아미오다론 | QT 간격 연장으로 심실성 부정맥 위험 증가 가능 |
| 텔리트로마이신 | 에르고타민 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈 등) 위험 증가 |
| 토파시티닙 | 사이클로스포린 | 면역억제 효과 증가 |
| 토파시티닙 | 아자티오프린 | 면역억제 효과 증가 |
| 토파시티닙 | 타크로리무스 | 면역억제 효과 증가 |
| 톨밥탄 | 넬피나비어 | 톨밥탄의 혈중농도 증가 |
| 톨밥탄 | 리토나비르 | 톨밥탄의 혈중농도 증가 |
| 톨밥탄 | 이트라코나졸 | 톨밥탄의 혈중농도 증가 |
| 톨밥탄 | 인디나빌 | 톨밥탄의 혈중농도 증가 |
| 톨밥탄 | 클래리트로마이신 | 톨밥탄의 혈중농도 증가 |
| 투카티닙 | 리팜피신 | - Tucatinib의 혈중농도를 감소시켜 유효성을 감소시킬 수 있음 |
| 툴로부테롤 | 노르에피네프린 | 부정맥 또는 심정지 |
| 툴로부테롤 | 에피네프린 | 부정맥 또는 심정지 |
| 트라넥삼산 | 트롬빈 | 혈전형성 |
| 트레티노인 | 독시사이클린 | 두개내 고혈압 |
| 트레티노인 | 옥시테트라사이클린 | 두개내 고혈압 |
| 트레티노인 | 타이제사이클린 | - 뇌내압 상승 위험 |
| 트레티노인 | 테트라사이클린 | 두개내 고혈압 |
| 트로메타몰 | 메토트렉세이트 | 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 |
| 트리아졸람 | 리토나비르 | 진정작용의 연장 또는 증가, 호흡 저하 |
| 트리아졸람 | 리토나비르 | 진정작용의 연장 또는 증가, 호흡 저하 |
| 트리아졸람 | 조사마이신 | triazolam 의 약리학적 효과 및 작용(수면유도) 증가 |
| 트리플루오페라진 | 에피네프린 | 혈압강하 |
| 티아프로펜산 | 메토트렉세이트 | methotrexate ≥ 15mg/주에 한해 금기 |
| 티오틱센 | 브로모크립틴 | bromocryptine의 효과 저해 |
| 티자니딘 | 시프로플록사신 | 저혈압에 의해 졸음, 현기증 및 정신운동능력 감소 |
| 티카그렐러 | 리토나비르 | 티카그렐러의 혈중농도 증가 |
| 티카그렐러 | 아타자나비르 | 티카그렐러의 혈중농도 증가 |
| 티카그렐러 | 클래리트로마이신 | 티카그렐러의 혈중농도 증가 |
| 파록세틴 | 셀레길린염산염 | 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 파리칼시톨 | 칼시트리올 | 고칼슘혈증 |
| 판토프라졸 | 넬피나비어 | 넬피나비르의 혈장농도가 감소되어 치료효과의 손실과 약물 내성이 나타날 수 있음. |
| 판토프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 판토프라졸 | 아타자나비르 | 아타자나비르의 혈중농도 감소 |
| 팔보시클립 | 넬피나비어 | 팔보시클립의 혈장 농도 증가 |
| 팔보시클립 | 로피나비르 | 팔보시클립의 혈장 농도 증가 |
| 팔보시클립 | 리토나비르 | 팔보시클립의 혈장 농도 증가 |
| 팔보시클립 | 리팜피신 | 팔보시클립의 혈장 농도 증가 |
| 팔보시클립 | 보리코나졸 | 팔보시클립의 혈장 농도 증가 |
| 팔보시클립 | 세인트존스워트 | 팔보시클립의 혈장 농도 감소 |
| 팔보시클립 | 엔잘루타마이드 | 팔보시클립의 혈장 농도 증가 |
| 팔보시클립 | 이트라코나졸 | 팔보시클립의 혈장 농도 증가 |
| 팔보시클립 | 인디나빌 | 팔보시클립의 혈장 농도 증가 |
| 팔보시클립 | 카르바마제핀 | 팔보시클립의 혈장 농도 증가 |
| 팔보시클립 | 케토코나졸 | 팔보시클립의 혈장 농도 증가 |
| 팔보시클립 | 클래리트로마이신 | 팔보시클립의 혈장 농도 증가 |
| 팔보시클립 | 페니토인 | 팔보시클립의 혈장 농도 증가 |
| 팔보시클립 | 포사코나졸 | 팔보시클립의 혈장 농도 증가 |
| 페노테롤 | 노르에피네프린 | 부정맥 또는 심정지 |
| 페노테롤 | 에피네프린 | 부정맥 또는 심정지 유도 |
| 페드라티닙 | 리팜피신 | Fedratinib의 혈중농도를 감소시킬 수 있음. |
| 페드라티닙 | 페니토인 | Fedratinib의 혈중농도를 감소시킬 수 있음. |
| 페르페나진 | 에피네프린 | 혈압강하효과 |
| 페북소스타트 | 메르캅토푸린 | 메르캅토푸린의 혈중농도 증가 |
| 페북소스타트 | 아자티오프린 | 아자치오프린의 혈중농도 증가 |
| 페티딘 | 리토나비르 | - Ritonavir와 병용 시 Pethidine의 독성이 나타날 위험이 있음 |
| 페티딘 | 셀레길린염산염 | 아편계 약물의 효과 증강. 혼수, 중증의 호흡 억제 |
| 펙수프라잔 | 릴피비린 | - 위 내 pH 증가로 인한 Atazanavir의 생체이용률 감소 |
| 펙수프라잔 | 아타자나비르 | - 위 내 pH 증가로 인한 Atazanavir의 생체이용률 감소 |
| 펜디메트라진타르타르산염 | 마진돌 | 판막심장병 위험 |
| 펜디메트라진타르타르산염 | 모클로베미드 | 혈압상승 위험 |
| 펜디메트라진타르타르산염 | 셀레길린염산염 | 혈압상승 위험 |
| 펜디메트라진타르타르산염 | 펜터민 | 판막심장병 위험 |
| 펜타미딘 | 아미설프리드 | 심실성 부정맥(특히 torsades de pointes) 위험 증가 |
| 펜타미딘 | 잘시타빈 | 췌장염 유발 |
| 펜터민 | 마진돌 | 판막심장병 위험 |
| 펜터민 | 모클로베미드 | 혈압상승 위험 |
| 펜터민 | 셀레길린염산염 | 혈압상승 위험 |
| 포나티닙 | 리팜피신 | - Ponatinib의 노출 감소 |
| 포나티닙 | 리팜피신 | - Ponatinib의 노출 감소 |
| 포나티닙 | 리팜피신 | - |
| 포나티닙 | 리팜피신 | - Ponatinib의 노출 감소 |
| 포나티닙 | 세인트존스워트 | - Ponatinib의 노출 감소 |
| 포나티닙 | 카르바마제핀 | - Ponatinib의 노출 감소 |
| 포나티닙 | 페니토인 | - Ponatinib의 노출 감소 |
| 포르모테롤 | 노르에피네프린 | 부정맥 또는 심정지 |
| 포르모테롤 | 에피네프린 | 부정맥 또는 심정지 유도 |
| 포사코나졸 | 로바스타틴 | 근병증 및 횡문근융해 |
| 포사코나졸 | 심바스타틴 | 근병증 및 횡문근융해 |
| 포사코나졸 | 아토르바스타틴 | 횡문근융해를 비롯한 근육병증 발생가능성 증가 |
| 포사코나졸 | 에르고타민 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈 등) 위험 증가 |
| 포스네투피탄트 | 리팜피신 | Fosnetupitant의 혈중농도가 감소하여 약효가 감소할 수 있음. |
| 포스아프레피탄트 디메글루민염 | 피모짓 | 피모짓의 혈중농도 증가 |
| 포스카네트 | 펜타미딘 | 신장 손상 악화, 저칼슘혈증이 일어날 수 있음 |
| 프라바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증, 근무력증, 동통 발생 가 |
| 프라바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증을 포함한 근육 관련 이상반응 보고 |
| 프레드니솔론 | 스파플록사신 | 1. 아킬레스건 파열 및 손상<특히 노인> 2. 심혈관계 부작용 증가 |
| 프로글루메타신 | 디플루니살 | 중증의 위장관계 이상반응 |
| 프로카테롤 | 노르에피네프린 | 부정맥 또는 심정지 |
| 프로카테롤 | 에피네프린 | 부정맥 또는 심정지 유도 |
| 플레카이니드아세테이트 | 미졸라스틴 | 심실성부정맥 |
| 플루바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증, 근무력증, 동통 발생 가능 |
| 플루복사민 | 모클로베미드 | 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 플루복사민 | 셀레길린염산염 | 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 플루복사민 | 티자니딘 | 장기화된 저혈압, 졸음, 현기증 및 정신운동능력 감소 |
| 플루옥세틴 | 모클로베미드 | 세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등) |
| 플루코나졸 | 디히드로에르고타민 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈) |
| 플루코나졸 | 에르고타민 | 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈 등) 위험 증가 |
| 플루코나졸 | 에리트로마이신 | QT연장, Torsade de pointes 위험성 증가 |
| 플루코나졸 | 트리아졸람 | triazolam 의 약리학적 효과 및 작용증가 |
| 플루티카손 | 리토나비르 | - Fluticasone의 혈중농도 증가로 쿠싱증후군 및 부신억제와 같은 전신 코르티코스테로이드 효과 나타날 수 있음 - Salmeterol의 혈중농도 증가로 QT연장, 심계항진 등 심혈관계 이상반응 위험 증가 |
| 플루티카손 | 이트라코나졸 | - Fluticasone의 혈중농도 증가로 쿠싱증후군 및 부신억제와 같은 전신 코르티코스테로이드 효과 나타날 수 있음 - Salmeterol의 혈중농도 증가로 QT연장, 심계항진 등 심혈관계 이상반응 위험 증가 |
| 플루티카손 | 케토코나졸 | - Fluticasone의 혈중농도 증가로 쿠싱증후군 및 부신억제와 같은 전신 코르티코스테로이드 효과 나타날 수 있음 - Salmeterol의 혈중농도 증가로 QT연장, 심계항진 등 심혈관계 이상반응 위험 증가 |
| 피네레논 | 리토나비르 | Finerenone 혈중농도의 현저한 증가가 예상됨. |
| 피네레논 | 리팜피신 | Finerenone 혈중농도의 현저한 감소 및 치료효과 감소가 예상됨. |
| 피네레논 | 세인트존스워트 | Finerenone 혈중농도의 현저한 감소 및 치료효과 감소가 예상됨. |
| 피네레논 | 이트라코나졸 | Finerenone의 혈중농도 증가, 치료 효과 및 이상반응 연장이 일어날 수 있음. Itraconazole 투여 중 및 종료 후 2주 간 해당 성분 금기. |
| 피네레논 | 카르바마제핀 | Finerenone 혈중농도의 현저한 감소 및 치료효과 감소가 예상됨. |
| 피네레논 | 코비시스타트 | Finerenone 혈중농도의 현저한 증가가 예상됨. |
| 피네레논 | 코비시스타트 | Finerenone 혈중농도의 현저한 증가가 예상됨. |
| 피네레논 | 코비시스타트 | Finerenone 혈중농도의 현저한 증가가 예상됨. |
| 피네레논 | 클래리트로마이신 | Finerenone 혈중농도의 현저한 증가가 예상됨 |
| 피네레논 | 페노바르비탈 | Finerenone 혈중농도의 현저한 감소 및 치료효과 감소가 예상됨. |
| 피네레논 | 페니토인 | Finerenone 혈중농도의 현저한 감소 및 치료효과 감소가 예상됨. |
| 피록시캄 | 메토트렉세이트 | 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 |
| 피모짓 | 넬피나비어 | QT연장 및 심실성부정맥 유발 가능 |
| 피모짓 | 노르트립틸린 | QT연장 |
| 피모짓 | 다루나비르 | QT연장 및 심실성부정맥 유발 가능 |
| 피모짓 | 드로네다론 | QT 간격 연장 |
| 피모짓 | 리토나비르 | QT 연장, 심실성 빈맥, 심실세동 및 torsades de pointes 등 심독성위험 증가 |
| 피모짓 | 미졸라스틴 | QT 간격 연장 |
| 피모짓 | 보리코나졸 | QT 연장, 심실성 빈맥, 심실세동 및 torsades de pointes 등 심독성위험 증가 |
| 피모짓 | 설트랄린 | QT 간격 연장 |
| 피모짓 | 아미트리프틸린 | QT연장 |
| 피모짓 | 에스시탈로프람 | QT 간격 연장 |
| 피모짓 | 이미프라민 | QT연장 |
| 피모짓 | 인디나빌 | QT연장 및 심실성부정맥 유발 가능 |
| 피모짓 | 코비시스타트 | QT연장 및 심실성부정맥 유발 가능 |
| 피모짓 | 코비시스타트 | QT연장 및 심실성부정맥 유발 가능 |
| 피모짓 | 코비시스타트 | QT연장 및 심실성부정맥 유발 가능 |
| 피모짓 | 퀴니딘 | QT 연장, 심실성 빈맥, 심실세동 및 torsades de pointes 등 심독성위험 증가 |
| 피모짓 | 텔리트로마이신 | QT 연장, 심실성 빈맥, 심실세동 및 torsades de pointes 등 심독성위험 증가 |
| 피모짓 | 토레미펜 | QT 간격 연장 |
| 피모짓 | 파록세틴 | QT 간격 연장 |
| 피모짓 | 포사코나졸 | QT 간격 연장 |
| 피모짓 | 플루복사민 | QT 간격 연장 |
| 피모짓 | 플루옥세틴 | QT 간격 연장 |
| 피모짓 | 플루코나졸 | QT연장 및 심실성부정맥 유발 가능 |
| 피타바스타틴 | 사이클로스포린 | 혈중농도 상승 및 근육병증/횡문근융해증 위험성 증가 |
| 피타바스타틴 | 사이클로스포린 | 신기능 악화를 수반하는 횡문근융해증 발현 가능 |
| 피타바스타틴 | 사이클로스포린 | 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 |
| 피타바스타틴 | 사이클로스포린 | 신기능 악화를 수반하는 횡문근융해증 발현 가능 |
| 피타바스타틴 | 푸시딘산 | 신기능 악화를 수반하는 횡문근융해증 발현 가능 |
| 피타바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증을 포함한 근육 관련 이상반응 보고 |
| 피타바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증, 근무력증, 동통 발생 가능 |
| 피타바스타틴 | 푸시딘산 | 횡문근융해증, 근무력증, 동통 발생 가능 |
| 필고티닙 | 사이클로스포린 | 면역억제 효과 증가 |
| 필고티닙 | 타크로리무스 | 면역억제 효과 증가 |
| 할로페리돌 | 돌라세트론 | QT간격 연장 위험 증가 |
| 할로페리돌 | 드로네다론 | QT간격 연장 위험 증가 |
| 할로페리돌 | 레보도파 | Levodopa의 치료효과 감소 |
| 할로페리돌 | 레보도파 | - |
| 할로페리돌 | 레보도파 | Levodopa의 치료효과 감소 |
| 할로페리돌 | 레보메프로마진 | QT간격 연장 위험 증가 |
| 할로페리돌 | 레보플록사신 | QT간격 연장 위험 증가 |
| 할로페리돌 | 목시플록사신 | QT간격 연장 위험 증가 |
| 할로페리돌 | 반데타닙 | QT간격 연장 위험 증가 |
| 할로페리돌 | 소타롤 | QT간격 연장 위험 증가 |
| 할로페리돌 | 시탈로프람 | QT간격 연장 위험 증가 |
| 할로페리돌 | 아미오다론 | QT간격 연장 위험 증가 |
| 할로페리돌 | 아지트로마이신 | QT간격 연장 위험 증가 |
| 할로페리돌 | 에리트로마이신 | QT간격 연장 위험 증가 |
| 할로페리돌 | 에스시탈로프람 | QT간격 연장 위험 증가 |
| 할로페리돌 | 에피네프린 | 혈압강하효과 |
| 할로페리돌 | 제미플록사신 | QT간격 연장 위험 증가 |
| 할로페리돌 | 지프라시돈 | QT간격 연장 위험 증가 |
| 할로페리돌 | 클래리트로마이신 | QT간격 연장 위험 증가 |
| 할로페리돌 | 클로르프로마진 | QT간격 연장 위험 증가 |
| 할로페리돌 | 토레미펜 | QT간격 연장 위험 증가 |
| 할로페리돌 | 페르페나진 | QT간격 연장 위험 증가 |
| 할로페리돌 | 펜타미딘 | QT간격 연장 위험 증가 |
| 할로페리돌 | 피모짓 | QT간격 연장 위험 증가 |
| 헤모코아귤라제 | 트롬빈 | 혈전형성 |
| 헥소프레날린 | 노르에피네프린 | 부정맥 또는 심정지 |
| 헥소프레날린 | 에피네프린 | 부정맥 또는 심정지 유도 |
| 히드로코르티손 | 스파플록사신 | 1. 아킬레스건 파열 및 손상<특히 노인> 2. 심혈관계 부작용 증가 |
| 히드로클로로티아지드 | 에리트로마이신 | 심실성빈맥(Torsade de pointes) |
| 히드록시진 | 레보플록사신 | 심부정맥 위험 증가 가능 |
| 히드록시진 | 메플로퀸 | 심부정맥 위험 증가 가능 |
| 히드록시진 | 목시플록사신 | 심부정맥 위험 증가 가능 |
| 히드록시진 | 반데타닙 | 심부정맥 위험 증가 가능 |
| 히드록시진 | 소타롤 | 심부정맥 위험 증가 가능 |
| 히드록시진 | 시탈로프람 | 심부정맥 위험 증가 가능 |
| 히드록시진 | 아미오다론 | 심부정맥 위험 증가 가능 |
| 히드록시진 | 에리트로마이신 | 심부정맥 위험 증가 가능 |
| 히드록시진 | 에스시탈로프람 | 심부정맥 위험 증가 가능 |
| 히드록시진 | 토레미펜 | 심부정맥 위험 증가 가능 |
| 히드록시진 | 펜타미딘 | 심부정맥 위험 증가 가능 |
| 히드록시진 | 할로페리돌 | 심부정맥 위험 증가 가능 |
| 히드록시클로로퀸 | 아미오다론 | 심실성 부정맥, 서맥, 심장 전도장애를 포함한 심장 부정맥 위험성 증가 |
| 히스티딘아연 | 디페니실라민 | 아연 흡수를 저해하거나 배출을 증가시킴 |
| 히스티딘아연 | 에데트산칼슘나트륨 | -아연 흡수를 저해하거나 배출을 증가시킴 |